Liste von Namensreaktionen
Namensreaktionen sind Reaktionen und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, die bekannt genug sind oder häufig genug verwendet werden, um einen Namen zu tragen. Die Reaktionen sind entweder nach ihren Entdeckern oder nach einer Chemikalie benannt. Es gibt Bücher, die sich ausschließlich mit Namensreaktionen befassen.
A
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Achmatowicz-Reaktion | Osman Achmatowicz | Umlagerung von Furanen zu Dihydropyranen | |
| Acyloin-Kondensation | Synthese von Acyloinen (β-Hydroxyketonen) durch reduktive Dimerisierung aliphatischer Carbonsäureester | Rühlmann-Variante | |
| Albright-Goldman-Oxidation | J. Donald Albright und Leon Goldman | Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen bzw. von Ketonen aus sekundären Alkoholen durch Oxidation mit Dimethylsulfoxid und Essigsäureanhydrid | |
| Alder-Rickert-Reaktion | Kurt Alder und Hans Rickert | Erweiterung der Diels-Alder-Reaktion | |
| Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion | Joseph Algar und John P. Flynn, T. Omayada[1] | Synthese von Flavonolen aus Chalkonen | |
| Alder-En-Reaktion | Kurt Alder | pericyclische Reaktion zur Synthese von Alkenen | Schenck-En-Reaktion |
| Aldolreaktion | Charles Adolphe Wurtz und Alexander Porfirjewitsch Borodin | Additionsreaktionen zwischen Aldehyden und/oder Ketonen unter Säure-/Basen-Katalyse | |
| Alkenmetathese | Yves Chauvin | Olefinumlagerung | |
| Allan-Robinson-Kondensation | James Allan und Robert Robinson | Darstellung von Flavonen oder Isoflavonen durch Kondensation von o-Hydroxyarylketonen mit Anhydriden aromatischer Carbonsäuren | |
| Amadori-Umlagerung | Mario Amadori | zweiter Schritt der sogenannten Maillard-Reaktion, einer nichtenzymatischen Bräunung | |
| Andrussow-Verfahren | Leonid Andrussow | Industrielle Synthese von Blausäure aus Methan und Ammoniak | |
| Angeli-Rimini-Reaktion | Angelo Angeli und Enrico Rimini | Farbreaktion zum Nachweis von Aldehyden | |
| Anschütz-Anthracen-Synthese | Richard Anschütz | Umsetzung von Benzol mit Bromethen | |
| Appel-Reaktion | Rolf Appel | Umsetzung von Alkoholen in Alkylhalogenide | |
| Arbusow-Reaktion | Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow | Herstellung alkylierter Phosphorsäureester (auch: Michaelis-Arbusow-Reaktion) | |
| Arens-van-Dorp-Reaktion | J. F. Arens und D. A. van Dorp | Synthese von α,β-ungesättigten Aldehyden | Isler-Modifikation |
| Arndt-Eistert-Homologisierung | Fritz Arndt und Bernd Eistert | Kettenverlängerung von Carbonsäuren oder Ketonen mit Diazomethan | |
| Asinger-Reaktion | Friedrich Asinger | Synthese von 3-Thiazolinen (Mehrkomponentenreaktion) | Synthese von 3-Oxazolinen |
| Aston-Greenburg-Umlagerung | J. G. Aston und R. B. Greenburg | Synthese von Estern mit tertiärem α-Kohlenstoffatom | |
| Atherton-Todd-Reaktion | F. R. Atherton, H. T. Openshaw und Alexander Robertus Todd | Umwandlung von Dialkylphosphiten in Dialkylchlorphosphate | |
| Aza-Claisen-Umlagerung | Ludwig Claisen | ||
| Auwers-Synthese | Karl von Auwers | Synthese von Flavonolen aus Cumaronen | |
| Aza-Cope-Umlagerung | Arthur C. Cope | ||
| Aza-Wittig-Reaktion | Georg Wittig | ||
| Azokupplung | Reaktion von Diazoniumsalzen mit aktivierten Aromaten zu Azo-Verbindungen |
B
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Baddeley-Isomerisierung | George Baddeley | Umlagerung einer Alkylgruppe in Polyalkylbenzolen | |
| Baekeland-Manasse-Lederer-Reaktion | Adolf von Baeyer | Synthese von Phenolharzen aus Phenol und Aldehyden | |
| Baeyer-Diarylmethan-Synthese | Adolf von Baeyer | Elektrophile aromatische Substitution zur Herstellung von Diarylmethanen | |
| Baeyer-Indol-Synthese | Adolf von Baeyer und Adolph Emmerling | Synthese von Indolen | |
| Baeyer-Oxindol-Synthese | Adolf von Baeyer | Synthese von Oxindolen | |
| Baeyer-Pyridinsynthese | Adolf von Baeyer | Synthese von Pyridin-Derivaten | |
| Baeyer-Villiger-Oxidation | Adolf von Baeyer und Victor Villiger | Oxidation von Ketonen zu Estern mit Peroxycarbonsäuren | |
| Balsohn-Alkylierung | M. Bahlson | Alkylierung von Aromaten mittels Alkenen | |
| Bailey-Peptid-Synthese | J. L. Bailey | Umsetzung Leuchs’scher Anhydride mit Aminosäuren oder Peptid-Estern | |
| Baker-Ollis-Sydnon-Synthese | John Campbell Earl und Alan W. Mackney | Synthese von Sydnonen | |
| Baker-Venkataraman-Umlagerung | Wilson Baker und K. Venkataraman | Synthese von 1,3-Diketon substituierten Phenolderivaten | |
| Baljet-Reaktion | Reaktion zum Nachweis und zur kolorimetrischen Bestimmung von Cardenoliden | ||
| Bally-Scholl-Reaktion | Oscar Bally und Roland Scholl | Synthese von Benzanthron aus Anthrachinon | |
| Balz-Schiemann-Reaktion (Schiemann-Reaktion) | Günther Balz und Günther Schiemann | Synthese von Fluor-Arylen aus Aryldiazoniumsalz | |
| Bamberger-Umlagerung | Eugen Bamberger | Umlagerung von aromatischen Hydroxylaminen zu p-Hydroxyaromaten | |
| Bamford-Stevens-Reaktion | William Randall Bamford und Thomas Stevens Stevens | baseninduzierte Umwandlung von Tosylhydrazonen in Alkene | |
| Barbier-Reaktion | Philippe Barbier | Synthese von sekundären und tertiären Alkoholen | |
| Bardhan-Sengupta-Synthese | Jogendra Chandra Bardhan und Suresh Chandra Sengupta | Synthese von Phenanthren | |
| Bargellini-Reaktion | Guido Bargellini | Synthese von β-Heteroatom-substituierten 2-Methylpropansäurederivaten | |
| Bart-Reaktion | Heinrich Bart | Synthese von Arylarsonsäuren aus Diazoniumsalzen | |
| Bartoli-Indol-Synthese | Giuseppe Bartoli | Synthese von 7-substituierten Indolen aus ortho-substituierten Nitrobenzolen | |
| Barton-Arylierung | Derek H. R. Barton | Arylierung von Phenolen, Enolen, Azolen und Aminen mittels Organobismutverbindungen | |
| Barton-Decarboxylierung | Derek H. R. Barton | radikalische Decarboxylierung einer Carbonsäure | |
| Barton-McCombie-Desoxygenierung | Derek H. R. Barton und Stuart W. McCombie | radikalische Reaktion zur Entfernung von endständigen organischen Gruppen, etwa aus Carbonsäurehalogeniden | |
| Barton-Reaktion | Derek H. R. Barton | δ-Nitrosoalkohole aus Salpetrigsäureestern | |
| Barton-Zard-Reaktion | Derek H. R. Barton und Samir Zard | Darstellung von Pyrrolderivaten aus Isonitrilen und Nitroalkenen | |
| Batcho-Leimgruber-Indol-Synthese | Andrew D. Batcho und Willy Leimgruber | Synthese von Indol aus ortho-Nitrotoluol | |
| Baylis-Hillman-Reaktion | Anthony B. Baylis und Melville E. D. Hillman | Synthese von α-Hydroxyvinylcarbonylen aus Vinylketon oder -ester, Aldehyd und Base | |
| Béchamp-Reduktion | Antoine Béchamp | Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen mit Eisen in Salzsäure | |
| Beckmann-Umlagerung | Ernst Beckmann | Umlagerung am Stickstoffatom: Umsetzung von Ketonen über Oxime zu Carbonsäureamiden | |
| Beirut-Reaktion | Makhluf J. Haddadin und Costas H. Issidorides | Synthese von Chinoxalin-N,N'-dioxiden | |
| Belousov-Zhabotinsky-Reaktion | Boris Pawlowitsch Beloussow und Anatoli Markowitsch Schabotinski | komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | |
| Benary-Reaktion | Erich Bénary | Synthese von α,β-ungesättigten Ketonen aus Dialkylamino-Vinylketonen | |
| Benedict-Reaktion | Stanley Benedict | Nachweisreaktion für reduzierende Zucker, Flavonoide und Cumarine | |
| Benzidin-Umlagerung | Nikolai Nikolajewitsch Sinin | Umsetzung von N, N'-Diphenylhydrazinen (Hydrazobenzol) zu p-Bisanilinen (1-Amino-4-(4-aminophenyl)benzol, Benzidin) | |
| Benzilsäure-Umlagerung | Justus von Liebig | Umsetzung von 1,2-Diketonen zu α-Hydroxy-carbonsäuren | |
| Benzoin-Addition | Arthur Lapworth | Synthese von α-Hydroxyketonen aus aromatischen Aldehyden | |
| Bergman-Cyclisierung | Robert G. Bergman | Thermische Umlagerung von Endiinen in Benzol-Diradikale | |
| Bergmann-Abbau | Max Bergmann | Spaltung von Peptiden | |
| Bergmann-Azlacton-Synthese | Max Bergmann | Synthese von Peptiden | |
| Bernthsen-Reaktion | August Bernthsen | Synthese von Acridinen aus Diarylaminen und Carbonsäuren | |
| Betti-Reaktion | Mario Betti | Umsetzung von Aldehyden, primären und sekundären Aminen und aromatischen Verbindungen mit einer Hydroxygruppe | |
| Biginelli-Reaktion | Pietro Biginelli | Synthese von Tetrahydropyrimidonen | |
| Birch-Reduktion | Arthur Birch | Reduktion von Aromaten zu 1,4-Dienen | |
| Bischler-Möhlau-Indolsynthese | August Bischler und Richard Möhlau | Indolsynthese aus Anilinen und α-Bromketonen | α-Hydroxyketone einsetzbar |
| Bischler-Napieralski-Reaktion | August Bischler und Bernard Napieralski | Cyclisierung von Amiden mit POCl3 | |
| Blaise-Ketonsynthese | Edmond Blaise | Synthese von Ketonen durch Umsetzung einer zinkorganischen Verbindung mit einem Acylhalogenide | |
| Blaise-Reaktion | Edmond Blaise | ein α-Bromester reagiert mit einem Nitril zu einem β-Ketoester | |
| Blanc-Reaktion | Gustave Louis Blanc | Chlormethylierung von Aromaten | |
| Bodroux-Amid-Synthese | Fernand Bodroux | Darstellung von substituierte Amiden aus aromatischen oder aliphatischen Estern und einem Aminomagnesiumhalogenid | |
| Bodroux-Tschitschibabin-Aldehydsynthese | Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin und Fernand Bodroux | Umsetzung von Orthoameisensäureestern mit Grignard-Reagenzien | |
| Boekelheide-Reaktion | Virgil Boekelheide | Umsetzung von 2-Methylpyridin-N-oxid und verwandter Verbindungen zu 2-Hydroxymethylpyridin und verwandter Verbindungen | |
| Boekelheide-Umlagerung | Virgil Boekelheide | ||
| Bohn-Schmidt-Reaktion | René Bohn und Robert Emanuel Schmidt | Reaktion zu Herstellung von Polyhydroxyanthrachinonen | |
| Bönnemann-Synthese | Helmut Bönnemann | Herstellung von Pyridinen aus einem Nitril und einem Alkin | |
| Boord-Olefin-Synthese | Cecil E. Boord | Herstellung von Alkenen | |
| Borsche-Berkhout-Reaktion | Walther Borsche und A. D. Berkhout | Darstellung von 1,3–Benzodioxan aus Phenolen und Aldehyden | |
| Borsche-Drechsel-Cyclisierung | Walther Borsche und Edmund Drechsel | Synthese stickstoffhaltiger Heterocyclen aus Phenylhydrazonen | |
| Bosch-Reaktion | Carl Bosch | Reaktion von Kohlenstoffdioxid mit Wasserstoff zu elementarem Kohlenstoff (Graphit), Wasser und Wärme | |
| Boulton-Katritzky-Umlagerung | A. John Boulton und Alan Katritzky | cyclische Umlagerung von Heterocyclen | |
| Bourguel-Alkin-Synthese | Maurice Bourguel | Synthese von Alkinen aus 2,3-Dibrom-1-propen | |
| Bouveault-Aldehyd-Synthese | Louis Bouveault | Umsetzung von Formamiden mit Grignard-Reagenzien | |
| Bouveault-Blanc-Reaktion | Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc | Reduktion von Estern mit Natrium zu Alkoholen | |
| Boyland-Sims-Oxidation | Eric Boyland und Peter Sims | Oxidation von Anilinen zu ortho-Aminophenolen | |
| Bradsher-Cyclisierung (Bradsher-Reaktion) | Charles K. Bradsher | Synthese von verschiedenen polycyclischen, aromatischen Verbindungen durch säurekatalysierte Cyclisierung | |
| Brandi-Guarna-Reaktion | Alberto Brandi und Antonio Guarna | Synthese von Tetrahydro-4-pyridonen aus einem Nitron und einem Alkylidencyclopropan | |
| Bray-Liebhafsky-Reaktion | William C. Bray und Herman A. Liebhafsky | komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | |
| Brellochs-Reaktion | Bernd Brellochs | Synthese von Carboranen aus Aldehyden und Boranaten | |
| Briggs-Rauscher-Reaktion | Thomas S. Briggs und Warren C. Rauscher | komplexe Mehrkomponentenreaktion mit oszillierendem Verhalten | |
| Brook-Umlagerung | Adrian Gibbs Brook | Intramolekulare Wanderung einer Silylgruppe zu einem Sauerstoffatom | |
| Brown-Hydroborierung | Herbert Charles Brown | Funktionierung von Alkenen | |
| Bucherer-Reaktion | Hans Theodor Bucherer | Reaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und Natriumhydrogensulfit | |
| Bucherer-Bergs-Synthese | Hans Theodor Bucherer und Hermann Bergs | Umwandlung von Carbonylgruppen in Hydantoine | |
| Buchner-Reaktion | Eduard Buchner | Synthese von Estern des Cycloheptatriens | |
| Büchner-Curtius-Schlotterbeck-Reaktion | Eduard Buchner, Theodor Curtius und Fritz Schlotterbeck | Umsetzung einer Carbonylverbindung (Aldehyd oder Keton) mit einem Diazoalkan | |
| Buchwald-Hartwig-Kupplung | Stephen L. Buchwald und John F. Hartwig | Palladiumkatalysierte Kupplungsreaktion eines Arylhalogenids oder -triflats mit einem primären oder sekundären Amin | |
| Burgess-Eliminierung (Burgess-Wasserabspaltung) | Edward M. Burgess |
C
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung | Władysław Chodkiewicz und Paul Cadiot | Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen | |
| Camps-Chinolinsynthese | Icilio Guareschi und später Rudolf Camps | Synthese von Hydroxychinolinen aus N-Acyl-ortho-acylanilinen | |
| Cannizzaro-Reaktion | Stanislao Cannizzaro | Disproportionierung von Aldehyden in Alkohole und Carbonsäuren | gekreuzte Cannizzaro-Reaktion |
| Carboni-Lindsey-Reaktion | R. A. Carboni und R. V. Lindsey junior | Synthese eines Pyridazins aus einem Tetrazin und einem Alken | |
| Carroll-Umlagerung (Kimel-Cope-Umlagerung) | Michael Francis Carroll, Walter Kimel und Arthur C. Cope | Umlagerung von β-Ketoestern zu γ,δ-ungesättigten Ketonen | |
| Castro-Stephens-Kupplung | Charles E. Castro und Robert D. Stephens | Synthese von aromatischen Alkinen durch Knüpfung einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung | |
| Chan-Umlagerung | Tak-Hang Chan | Umlagerung von einem Acyloxacetat zu einem 2-Hydroxy-3-ketoester | |
| Chapman-Umlagerung | A. W. Chapman | thermische Umlagerung von Aryliminoestern zu Carbonsäureamiden | |
| Chromotropsäure-Reaktion | Nachweisreaktion für Formaldehyd | ||
| Ciamician-Dennstedt-Umlagerung | Giacomo Luigi Ciamician und Max Dennstedt | Umwandlung von Pyrrol in halogenhaltige Pyridine | |
| Claisen-Kondensation | Ludwig Claisen | Kondensation von Estern zu β-Ketoestern | Stobbe-Kondensation |
| Claisen-Schmidt-Kondensation | Ludwig Claisen und J. Gustav Schmidt | Spezialfall der gekreuzten Aldolreaktion | |
| Claisen-Tischtschenko-Reaktion | Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko | Additionsreaktion zweier Aldehyde mit Aluminiumalkoholat als Katalysator zu Carbonsäureestern | |
| Claisen-Umlagerung | Ludwig Claisen | [3,3]-sigmatrope Umlagerung von Allyl-vinylethern zu ungesättigten Carbonylverbindungen | |
| Clauson-Kaas-Reaktion | Niels Clauson-Kaas | Synthese von N-substituierten Pyrrolen aus Dialkoxy-tetrahydrofuranen | |
| Clayton-Jensen-Reaktion | J. O. Clayton und W. L. Jensen | Chlorophosphorisierung von aliphatischen Kohlenwasserstoffen | |
| Clemmensen-Reduktion | Erik Christian Clemmensen | Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen im sauren Milieu | |
| Combes-Chinolinsynthese | Alphonse Combes | Chinolinderivate aus Anilin und β-Diketonen | |
| Conrad-Limpach-Chinolinsynthese | Max Conrad und Leonhard Limpach | Synthese von Chinolin aus Anilin und β-Ketoestern | |
| Cope-Eliminierung | Arthur C. Cope | Eliminierungsreaktion bei N-Oxiden tertiärer Amine | |
| Cope-Umlagerung | Arthur C. Cope | [3,3]-sigmatrope Umlagerung bei 1,5-Dienen | Oxy-Cope-Umlagerung |
| Corey-Bakshi-Shibata-Reduktion (CBS-Reduktion) | Elias James Corey, Saizo Shibata und Raman K. Bakshi | Katalytische enantioselektive Reduktion von prochiralen Ketonen zu sekundären Alkoholen | |
| Corey-Fuchs-Reaktion | Elias James Corey und Philip L. Fuchs | Synthese von Alkinen aus Aldehyden | |
| Corey-Gilman-Ganem-Oxidation | Elias James Corey, Norman W. Gilman und B. E. Ganem | Synthese von α,β-ungesättigten Methylestern | |
| Corey-House-Reaktion | Elias James Corey, Herbert O. House, Gary H. Posner und George Whitesides | Lithium-Cuprate reagieren mit Halogeniden unter C-C-Kupplung | |
| Corey-Kim-Oxidation | Elias James Corey und Choung Un Kim | Synthese von Aldehyden aus primären Alkoholen sowie Ketonen aus sekundären Alkoholen | |
| Corey-Nicolaou-Makrolactonisierung | Elias James Corey und Kyriacos Costa Nicolaou | Herstellung makrocyclischer Lactone (Makrolide) | |
| Corey-Schmidt-Oxidation | Elias James Corey und Greg Schmidt | Oxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd oder Carbonsäureester | |
| Corey-Seebach-Reaktion | Elias James Corey und Dieter Seebach | Umwandlung von Aldehyden in Ketone über deprotonierte Dithioacetale | |
| Corey-Suggs-Oxidation | Elias James Corey und John William Suggs | Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen mit Pyridiniumchlorochromat (PCC) | |
| Corey-Winter-Eliminierung | Elias James Corey und Roland A. E. Winter | Darstellung von Olefinen aus 1,2-Diolen | |
| Cornforth-Umlagerung | John W. Cornforth | Umlagerung von carbonylsubstituierten 1,3-Oxazolen zu isomeren 1,3-Oxazolen | |
| Criegee-Ozonolyse | Rudolf Criegee | 1,3-Cycloaddition von Ozon an Alkene und nachfolgende Umsetzungen | |
| Criegee-Umlagerung | Rudolf Criegee | Umlagerung des Peroxyesters eines tertiären Alkohols in Ketone, Ester und Carbonate | |
| Curtius-Reaktion | Theodor Curtius | thermische Zersetzung von Carbonsäureaziden zu Isocyanaten und deren Folgereaktionen |
D
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Dakin-Reaktion | Henry Drysdale Dakin | Synthese von zweiwertigen Phenolen | |
| Dakin-West-Reaktion | Henry Drysdale Dakin und Randolph West | Überführung von α-Aminosäuren in α-Acetamidoketone mittels Essigsäureanhydrid und einer Base | |
| Danheiser-Benzannelierung | Rick L. Danheiser | ||
| Darzens-Glycidester-Kondensation | Georges Darzens | Oxirancarbonsäureester durch Kettenverlängerung von Aldehyden oder Ketonen mit α-Chlor-carbonsäureestern | |
| Darzens-Halogenierung | Auguste Georges Darzens | Synthese von Halogenkohlenwasserstoffen aus Alkoholen | |
| Davidson-Oxazol-Cyclisierung | David Davidson (Chemiker) | Synthese von substituierten Oxazolen aus einem O-Acylacyloin | |
| Delépine-Aldehydoxidation | Marcel Delépine | Oxidation eines Aldehyds zur Carbonsäure mittels Silber(I)-oxid-Katalyse | |
| Delépine-Reaktion | Marcel Delépine | Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen | |
| De-Mayo-Reaktion | Paul Jose de Mayo | 1,5-Diketoverbindungen aus enolisierbaren -Diketonen und Olefinen, Dominoreaktion aus Photoaddition und Retro-Aldol-Reaktion | |
| Demjanow-Umlagerung | Nikolai Jakowlewitsch Demjanow | Substitution einer Aminogruppe durch eine Hydroxygruppe | |
| Dess-Martin-Oxidation | Daniel Benjamin Dess und James Cullen Martin | Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen | |
| Diazotierung | Erzeugung von Diazoniumsalzen aus Aminen | ||
| Dieckmann-Kondensation | Walter Dieckmann | intramolekulare Claisen-Kondensation | |
| Diels-Alder-Reaktion | Otto Diels und Kurt Alder | [2+4]-Cycloaddition | |
| Dienol-Benzol-Umlagerung | Hans Plieninger und Rolf Müller | Synthese von einem substituierten Benzol aus einem substituierten Dienol | |
| Dienon-Phenol-Umlagerung | Karl von Auwers und Karl Ziegler | Synthese von einem substituierten Phenol aus einem substituierten Dienon | |
| Dimroth-Umlagerung | Otto Dimroth | eine Umlagerungsreaktion von exo- und endo-cyclischen Heteroatomen in heterocyclischen Ringen | |
| Di-π-Methan-Umlagerung | Gary L. Grunewald und Howard Zimmerman | photochemische Umlagerung von 1,4-Dienen zu Vinylcyclopropanen | |
| Doebner-Miller-Reaktion | Oskar Doebner und Wilhelm von Miller | Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten | Beyer-Methode |
| Doebner-Reaktion | Oskar Doebner | Synthese von Säurederivaten des Chinolins | |
| Doering-LaFlamme-Allensynthese | William von Eggers Doering und Paul M. LaFlamme | Synthese von Allenen aus Olefinen | |
| Dötz-Reaktion | Karl Heinz Dötz | Benzoanellierung über Chrom-Carben-Komplexe | |
| Duff-Reaktion | James Cooper Duff | Formylierung elektronenreicher Aromaten |
E
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Eastwood-Olefinierung | G. Crank und F. W. Eastwood | Stereospezifische Darstellung von Alkenen | |
| Edman-Abbau | Pehr Edman | Methode zur Bestimmung der Aminosäuresequenz von Proteinen und Peptiden | |
| Eglinton-Reaktion | Geoffrey Eglinton | Synthese symmetrischer Diine aus terminalen Alkinen | |
| Ehrlich-Sachs-Reaktion | Paul Ehrlich und Franz Sachs | Kondensation eines Methylens mit einer akomatischen Nitrosoverbindung | |
| Einhorn-Acylierung | Alfred Einhorn und Friedrich Hollandt | Acylierung von Alkoholen unter Verwendung von Anhydriden oder Carbonsäurehalogeniden in einem tertiären Amin wie Pyridin | |
| Einhorn-Brunner-Reaktion | Alfred Einhorn und Karl Brunner | Synthese von 1,2,4-Triazolen aus Hydrazinen und Diacylaminen | |
| Eisleb-Alkylierung | Otto Eisleb | Alkylierungsreaktion mit einem Alkalihalogenid | |
| Elbs-Reaktion | Karl Elbs | Pyrolyse aromatischer Acyle zu mehrkernigen aromatischen Systemen | |
| Elbs-Oxidation | Karl Elbs | Oxidation von Phenolen mit Persulfat | |
| Eltekoff-Hydrolyse | A. Eltekoff | Hydrolyse von Vinylhalogeniden in wässriger alkalischer Lösung zur Herstellung von Carbonylverbindungen (Aldehyde oder Ketone) | |
| Emde-Abbau (auch Hofmann-Emde-Abbau) | Hermann Emde | Spaltung von quartären Ammoniumsalzen zu tertiären Aminen und Kohlenwasserstoffen | |
| Emmert-Reaktion | Bruno Emmert und Erich Asendorf | Herstellung von 2-Pyridindialkylcarbinol | |
| Enders-Reagenz | Dieter Enders | Reagenzien zur asymmetrischen Synthese (SAMP und RAMP) | |
| Erlenmeyer-Synthese | Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer | Synthese von α-Aminosäuren und α-Ketosäuren aus ungesättigten Azlactonen | |
| Erlenmeyer-Plöchl-Synthese | Friedrich Gustav Karl Emil Erlenmeyer und Josef Plöchl | Synthese von Azlactonen und Aminosäuren | |
| Eschenmoser-Fragmentierung | Albert Eschenmoser | Synthese von Alkinen aus Epoxyketonen | |
| Eschenmoser-Kupplung | Albert Fischli und Albert Eschenmoser | Bildung von vinylogenen Amiden und Urethanen | |
| Eschweiler-Clarke-Methylierung | Wilhelm Eschweiler und Hans Thacher Clarke | reduktive Alkylierung von primären und sekundären Aminen zu tertiären Aminen mit Formaldehyd und Ameisensäure | |
| Esterpyrolyse | William P. Ratchford | Darstellung von Olefinen durch Pyrolyse von Carbonsäureestern | |
| Étard-Reaktion | Alexandre Léon Étard | Oxidation eines alkylsubstituierten Phenylderivats zu einem Aldehyd |
F
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Faworski-Reaktion | Alexei Jewgrafowitsch Faworski | Darstellung von α-Carbonylalken aus Alkinen und Carbonylen | |
| Faworski-Umlagerung | Alexei Jewgrafowitsch Faworski | Umlagerung von Cyclopropanon-Derivaten bzw. α-Halogenketonen zu Carbonsäuren | |
| Feist-Bénary-Reaktion | Franz Feist und Erich Bénary | Umsetzung von β-Dicarbonylverbindungen mit α-Halogen-Carbonylverbindungen | |
| Fenton-Reaktion | Henry John Horstman Fenton | Eisensalz-katalysierte Oxidation organischer Substrate | |
| Ferrario-Ackermann-Reaktion | M. E. Ferrario und Fritz Ackermann | Cyclisierung von Diarylethern | |
| Fetizon-Oxidation | Marcel Fétizon und Michel Golfier | milde Oxidation von Alkoholen zu Carbonylverbindungen | |
| Finkelstein-Reaktion | Hans Finkelstein | Austausch eines Halogenyl-Substituenten einer organischen Verbindung durch ein anderes Halogenion | |
| Fischer-Helferich-Glykosylierung | Emil Fischer und Burckhardt Helferich | Säurekatalysierte Synthese von O- oder S-Glykosiden | |
| Fischer-Hepp-Umlagerung | Otto Fischer und Eduard Hepp | Synthese einer Nitrosoverbindung aus einem isomeren aromatischen Nitrosamine | |
| Fischer-Oxazolsynthese | Emil Fischer | Synthese von 2,5-substituierten Oxazolen | |
| Fischer-Phenylhydrazin-Synthese | Emil Fischer | Synthese von Phenylhydrazin aus Anilin | |
| Fischer-Tropsch-Synthese | Franz Fischer und Hans Tropsch | Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe aus Synthesegas | |
| Fischer-Veresterung | Emil Fischer | saure Veresterung mit Alkohol im Überschuss | |
| Fischersche Indolsynthese | Emil Fischer | Darstellung von Indolen durch Umsetzung von Arylhydrazonen mit Ketonen in Gegenwart von Lewissäuren | |
| Fleming-Tamao-Oxidation | Kohei Tamao und Ian Fleming | Synthese von primären und sekundären Alkoholen | |
| Flood-Reaktion | E. A. Flood | Synthese von Halogentrialkylsilanen aus Hexaalkyldisiloxanen | |
| Forster-Decker-Reaktion | Martin Onslow Forster und Hermann Decker | Darstellung sekundärer Amine aus primären Aminen | |
| Forster-Diazoketon-Synthese | Martin Onslow Forster | Synthese von Diazoketonen aus α-Ketooxime und Chloramin | |
| Franchimont-Kondensation | Antoine Paul Nicolas Franchimont | Verknüpfung zweier α-Bromcarbonsäure-Moleküle unter Bildung einer neuen Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung | |
| Frankland-Duppa-Reaktion | Edward Frankland | Herstellung von 2-Hydroxycarbonsäurealkylestern | |
| Fráter-Seebach-Alkylierung | Georg Fráter, Dieter Seebach | stereospezifische Alkylierung von β-Hydroxyester in der α-Stellung | |
| Freund-Reaktion | August Freund | Synthese von Cyclopropan | Gustavson-Reaktion |
| Friedel-Crafts-Acylierung | Charles Friedel und James Mason Crafts | Acylierung durch elektrophile aromatische Substitution | |
| Friedel-Crafts-Alkylierung | Charles Friedel und James Mason Crafts | Alkylierung durch elektrophile aromatische Substitution | |
| Friedlaender-Chinolin-Synthese | Paul Friedländer | Reaktion zur Herstellung von Chinolin | |
| Fries-Umlagerung | Karl Theophil Fries | Lewis-Säure katalysierte Umlagerung von Phenylestern zu Arylketonen | |
| Fritsch-Buttenberg-Wiechell-Umlagerung | Paul Fritsch, Wilhelm Paul Buttenberg, Heinrich G. Wiechell | Synthese eines Alkins aus einem 1,1-disubstituierten Vinylhalogenid | |
| Fukuyama-Aminsynthese | Tohru Fukuyama | Zweischrittige Synthese von sekundären Aminen aus primären Aminen | |
| Fukuyama-Indolsynthese | Tohru Fukuyama | Indole über radikalische Intermediate | |
| Fukuyama-Reduktion | Tohru Fukuyama | Synthese von Aldehyden aus Thiolestern mit Triethylsilan in Gegenwart eines Palladium-Katalysators | |
| Fürstner-Indol-Synthese | Alois Fürstner | Indole aus o-Acylanilinamiden nach dem Mechanismus der McMurry-Reaktion |
G
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Gabriel-Colman-Umlagerung | Siegmund Gabriel und James Colman | Synthese von substituierten Isochinolinen | |
| Gabriel-Synthese | Siegmund Gabriel | Synthese primärer Amine aus Alkylhalogeniden und Phthalimidkalium | |
| Gassman-Indol-Synthese | Paul G. Gassman | Synthese von substituierten Indolen aus aromatische Aminen | |
| Gassman-Oxindol-Synthese | Paul G. Gassman | Synthese von Oxindolen | |
| Gassman-Reaktion | Paul G. Gassman | Synthese von ortho-alkylierten Anilinen | |
| Gattermann-Reaktion | Ludwig Gattermann | Herstellung von aromatischen Halogeniden oder aromatischen Nitrilen durch Zersetzung entsprechender Diazoniumsalze in Gegenwart von Kupferpulver | |
| Gattermann-Synthese | Ludwig Gattermann | Formylierung von Aromaten mit HCN, HCl und Lewis-Säuren | |
| Gattermann-Adams-Synthese | Ludwig Gattermann und Roger Adams | Formylierung von Aromaten mit ZnCN2, HCl und Lewis-Säuren | |
| Gattermann-Koch-Synthese | Ludwig Gattermann und Julius Arnold Koch | Formylierung von Aromaten mit CO, HCl und Lewis-Säuren | |
| Gewald-Reaktion | Karl Gewald | Synthese von substituierten 2-Aminothiophenen | |
| Ghosez-Cyclisierung | Léon Ghosez | Synthese von δ-Lactonen | |
| Gibbs-Wohl-Naphthalin-Oxidation | Harry D. Gibbs und Courtney Conover | Synthese von Phthalsäureanhydrid aus Naphthalin | |
| Gilman-Speeter-Kondensation | Henry Gilman und Merrill E. Speeter | Synthese eines β-Lactams aus einem Reformatzki-Reagenz und einem Imin | |
| Gilman-Van-Ess-Synthese | Henry Gilman und Paul R. van Ess | Synthese von Ketonen aus Carbonsäuren und Lithium-Alkyl-Verbindungen | |
| Glaser-Kupplung | Carl Glaser | Kupfer-katalysierte Kupplung terminaler Alkine zu Diinen | |
| Glycolspaltung (Criegee-Glycolspaltung) | Rudolf Criegee | oxidative Spaltung vicinaler Diole | |
| Glyoxalin-Methode (Imidazol-Methode) | Daan Van Leusen und Albert M. Van Leusen | Synthese von Imidazolen aus Aminen, Glyoxal, Aldehyden und Ammoniak | |
| Gomberg-Bachmann-Reaktion | Moses Gomberg und Werner Emmanuel Bachmann | Synthese von unsymmetrischen Biphenylen | |
| Gomberg-Radikalreaktion | Moses Gomberg | Synthese des Triphenylmethylradikals | |
| Gould-Jacobs-Reaktion | Gordon Gould und Walter Abraham Jacobs | Herstellung von Chinolinderivaten | |
| Graebe-Ullmann-Synthese | Carl Graebe und Fritz Ullmann | Synthese von Carbazolen | |
| Gribble-Aminierung | Gordon W. Gribble | Synthese von Indolinen | |
| Grignard-Abbau | Wilhelm Steinkopf | Dehalogenierung von Polyhalogenverbindungen | |
| Grignard-Reaktion | Victor Grignard | Umsetzungen von Grignard-Reagenzien mit Elektrophilen | Organo-Lithium-Reaktion |
| Grignard-Reduktion | Victor Grignard | Nebenreaktion zur Grignard-Reaktion bei der Umsetzung von sterisch gehinderten Grignard-Reagenzien mit Ketonen | |
| Grob-Fragmentierung | Cyril A. Grob | Zerlegung einer Verbindung in drei Fragmente | |
| Grosheintz-Fischer-Reissert-Aldehyd-Synthese | Jean M. Grosheintz, Hermann Otto Laurenz Fischer und Arnold Reissert | Herstellung von Aldehyden aus dem entsprechenden Säurechlorid | |
| Grundmann-Aldehyd-Synthese | Christoph Grundmann | Synthese von Aldehyden aus Carbonsäurechloriden | |
| Guareschi-Reaktion | Icilio Guareschi | Synthese von Pyridinderivaten | |
| Guerbet-Kondensation | Marcel Guerbet | Synthese von längerkettigeren Alkoholen aus primären oder sekundären Alkoholen | |
| Gustavson-Reaktion | Gawriil Gawriilowitsch Gustawson | Synthese von Cyclopropan | Erweiterung der Freund-Reaktion |
H
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Haber-Weiss-Reaktion | Fritz Haber und Joseph Joshua Weiss | Synthese von Hydroxyl-Radikalen aus Wasserstoffperoxid und Dioxid(1–) | |
| Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion (Eder-Sauer-Wiechert-Modifikation oder Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion) | Zoltan Hajos, David R. Parrish, Ulrich Eder, Gerhard Sauer und Rudolf Wiechert | Kombination aus einer (S)-(−)-Prolin-katalysierten enantioselektiven Michael-Addition und einer anschließenden innermolekularen Aldolreaktion, die unter Cyclisierung verläuft | Verwendung anderer meist cyclischer Aminosäuren als Katalysator |
| Haller-Bauer-Reaktion | Albin Haller und E. Bauer | Spaltung von nicht enolisierbaren Ketonen in Alkane und Carbonsäureamide | |
| Haloform-Reaktion (Einhorn-Reaktion) | Alfred Einhorn | oxidative Spaltung von Methylketonen | |
| Hammick-Reaktion | Dalziel Hammick | Synthese von 2-Pyridin-Alkoholen | |
| Hansley-Prelog-Acyloin-Kondensation | V. L. Hansley, erweitert von Vladimir Prelog | intramolekulare Variante der Acyloin-Kondensation | |
| Hantzschsche Dihydropyridinsynthese | Arthur Hantzsch | Synthese von 1,4-Dihydropyridinen durch Kondensation von β-Diketonen mit Aldehyden und Ammoniak | |
| Hantzschsche Pyrrolsynthese | Arthur Hantzsch | Synthese von Pyrrolderivaten durch Reaktion von β-Ketoestern, Aminen und α-Halogenketonen | |
| Hass-Bender-Oxidation | Henry B. Hass und Myron L. Bender | Darstellung von substituierten Benzaldehyden | |
| Haworth-Synthese | Robert Downs Haworth | Synthese von Phenanthren | |
| Hayashi-Umlagerung | Mosuke Hayashi | durch Ansäuern mit Schwefelsäure eine Umlagerungsreaktion der o-Benzoylbenzoesäure | |
| Heck-Reaktion | Richard F. Heck | Palladium-katalysierte Alkyl-/Arylierung von Olefinen | |
| Hegedus-Indolsynthese | Louis S. Hegedus | Indole aus o-Allylanilinen unter Pd(II)-Katalyse | |
| Heine-Reaktion | Harold W. Heine | Isomerisierung von N-Acylaziridinen zu den korrespondierenden Oxazolen | |
| Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion | Carl Magnus von Hell, Jacob Volhard und Nikolay Dimitrievich Zelinsky | α-Halogenierung von Carbonsäuren | |
| Helmchen-Synthese | Günter Helmchen | Synthese chiraler Alkohole oder Carbonsäuren mit Hilfe des Helmchen-Auxiliars | |
| Hemetsberger-Indol-Synthese | Helfried Hemetsberger und Dierk Knittel | Thermische Zerlegung eines 2-Azidozimtsäureesters in einen Indol-2-carbonsäureester | |
| Henkel-Reaktion | Bernhard Raecke | Synthese von symmetrischen Dicarbonsäuren aus den Alkalisalzen aromatischer Carbonsäuren | |
| Henry-Reaktion | Louis Henry | Basen-katalysierte Addition von Nitroalkanen an Aldehyde oder Ketone | Aza-Henry-Reaktion |
| Herbst-Engel-Transaminierung | Robert M. Herbst und L. L. Engel | die Aminogruppe einer Aminosäure wird auf eine Ketosäure übertragen, wobei eine neue Aminosäure und ein Aldehyd gebildet wird | |
| Heron-Umlagerung | Stephen A. Glover | Umsetzung eines Amids mit zwei Substituenten mit Heteroatomen am Stickstoffatom zu einem Ester und einem 1,1-Diimin | |
| Herz-Reaktion | Richard Herz | Thiophenol-Derivat aus Anilin | |
| Hetero-Diels-Alder-Reaktion | Synthese von Sechsring-Heterocyclen mit Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung | ||
| Heyns-Umlagerung | Kurt Heyns | Anfangsphase der Maillard-Reaktion | |
| Hinsberg-Trennung | Oscar Hinsberg | Synthese von Sulfonamiden zur Identifikation verschiedener Amine | |
| Hinsberg-Thiophensynthese | Oscar Hinsberg | Synthesereaktion für substituierte Thiophene | |
| Hoch-Campbell-Reaktion | Joseph Hoch, erweitert von Kenneth N. Campbell | Synthese von Aziridinen aus Oximen | |
| Hocksche Phenol-Synthese | Heinrich Hock | Synthese von Phenol und Aceton aus Cumol-Peroxid | |
| Hofmann-Martius-Umlagerung | August Wilhelm von Hofmann und Carl Alexander von Martius | Umlagerung von N-alkylierten Anilinderivaten zu ortho- und para-alkylierten Anilinderivaten | |
| Hofmann-Umlagerung | August Wilhelm von Hofmann | Umwandlung von Carbonsäureamiden in primäre Amine | |
| Hofmann-Eliminierung | August Wilhelm von Hofmann | Abbau von Aminen zu Alkenen | |
| Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion | August Wilhelm von Hofmann, K. Löffler und C. Freytag | cyclische Amine aus acyclischen Aminen | |
| Hooker-Oxidation | Samuel Cox Hooker | Oxidation eines 2-Hydroxy-3-alkyl- (oder alkenyl)-1,4-benzochinons führt zur Vertauschung einer Hydroxy- und Alkyl- (Alkenyl)-gruppe (letztere wird zudem um eine Methylengruppe verkürzt) | |
| Horenstein-Pählicke-Reaktion | Heinrich Horenstein und Herrmann Pählicke | Halogenderivate tertiärer Amine reagieren mit Salzen von aromatischen Carbonsäuren | |
| Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion | Leopold Horner, William S. Wadsworth Jr. und William D. Emmons | Stereoselektive Olefinierung von Aldehyden oder Ketonen mithilfe von Phosphonat stabilisierten Carbanionen (Alkylphosphonsäureestern). Im Gegensatz zur Wittig-Reaktion verwendet die HWE keine Ylide. | Ando-Variante der HWE |
| Hosomi-Sakurai-Reaktion | Akira Hosomi und Hideki Sakurai | Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan | |
| Houben-Hoesch-Reaktion | Josef Houben und Kurt Hoesch | Acylierung elektronenreicher Aromaten mit Nitrilen, HCl und einer Lewis-Säure mit anschließender Hydrolyse liefert Arylketone | Houben-Fischer-Synthese |
| Huisgen-Pyrrolsynthese | Rolf Huisgen | Synthese von substituierten Pyrrolen | |
| Huisgen-Reaktion | Rolf Huisgen | 1,3-Dipolare Cycloaddition von Alkenen oder Alkinen mit 1,3-dipolaren Molekülen wie Aziden, Nitriloxiden oder Diazoalkanen | |
| Hunsdiecker-Kondensation | Heinz Hunsdiecker | Synthese von Cyclopentenonen | |
| Hunsdiecker-Reaktion | Heinz Hunsdiecker und Claire Hunsdiecker | Decarboxylierung von primären Silber- oder Thallium(I)-carboxylaten durch Reaktion mit Chlor, Brom oder Iod | |
| Hurd-Mori-Reaktion | Charles D. Hurd und Raymond I. Mori | Darstellung von Thiazolen | |
| Hydroborierung (Brown-Hydroborierung) | Herbert Charles Brown | Addition von Boranen an Olefine |
I
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Iwanow-Reaktion | Dimitar Iwanow | Addition eines Carboxylat-Enolats an einen Aldehyd | |
| Ipatjew-Synthese | Wladimir Nikolajewitsch Ipatjew | Addition eines Carbenium-Ions an Alkene ohne Polymerisation | |
| Irvine-Purdie-Methylierung | James Irvine, Thomas Purdie | Methylierung von Kohlenhydraten mit Iodmethan und Silber(I)-oxid |
J
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Jacobsen-Epoxidierung | Eric N. Jacobsen | Asymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe chiraler Mangan(III) Komplexe | |
| Jacobsen-Reaktion | Josef Herzig, erweitert von Oscar Jacobsen | Sulfonierung von vierfach substituierten Benzolen | |
| Japp-Klingemann-Reaktion | Francis Japp und Felix Klingemann | Synthese von Arylhydrazonen durch Reaktion von β-Dicarbonylverbindungen mit Diazoniumsalzen | |
| Jensen-Reaktion | Bror Skytte Jensen | C–C-Verknüpfungsreaktion zur Synthese von 4-Acylpyrazolonen | |
| Johnson-Claisen-Umlagerung | William Summer Johnson und Ludwig Claisen | Estersynthese | |
| Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion | A. William Johnson, erweitert von Elias James Corey und Michael Chaykovsky | Synthese von Epoxiden, Aziridinen und Cyclopropanen mittels Schwefelyliden | |
| Johnson-Polyen-Cyclisierung | William Summer Johnson | kationischen Prozess zur Ringbildung aus Alkenen | |
| Jones-Oxidation | Ewart Jones | Oxidation von Alkohol und Aldehyden mit Chrom(VI)-oxid | |
| Julia-Olefinierung | Marc Julia | Synthese von stereoselektiven Alkenen aus Phenylsulfonen und Ketonen oder Aldehyden |
K
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Kabachnik-Fields-Reaktion | Martin Israilewitsch Kabachnik und Ellis K. Fields | Mehrkomponentenreaktion zur Synthese von α-Aminophosphonaten | |
| Kahne-Glycosidierung | Daniel E. Kahne | ||
| Kauffmann-Olefinierung | Thomas Kauffmann | Überführen eines Ketons oder eines Aldehydes in eine Methylen-Gruppe | |
| Keck-Reaktion | Gary E. Keck | Asymmetrische Allylierung | |
| Kemp-Decarboxylierung | Daniel S. Kemp | Spezialfall der Kemp-Eliminierung | |
| Kemp-Eliminierung | Daniel S. Kemp | Basenkatalysierte Ringöffnung eines Benzisoxazols | |
| Kiliani-Fischer-Synthese | Heinrich Kiliani und Emil Fischer | Verlängerung der Kohlenstoffkette von Zuckern | |
| Kinugasa-Reaktion | Manabu Kinugasa | Synthese von β-Lactamen | |
| Knoevenagel-Reaktion | Emil Knoevenagel | Umsetzung von Aldehyden oder Ketonen mit CH-aciden Methylenverbindungen | Doebner-Variante |
| Knorr-Chinolin-Synthese | Ludwig Knorr | Darstellung von Chinolinen aus Anilin und β-Ketoestern | |
| Knorr-Pyrrolsynthese | Ludwig Knorr | Synthese von Pyrrolen durch Kondensation von Ketonen mit α-Aminoketonen | |
| Koch-Reaktion | Herbert Koch | Carbonsäure-Synthese aus Olefinen (Alkenen), Kohlenmonoxid und Wasser (Hydroformylierung) | |
| Kocheshkov-Umlagerung | Xenofont Alexandrowitsch Kotscheschkow | Komproportionierung von Zinntetraorganylen mit Zinntetrahalogeniden | |
| Kochi-Reaktion | Jay K. Kochi | Decarboxylierung von sekundären und tertiären Carbonsäuren durch Umsetzung mit Bleitetraacetat und Lithiumchlorid | |
| Koenigs-Knorr-Methode | Wilhelm Koenigs und Eduard Knorr | synthetische Herstellung von Glykosiden aus Monosaccharid-Derivaten | |
| Kolbe-Elektrolyse | Hermann Kolbe | C-C-Bindungsbildung durch anodische Oxidation von Carbonsäuren | |
| Kolbe-Nitrilsynthese | Hermann Kolbe | Herstellung von Nitrilen aus Alkylhalogeniden und Cyanid | |
| Kolbe-Schmitt-Reaktion | Hermann Kolbe und Rudolf Schmitt | Synthese von Hydroxybenzoesäuren durch Carboxylierung von Phenolaten | Salicylsäure-Synthese |
| Kondakov-Acylierung | Iwan Lawrentjewitsch Kondakow | Synthese von β-Halogenketonen aus Alkenen und Carbonsäurehalogeniden | Darzens-Olefin-Acylierung, Erweiterung von Georges Darzens |
| Kondrat’eva-Pyridin-Synthese | G. Y. Kondrat'eva | Synthese von Pyridin-Derivaten aus Oxazol und einem substituierten Alken | |
| Kornblum-Oxidation | Nathan Kornblum | Überführung von Alkylhalogeniden in Aldehyde mit Dimethylsulfoxid | |
| Korte-Umlagerung | Friedhelm Korte | Umlagerung von α-Acyllactonen | |
| Kostanecki-Robinson-Reaktion | Stanislaus von Kostanecki und Robert Robinson | Herstellung von Cumarin oder Chromonen | Allan-Robinson-Kondensation ist ein Bestandteil davon |
| Krapcho-Decarboxylierung | Andrew Paul Krapcho | Decarboxylierung von Malonsäureestern, β-Ketocarbonsäureestern und ähnlichen Verbindungen | |
| Kröhnke-Pyridin-Synthese | Fritz Kröhnke | Synthese von substituierten Pyridinen aus Pyridin oder Pyridinderivaten | |
| Kröhnke-Reaktion | Fritz Kröhnke | Synthese von aromatischen Aldehyden aus Halogenmethyl-Aromaten | |
| Kulinkovich-Reaktion | Oleg Grigorjewitsch Kulinkowitsch | Synthese von Cyclopropanol-/Cyclopropylamin-Derivaten durch Reaktion von Grignard-Verbindungen in Gegenwart von Titan(IV)isopropoxid | |
| Kumada-Kupplung | Makoto Kumada | Nickel-katalysierte Kreuzkupplung | |
| Kutscherov-Reaktion | Michail Grigorjewitsch Kutscherow | Synthese von Aldehyden oder Ketonen aus Alkinen |
L
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Lander-Umlagerung | Henry L. Wheeler, Treat B. Johnson und David F. McFarland, erweitert von George Druce Lander | Thermische Umwandlung eines Alkylimidats in ein N-Alkylamid | |
| Landolt-Reaktion | Hans Heinrich Landolt | Als Ioduhr bekannter Schauversuch | |
| Larock-Indolsynthese | Richard C. Larock | Synthese von Indolen durch palladiumkatalysierte Anellierung | |
| Laux-Prozess | Julius Laux | Synthese von Anilin | |
| Letts-Nitrilsynthese | Edmund A. Letts | Darstellung aromatischer Nitrile aus Säuren mit Kaliumthiocyanat | |
| Lehmstedt-Tănăsescu-Reaktion | Ioan Tănăsescu und Kurt Lehmstedt | Acridone aus 2-Nitrobenzaldehyd und aromatischen Komponenten | |
| Leuckart-Wallach-Reaktion | Rudolf Leuckart und Otto Wallach | reduktive Alkylierung von Carbonylen mit Ameisensäure zu Aminen | |
| Ley-Oxidation | Steven Ley | Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu Aldehyden bzw. Ketonen mit Tetrapropylammoniumperruthenat (TPAP) | |
| Lieben-Reaktion | Justus von Liebig und Adolf Lieben | Aus Monomethylketonen entstehen um ein C-Atom verkürzte Carbonsäuren, die Methylgruppe des Methylketons wird zugleich als Haloform (z. B. Iodoform) abgespalten | |
| Liebermann-Burchard-Reaktion | Carl Liebermann und Hans Burchard | Nachweisreaktion auf Cholesterol mit Acetanhydrid und konzentrierter Schwefelsäure | |
| Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung | Cornelis Adriaan Lobry van Troostenburg de Bruyn und Willem Alberda van Ekenstein | Basen-katalysierte Aldose-Ketose-Isomerisierung | |
| Lossen-Abbau | Wilhelm Lossen | Abbau von Hydroxamsäurederivaten zu Isocyanaten | |
| Luche-Reduktion | Jean-Louis Luche | Reduktion von Aldehyden und Ketonen mit Cer(III)-chlorid und Reduktionsmitteln wie Natriumborhydrid | |
| Lüttringhaus-Umlagerung | Arthur Lüttringhaus | Diarylether in o-Arylphenole |
M
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Maillard-Reaktion | Louis Camille Maillard | komplexes Reaktionssystem, das für die Bräunung von Lebensmitteln beim Rösten verantwortlich ist | |
| Madelung-Indolsynthese | Walter Madelung | Indolsynthese, ausgehend von 2-alkylierten Aniliden | |
| Maitland-Japp-Reaktion | Francis Japp und William Maitland | Darstellung von Tetrahydropyranon-Derivaten aus Ketonen und Aldehyden | |
| Makosza-Reaktion | Mieczysław Mąkosza | Einführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophile Aromaten | |
| Malonester-Synthese | William Henry Perkin junior | Alkylierung von Malonsäureestern | |
| Mannich-Reaktion | Carl Mannich | Amino-Methylierung von C-aciden Verbindungen mit Formaldehyd und einem Amin/Ammoniak | Mannich-Eschenmoser-Methylenierung |
| Marschalk-Reaktion | Charles H. Marschalk | Einführung von Substituenten an phenolische Anthrachinone | |
| Martinet-Reaktion | Joseph Martinet und André Guyot | Synthese von Dioxindol | |
| McCormack-Reaktion | William B. McCormack | Synthese von Phospholenoxiden | |
| McFadyen-Stevens-Reaktion | John S. McFayden und Thomas S. Stevens | Synthese von aromatischen oder heteroaromatischen Aldehyden | |
| McLafferty-Umlagerung | Fred McLafferty | Reaktion im Massenspektrometer | |
| McMurry-Reaktion | John E. McMurry | Kupplung von Ketonen zu Alkenen | |
| Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion | Hans Meerwein, Wolfgang Ponndorf und Albert Verley | Reduktion von Aldehyden bzw. Ketonen zu primären und sekundären Alkoholen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten | |
| Meerwein-Reduktion | Hans Meerwein | Dediazonierung von Aryldiazoniumsalzen | |
| Meisenheimer-Umlagerung | Jakob Meisenheimer | Synthese von Alkoxyaminen aus Aminoxiden | |
| Menke-Nitrierung | Jean Baptiste Menke | Nitrierung von Aromaten | |
| Menschutkin-Reaktion | Nikolai Alexandrowitsch Menschutkin | Bildung quartärer Ammoniumsalze | |
| Meyer-Hartmann-Reaktion | Christoph Hartmann Victor Meyer | Synthese von Diaryliodonium-Salzen | |
| Meyer-Schuster-Umlagerung | Kurt Heinrich Meyer und Kurt Schuster | Umlagerung sekundärer und tertiärer Propargylalkohole zu α,β-ungesättigten Ketonen | |
| Meyers-Synthese | Albert I. Meyers | Synthese von Aldehyden aus Oxazinen | |
| Michael-Addition | Arthur Michael | 1,4-Addition von Nukleophilen an α-β-ungesättige Carbonylverbindungen | |
| Michaelis-Arbusow-Reaktion | August Michaelis, Alexander Jerminingeldowitsch Arbusow und Boris Alexandrowitsch Arbusow | Synthese von Phosphonsäureestern (auch: Arbusow-Reaktion) | |
| Miescher-Abbau, auch Meystre-Miescher-Abbau | Charles Meystre und Karl Miescher | Abbau der Seitenkette von Gallensäuren | |
| Mignonac-Reaktion | Gilbert Thomas Morgan und Leslie Percy Walls | Optimierung der Picetet-Hubert-Reaktion. Dient der Synthese von Phenanthridin und seinen Derivaten | |
| Minisci-Reaktion | Francesco Minisci | radikalische Substitution von Alkyl- und Acylresten an Aromaten | |
| Mislow-Evans-Umlagerung | Kurt Mislow und David Evans | Darstellung von Alkenolen aus alpha-substituierten Allylsulfoxiden | |
| Mitsunobu-Reaktion | Oyo Mitsunobu | Synthese von Estern, Phenolethern u. a. aus primären und sekundären Alkoholen mit Triphenylphosphin und Diethylazodicarboxylat | Mitsunobu-Lactonisierung |
| Morgan-Walls-Reaktion | Gilbert Thomas Morgan und Leslie Percy Walls | Synthese von Phenanthridin und Phenathridinderivaten | |
| Moureau-Mignonac-Imin-Synthese | C. Moureau und G. Mignonac | Herstellung von Iminen aus Nitrilen durch Grignard-Verbindungen | |
| Mukaiyama-Aldolreaktion | Teruaki Mukaiyama | Gekreuzte Aldolreaktion | Mukaiyama-Michael-Reaktion |
| Mukaiyama-Michael-Reaktion | Teruaki Mukaiyama | Addition von Enolsilanen an α,β-ungesättigte Carbonylverbindungen | |
| Müller-Rochow-Synthese | Eugene G. Rochow und Richard Müller | Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Chlor(methyl)silanen |
N
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Nagata-Reaktion | Wataru Nagata | Hydrocyanierung | |
| Nazarov-Cyclisierung | Iwan Nikolajewitsch Nasarow | Cyclisierung von Divinylketonen zu Cyclopentenonen | |
| Neber-Umlagerung | Peter Neber | Synthese α-aminierter Ketone aus Ketonen | |
| Nef-Reaktion | John Ulric Nef | Synthese von Carbonylverbindungen aus Nitroalkanen | |
| Negishi-Kupplung | Ei-ichi Negishi | C-C-Bindungsknüpfung zwischen allylischen, aromatischen oder olefinischen Resten über Zink-organische Verbindungen | |
| Nenitzescu-Indolsynthese | Costin Nenitzescu | Synthese von 5-Hydroxy-indolen aus p-Benzochinon | |
| Newman-Kwart-Umlagerung | Alexander Schönberg, erweitert von Melvin Spencer Newman und Harold Kwart | Umlagerung von alkylsubstituierten Thionourethanen zu Thiolourethanen | |
| Nicholas-Reaktion | Kenneth M. Nicholas | Darstellung alkylierter Alkine aus Propargylalkoholen oder -ethern | |
| Niementowski-Reaktion | Stefan Niementowski | Synthese von Chinazolinen | |
| Nierenstein-Reaktion | Maximilian Nierenstein | Umwandlung von Carbonsäurechlorid in Chlormethylketonen mit Diazomethanen | |
| Norrish-Reaktion | Ronald George Wreyford Norrish | photochemische Radikalreaktionen von Carbonylverbindungen | |
| Noyori-Hydrierung | Ryōji Noyori | ||
| Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion | Hitosi Nozaki, Tamejiro Hiyama und Yoshito Kishi | Nickel-katalysierte Chrom-vermittelte Kupplungsreaktion |
O
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Oppenauer-Oxidation | Rupert Viktor Oppenauer | Rückreaktion der Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion; Oxidation von primären und sekundären Alkoholen zu den entsprechenden Aldehyden bzw. Ketonen in Gegenwart von Aluminiumalkoholaten | |
| Ortoleva-King-Reaktion | Giovanni Ortoleva, erweitert von L. Carroll King | Synthese von Pyridiniumiodid-Salzen | |
| Orton-Umlagerung | Kennedy Joseph Previté Orton, G. Bender, Henry Edward Armstrong | Chlor-Umlagerung an Aniliden | |
| Overman-Umlagerung | Larry E. Overman | Allylalkohole reagieren mit Trichloracetonitril unter basischen Bedingungen, es entstehen letztendlich umgelagerte Trichloressigsäureamide | |
| Oxymercurierung, auch Hofmann-Sand-Reaktion | K. A. Hofmann, J. W. Sand | Markovnikow-selektive anti-Addition von OH und Hg(II) mit anschließender Reduktion | |
| Ozonolyse | Rudolf Criegee | Spaltung von Alkenen zu Carbonylverbindungen |
P
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Paal-Knorr-Synthese | Carl Paal und Ludwig Knorr | Heterocyclen-Synthese aus 1,4-Diketonen | |
| Parikh-Doering-Oxidation | Jekishan R. Parikh und William von Eggers Doering | Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen ähnlich der Swern-Oxidation mit DMSO und Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex | |
| Passerini-Reaktion | Mario Passerini | Synthese von α-Hydroxycarboxamiden aus Carbonsäure, Keton und Isocyanid | Ugi-Reaktion |
| Paternò-Büchi-Reaktion | Emanuele Paternò und George Büchi | photochemische [2+2]-Cycloaddition aus Carbonyl mit Olefin | |
| Pauly-Reaktion | Hermann Pauly | Nachweisreaktion für die Aminosäuren Tyrosin und Histidin | |
| Pauson-Khand-Reaktion | Peter Pauson und Ihsan U. Khand | Synthese von substituierten Cyclopentenonen aus Alken, ein Alkin und Kohlenmonoxid mit Dicobaltoctacarbonyl | |
| Payne-Umlagerung | George B. Payne | enantiospezifische Umlagerung von Epoxiden | |
| Pechmann-Pyrazol-Synthese | Hans von Pechmann | Synthese von Pyrazolen | |
| Pechmann-Reaktion | Hans von Pechmann | Synthese von Cumarinderivaten | |
| Pellizzari-Reaktion | Guido Pellizzari | Synthese von 1,2,4-Triazolen | |
| Perkin-Reaktion | William Henry Perkin | Esterkondensation-analoge Reaktion | |
| Perkow-Reaktion | Werner Perkow | Synthese von Vinylphosphaten aus Ketonen | |
| Petasis-Ferrier-Umlagerung | Nicos A. Petasis und Robert J. Ferrier | Umsetzung eines Enolacetals unter Einwirkung einer Lewissäure in ein Tetrahydropyranon | |
| Peterson-Olefinierung | Donald John Peterson | Alkensynthese durch syn-Eliminierung aus β-Hydroxysilanen | |
| Petrenko-Krittschenko-Piperidonsynthese | Pawel Iwanowitsch Petrenko-Krittschenko | Vorläufer der Robinson-Schöpf-Reaktion | |
| Pfitzinger-Reaktion (Pfitzinger-Borsche-Reaktion) | Wilhelm Pfitzinger und Walther Borsche; Josef Halberkann | Synthese von Chinolinderivaten aus Isatin und Carbonylverbindungen | Halberkann-Variante |
| Phillips-Ladenburg-Benzimidazol-Synthese | M. A. Phillips und Albert Ladenburg | Synthese von Benzimidazolen | |
| Pictet-Spengler-Reaktion | Amé Pictet und Theodor Spengler | Darstellung von Isochinolinen aus Iminen und Iminiumsalzen | |
| Piloty-Robinson-Pyrrolsynthese | Oskar Piloty, Robert Robinson und Gertrude Maud Robinson | Synthese von Pyrrolen aus Azinen | |
| Pfitzner-Moffatt-Oxidation | Klaus E. Pfitzner und John G. Moffatt | milde Methode zur Oxidation primärer und sekundärer Alkohole mit N, N’-Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) und Dimethylsulfoxid (DMSO) in die entsprechenden Aldehyde oder Ketone | |
| Pinakol-Kupplung | Rudolph Fittig | reduktive Kupplung zweier Ketone zu einem 1,2-Diol | |
| Pinakol-Umlagerung | Alexander Michailowitsch Butlerow | Säure-katalysierte Umlagerung an 1,2-Diolen | |
| Pinner-Reaktion | Adolf Pinner | Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol unter Säurekatalyse; es entsteht das Salz eines Iminoesters | |
| Pinnick-Oxidation | Harold W. Pinnick | Oxidation α,β-ungesättigter Aldehyde zu α,β-ungesättigten Carbonsäuren mittels Natriumchlorit | |
| Plancher-Umlagerung (Ciamician-Plancher-Umlagerung) | Giuseppe Plancher, Giacomo Luigi Ciamician | Umlagerung einer Alkyl/Arylgruppe in disubstituiertem Indolin-3-ol | |
| Polonovski-Reaktion | Max Polonovski | Umlagerung von Aminoxiden | |
| Pomeranz-Fritsch-Reaktion | Cesar Pomeranz und Paul Fritsch | Synthese von Isochinolin aus Benzaldehyd und Aminoacetaldehyddiethylacetal | |
| Ponzio-Reaktion | Giacomo Ponzio | Synthese von 3-Nitro-(2-dinitromethyl)-benzol | |
| Porter-Silber-Reaktion | Curt C. Porter und Robert H. Silber | Nachweis von Dihydroxyacetonstrukturen | |
| Prévost-Hydroxylierung | Charles Prévost | 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen | Prévost-Woodward-Hydroxylierung |
| Prévost-Woodward-Hydroxylierung | Charles Prévost und Robert B. Woodward | 1,2-Dihydroxyaddition an C-C-Doppelbindungen | Prévost-Hydroxylierung |
| Prileschajew-Reaktion | Nikolai Alexandrowitsch Prileschajew | Synthese von Epoxiden aus Alkenen und Peroxycarbonsäuren | |
| Prins-Reaktion | Hendrik Jacobus Prins | elektrophile Addition eines Aldehyds oder Ketons an ein Alken oder Alkin | |
| Prins-Pinakolumlagerung | Hendrik Jacobus Prins | ||
| Pschorr-Cyclisierung | Robert Pschorr | Intramolekularer Ringschluss aromatischer Amine | |
| Pummerer-Umlagerung | Rudolf Pummerer | Umsetzung von Sulfoxiden mit Säureanhydriden zu α-Acyloxysulfiden |
Q
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Quasi-Favorski-Umlagerung | Alexei Jewgrafowitsch Faworski | ||
| Quelet-Reaktion (Blanc-Quelet-Reaktion) | R. Quelet und Gustave Louis Blanc | ein elektronenreicher Aromat (z. B. Anisol) in para-Stellung durch einen α-Halogenalkyl-Rest substituiert | Blanc-Reaktion |
R
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Radziszewski-Synthese | Bronisław Leonard Radziszewski | Darstellung von Imidazol und dessen Derivaten aus Diketonen, Ammoniak und Aldehyden | |
| Ramberg-Bäcklund-Reaktion | Ludwig Ramberg und Birger Bäcklund | Umlagerung von α-Halogensulfonen zu Olefinen in Gegenwart von Basen | |
| Raschig-Hooker-Prozess | Fritz Raschig und Hooker | Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Phenol | |
| Raschig-Prozess | Fritz Raschig | Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydroxylamin | |
| Raschig-Synthese | Fritz Raschig | Großtechnisches Verfahren zur Herstellung von Hydrazin | |
| Reed-Reaktion (Sulfochlorierung) | Cortes F. Reed | Sulfochlorierung von Alkanen | |
| Reformatzki-Reaktion | Sergei Nikolajewitsch Reformatski | Synthese von β-Hydroxycarbonsäureestern aus α-Halogencarbonsäureestern und Aldehyden/Ketonen in Gegenwart von metallischem Zn | |
| Regitz-Diazotransfer | Otto Dimroth und Manfred Regitz | Baseninduzierter Transfer einer Diazogruppe auf CH-acide Methylengruppen mithilfe von Alkyl- oder Arylsulfonylaziden | |
| Reichstein-Synthese | Tadeus Reichstein | chemisch-mikrobiologisches Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose | |
| Reilly-Hickinbottom-Umlagerung | Joseph Reilly und Wilfred John Hickinbottom | Variante der Hofmann-Martius-Umlagerung | |
| Reimer-Tiemann-Reaktion | Karl Reimer und Ferdinand Tiemann | Synthese aromatischer Aldehyde mit Chloroform über ein Dichlorcarben | |
| Reissert-Indol-Synthese | Arnold Reissert | Synthese von Indolen | |
| Reissert-Reaktion | Arnold Reissert | Funktionalisierung sechsgliedriger Stickstoffaromaten | |
| Reverdin-Reaktion | Frédéric Reverdin | Nitrierung von 4-Iodanisol unter Umlagerung der Iod-Gruppe | |
| Riemschneider-Reaktion | Randolph Riemschneider | Darstellung von Thiocarbamaten | |
| Riley-Oxidation | Harry Lister Riley | Herstellung von 1,2-Diketonen aus Carbonylverbindungen in alpha-stehender Methyl- oder Methylengruppe unter Verwendung von Selendioxid | |
| Ritter-Reaktion | John Joseph Ritter | Amidsynthese aus Nitrilen und Substraten, die Carbeniumionen bilden können | |
| Robinson-Anellierung | Robert Robinson | Synthese von anellierten Cyclohexenonen durch Michael-Addition an Ketone oder α,β-ungesättigte Ketone, gefolgt von einem Ringschluss durch intramolekulare Aldolkondensation | |
| Robinson-Gabriel-Synthese | Robert Robinson und Siegmund Gabriel | Synthese von Oxazolen | |
| Robinson-Schöpf-Reaktion | Robert Robinson und Clemens Schöpf | Multikomponentenreaktion mit doppelter Mannich-Reaktion zur Herstellung von Tropinon und anderen Tropan-Alkaloiden | |
| Rosenmund-Reduktion | Karl Wilhelm Rosenmund | Reduktion von Säurechloriden zu Aldehyden mit H2 an einem vergifteten Pd-Katalysator | |
| Rosenmund-von-Braun-Reaktion | Karl Wilhelm Rosenmund und Julius von Braun | Herstellung von Arylnitrilen aus Arylbromiden und Kupfer(I)-cyanid | Sandmeyer-Reaktion |
| Rothemund-Reaktion | Paul Rothemund | Synthese von meso-substituierten Porphyrinen | |
| Roush-Reaktion | William R. Roush | Asymmetrische Allylierung | |
| Rowe-Umlagerung | Frederick Maurice Rowe | Synthese von Phthalazinonen | |
| Rubottom-Oxidation | George M. Rubottom | α-Hydroxylierung von Aldehyden und Ketonen | |
| Ruff-Abbau | Otto Ruff | Oxidation von Aldonsäuren mit Wasserstoffperoxid zur nächst niederen Aldose | |
| Rühlmann-Kondensation | Klaus Rühlmann | Kondensation zweier Ester zu α-Hydroxycarbonylverbindungen in Gegenwart von Trimethylsilylchlorid | |
| Ružička-Ringsynthese | Leopold Ružička | Synthese cyclischer Ketone aus Dicarbonsäuren |
S
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Sabatier-Prozess | Paul Sabatier und Jean Baptiste Senderens | Umwandlung von Kohlenstoffdioxid und Wasserstoff in Methan und Wasser | |
| Saegusa-Ito-Oxidation | Takeo Saegusa und Yoshihiko Ito | Oxidation von silylierten Enolethern zu Enonen | |
| Sakurai-Reaktion (Hosomi-Sakurai-Reaktion) | Hideki Sakurai und Akira Hosomi | Umsetzung von Carbonylverbindungen und anderen Elektrophilen mit Allyl-Silan | |
| Sandmeyer-Reaktion | Traugott Sandmeyer | Einführung verschiedener Substituenten (z. B. -Br, -SH, -CN) in Aromaten via Aryldiazoniumsalze meist in Gegenwart von Cu(I)-Ionen | |
| Sarett-Oxidation | Lewis Hastings Sarett | Sanfte Oxidation eines primären oder sekundären Alkohols | |
| Schiemann-Reaktion (Balz-Schiemann-Reaktion) | Günther Schiemann | Einführung von Fluor-Substituenten in Aromaten via Aryldiazoniumtetrafluoroboraten | |
| Schlenk-Gleichgewicht | Wilhelm Schlenk | Lösungsmittelabhängiges Verhalten von Grignard-Verbindungen | |
| Schmidt-Reaktion | Karl-Friedrich Schmidt | Umlagerung am Stickstoffatom: Darstellung von Carbonsäureamiden aus Keton und Stickstoffwasserstoffsäure | |
| Scholl-Reaktion | Roland Scholl | Kupplung von Aromaten | |
| Schöllkopf-Methode | Ulrich Schöllkopf | stereoselektive Aminosäure-Synthese | |
| Schotten-Baumann-Methode | Carl Schotten und Eugen Baumann | Darstellung von Estern und Amiden via Carbonsäurechlorid, Alkohol/Amin und wässriger Base | Einhorn-Acylierung |
| Semmler-Wolff-Reaktion | Friedrich Wilhelm Semmler, erweitert von Ludwig Wolff | Darstellung von aromatischen Aminen | |
| Serini-Reaktion | Karl Heinrich Slotta und Klaus Neisser, erweitert von Arthur Serini | Zinkkatalysierte Umwandlung von steroidalen 17-Hydroxy-20-essigsäureestern in Ketone mit unverändertem Steroid-Grundgerüst | |
| Seyferth-Gilbert-Kettenverlängerung | Dietmar Seyferth und John C. Gilbert | Reaktion von Aldehyden und Ketonen zu Alkinen | Bestmann-Modifizierung |
| Shapiro-Reaktion | Robert H. Shapiro | Synthese von Alkenen oder Lithiumalkenen aus Carbonylverbindungen | |
| Sharpless-Epoxidierung | Barry Sharpless | enantioselektive Synthese von Epoxiden aus Allylalkoholen | |
| Shi-Epoxidierung | Yian Shi | Asymmetrische Epoxidierung von Alkenen mithilfe von Fructose basierten Organokatalysatoren | |
| Simmons-Smith-Reaktion | Howard E. Simmons und Ronald D. Smith | Cyclopropanierung von Alkenen durch Zinkcarbenoide | |
| Simonini-Reaktion | Angelo Simonini | Herstellung von aliphatischen Estern | |
| Simonis-Chromon-Synthese | Hugo Simonis und Ernst Petschek | Herstellung von Chromonen aus Phenol und β-Ketoestern | |
| Skattebøl-Umlagerung | Lars Skattebøl | Gewinnung von Allenen aus geminalen Dihalogencyclopropanen mittels einer Organolithium-Base | |
| Skraup-Synthese | Zdenko Hans Skraup | Darstellung von Chinolin und dessen Derivaten | Doebner-Miller-Reaktion |
| Smiles-Umlagerung | Samuel Smiles | Intramolekulare, nucleophile aromatische Substitution | Truce-Smiles-Umlagerung |
| Soai-Reaktion | Kensō Soai | Alkylierungsreaktion an einem Pyrimidin-Aldehyd | |
| Sommelet-Synthese | Marcel Sommelet | Umsetzung primärer Alkylhalogenide mit Hexamethylentetramin zu Aminen | |
| Sommelet-Hauser-Umlagerung | Marcel Sommelet und Charles R. Hauser | Umlagerung quartärer Ammoniumsalze zu tertiären Aminen | |
| Sonn-Müller-Reaktion | Adolf Sonn und Ernst Müller | Synthese von Aldehyden aus aromatischen Aniliden | |
| Sonogashira-Kupplung | Kenkichi Sonogashira | Durch Palladium und Kupfer katalysierte Kreuzkupplung von terminalen Alkinen mit Arylhalogeniden | |
| Staudinger-Keten-Cycloaddition | Hermann Staudinger | Synthese von β-Lactamen | |
| Staudinger-Reaktion | Hermann Staudinger | Synthese von Aminen aus Aziden | |
| Steglich-Veresterung | Wolfgang Steglich | Veresterung mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) als Kupplungsreagenz und 4-(Dimethylamino)-pyridin (DMAP) als Katalysator | |
| Stephen-Aldehyd-Synthese | Henry Stephen | Synthese von Aldehyden aus Nitrilen | |
| Stephens-Castro-Kupplung | Robert D. Stephens und Charles E. Castro | Darstellung von Arylalkinen aus terminalen Alkinen mittels kupferkatalysierte Kreuzkupplung eines Aryliodid und eines Kupferacetylid | |
| Stetter-Reaktion | Hermann Stetter | Umpolung von Aldehyden mit katalytischen Mengen Natriumcyanid in DMF, gefolgt von einer Michael-Addition | |
| Stevens-Umlagerung | Thomas S. Stevens | Umlagerung quartärer Ammoniumsalze mit einer elektronenziehenden Gruppe in α-Stellung zu tertiären Aminen | |
| Stickland-Reaktion | Leonard Hubert Stickland | gekoppelte Gärung zweier α-Aminosäuren bei gleichzeitiger Desaminierung | |
| Stille-Kupplung | John Kenneth Stille | Palladium-katalysierte Kupplung einer Organozinnverbindung mit einem sp2-hybridisierten organischen Halogenid | |
| Stille-Kelly-Kupplung | John Kenneth Stille und T. Ross Kelly | ||
| Stobbe-Kondensation | Johann Stobbe | Variante der Claisen-Kondensation mit Bernsteinsäurediethylester als CH-acider Komponente | |
| Stollé-Synthese | Robert Stollé | Indoldarstellung aus Anilinderivaten und 2-Halocarbonsäurechloriden | |
| Stork-Reaktion | Gilbert Stork | Synthese von 1,5-Dicarbonylen aus Enaminen | Michael-Addition |
| Strecker-Abbau | Adolph Strecker | Irreversibler, oxidativer Abbau von α-Aminosäuren zu Aldehyden und Ketonen | |
| Strecker-Synthese | Adolph Strecker | Synthese von α-Aminocarbonsäurenitrilen bzw. Aminosäuren aus Aldehyden, Ammoniak und Blausäure | |
| Suzuki-Kupplung | Akira Suzuki | Palladium-katalysierte Kreuzkupplung zwischen Organoboronsäuren und Arylhalogeniden | |
| Swarts-Reaktion | Frédéric Swarts | Synthese von Fluor- und Fluorchlorkohlenwasserstoffen | |
| Swern-Oxidation | Daniel Swern | Oxidation primärer und sekundärer Alkohole zu Aldehyden und Ketonen mit DMSO und Oxalylchlorid | verschiedene Elektrophile anstatt von Oxalylchlorid |
T
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Tafel-Umlagerung | Julius Tafel | Elektrochemische Reduktion von substituierten Acetessigsäureethylestern unter Gerüstumlagerung | |
| Takai-Lombardo-Reaktion | Kazuhiko Takai und Luciano Lombardo | Methylierung von unreaktiven Ketonen | |
| Takai-Olefinierung | Kazuhiko Takai | Umsetzung eines Aldehyds mit einer Diorganochromiumverbindung und führt zum Alken | |
| Tebbe-Methylenierung | Frederick Nye Tebbe | Doppelbindungen aus Carbonylverbindungen mit dem Tebbe-Reagenz | Lombardo, Petasis |
| Ter-Meer-Reaktion | Edmund ter Meer | Überführung eines geminalen Nitrohalogenalkans in ein geminales Dinitroalkan | |
| Thorpe-Ziegler-Reaktion | Jocelyn Field Thorpe und Karl Ziegler | Herstellung von Heterocyclen und makrocyclischen Ketonen | |
| Tiffeneau-Ringerweiterung (Tiffeneau-Demjanow-Reaktion) | Nikolai Jakowlewitsch Demjanow und Marc Tiffeneau | Ringerweiterung bei cyclischen Ketonen, auch zusätzlich oder allein nach Demjanow benannt | |
| Tischtschenko-Reaktion (Claisen-Tischtschenko-Reaktion) | Ludwig Claisen und Wjatscheslaw Jewgenjewitsch Tischtschenko | Kondensation von Aldehyden zu Estern unter Verwendung von Aluminiumalkoholat in wasserfreiem Reaktionsmedium | |
| Traubesche Synthese | Wilhelm Traube | Synthese von Purin-Dervaten | |
| Treibs-Reaktion | Wilhelm Treibs | Acetoxylierung eines Alkens in der Allylstellung | |
| Trostsche asymmetrische allylische Alkylierung | Barry Trost | Palladiumkatalysierte allylische Substitution | |
| Tscherniak-Einhorn-Reaktion | Joseph Tscherniak, Alfred Einhorn | Kondensation von N-Hydroxymethylamiden oder N-Hydroxymethylimiden mit verschiedenen aromatischen Verbindungen | |
| Tschitschibabin-Pyridin-Synthese | Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin | Synthese von Pyridinderivaten aus Aldehyden und Ammoniak | |
| Tschitschibabin-Reaktion | Alexei Jewgenjewitsch Tschitschibabin | Darstellung von 2- oder 4-Aminopyridinen oder -chinolinen aus Heteroaromaten | |
| Tschugajew-Reaktion, auch Chugaev-Reaktion | Lew Alexandrowitsch Tschugajew | terminale Olefine (durch Pyrolyse von alkylierten Xanthogenaten) | |
| Tsuji-Trost-Reaktion | Jirō Tsuji und Barry Trost | Palladium-katalysierte allylische Alkylierung |
U
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Ugi-Reaktion | Ivar Karl Ugi | Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Aldehyden, Aminen, Carbonsäuren und Isocyaniden (4-Komponentenkondensation) | Passerini-Reaktion, 3-Komponenten-Ugi-Reaktion (Synthese von α-Aminoacylamid-Derivaten aus Iminen, Carbonsäuren und Isocyaniden) |
| Ullmann-Reaktion | Fritz Ullmann | Synthese von Biarylen aus Arylhaliden mit elementarem Kupfer | |
| Urech-Hydantoinsynthese | Friedrich Urech | Synthese von Hydantoinen aus α-Aminosäuren |
V
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Van-Leusen-Reaktion | Albert Van Leusen | Synthese von Nitrilen aus Ketonen und Tosylmethylisocyanid | |
| Varrentrapp-Reaktion | Franz Varrentrapp | Abbau von ungesättigten Carbonsäuren zu Carbonsäuren mit zwei C-Atomen weniger, Essigsäure und Wasserstoff | |
| Victor Meyer-Reaktion | Victor Meyer | Substitutionsreaktion | |
| Vilsmeier-Haack-Reaktion | Anton Vilsmeier und Albrecht Haack | Formylierungsreaktion mit N-alkylierten Formamiden und Phosphoroxychlorid (POCl3) | |
| Voges-Proskauer-Reaktion | Otto Voges und Bernhard Proskauer | Prüfung von Bakterienkulturen auf die Bildung von 3-Hydroxy-2-butanon | |
| Voigt-Reaktion | Karl Voigt | Kondensationsreaktion, die zur Bildung von sekundären oder tertiären α-Amino-ketonen führt | |
| Von-Braun-Abbau | Julius von Braun | Synthese von Nitrilen und Halogenkohlenwasserstoffen aus einem Carbonsäureamid | |
| Von-Braun-Reaktion | Julius von Braun | Synthese von substituierten Cyanamiden aus tertiären Aminen | |
| Von-Braun-Rudolph-Synthese (von-Braun-Rudolph-Tetrazol-Synthese) | Julius von Braun und Walter Rudolph | Synthese von Tetrazolderivaten | |
| Von-Richter-Reaktion | Victor von Richter | Synthese aromatischer Säuren aus Nitrobenzolderivaten |
W
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Wacker-Verfahren (Wacker-Hoechst-Verfahren) | Walter Hafner und Jürgen Smidt u. a. (Wacker Chemie) | Oxidation von Alkenen zu Carbonylverbindungen unter Verwendung von Palladium(II)-chlorid, Kupfer und Sauerstoff | |
| Wagner-Jauregg-Reaktion | Theodor Wagner-Jauregg | Aufbau eines Naphthalingerüsts aus Diarylethern und Maleinsäureanhydrid | |
| Wagner-Meerwein-Umlagerung | Georg Wagner und Hans Meerwein | Gerüstumlagerung von Carbokationen | |
| Walden-Umkehr, Waldensche Umkehr | Paul Walden | Konfigurationänderung an einem stereochemischen Zentrum (meist einem C-Atom) | |
| Wallach-Umlagerung | Otto Wallach | säurekatalytische Umlagerung von Azoxybenzolen zu Hydroxyazobenzolen | |
| Weerman-Abbau | Rudolf Adrian Weerman | Abbau von Amiden zu Aldehyden mit einem Kohlenstoff-Atom weniger | |
| Weinreb-Reaktion | Steven M. Weinreb | Weinreb-Amid-Synthese | |
| Weinreb-Amid-Ketonsynthese | Steven M. Weinreb | Umsetzung von Carbonsäuren zu Ketonen oder Aldehyden | Keton-Synthese |
| Wenker-Synthese | Henry Wenker | Darstellung von Aziridin aus Ethanolamin | |
| Wharton-Fragmentierung | Peter S. Wharton | Zerlegung oder auch Fragmentierung von Kohlenstoffketten mit heterogenen Nukleophilen und Abgangsgruppen | |
| Wharton-Olefinsynthese | Peter S. Wharton | Reduktion von α,β-Epoxyketonen zu Allylalkoholen | |
| Weiss-Reaktion (Weiss-Cook-Kondensation) | Ulrich Weiss und James M. Cook | Synthese von Bicyclo[3.3.0]octanen | |
| Wender-Indol-Synthese | Paul Wender | Synthese von Indolderivaten | |
| Westphalen-Umlagerung | Theodor Westphalen | Umlagerung einer Methylgruppe und die dadurch verbundene Entstehung einer Doppelbindung | |
| Willgerodt-Kindler-Reaktion | Conrad Willgerodt und Karl Kindler | Darstellung von Arylessigsäure aus Arylmethylketonen | |
| Williamson-Ethersynthese | Alexander William Williamson | Synthese von Ethern via Alkoholat/Phenolat und Alkylhalogenid | |
| Wittig-Horner-Reaktion | Georg Wittig und Leopold Horner | Olefinierung von Aldehyden mittels Alkyldiphenylphosphanoxiden | |
| Wittig-Reaktion | Georg Wittig | Olefinierung von Aldehyden und Ketonen mittels Phosphoryliden | Schlosser-Variante oder lithiumfreie Variante |
| Wittig-Umlagerung | Georg Wittig | Umlagerung von Ethern zu Alkoholen | 1,2-Wittig-Umlagerung und 2,3-Wittig-Umlagerung |
| Wohl-Abbau | Alfred Wohl | Aldosen werden um ein Kohlenstoff-Atom verkürzt | |
| Wohl-Aue-Reaktion | Alfred Wohl und Wilhelm Aue | Bildung eines Phenazins aus einer organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat | |
| Wohl-Ziegler-Reaktion | Alfred Wohl und Karl Ziegler | allylständige Bromierung von Olefinen mit N-Bromsuccinimid | |
| Wolff-Kishner-Reaktion | Ludwig Wolff und Nikolai Matwejewitsch Kischner | Desoxygenierung von Aldehyden und Ketonen via Hydrazon | |
| Wolff-Umlagerung | Ludwig Wolff | Ketene aus alpha-Diazoketonen | |
| Wolffenstein-Böters-Reaktion | Richard Wolffenstein, Oscar Boeters | Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure) | |
| Wurtzsche Synthese | Charles Adolphe Wurtz | Kupplung zweier Alkylhalogenide zu Alkanen | |
| Wurtz-Fittig-Synthese | Charles Adolphe Wurtz und Rudolph Fittig | Umsetzung von Alkyl- und Arylhalogeniden mit Natrium zu alkylierten Aromaten |
X
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
Y
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Yamada-Kupplung | Shun-ichi Yamada | Kondensationsreaktion einer Carbonsäure und eines Amins zu einem Amid | |
| Yamaguchi-Verfahren | Masaru Yamaguchi | Bildung von Makrolid-Lactonen aus Hydroxycarbonsäuren |
Z
| Name | Entdecker | Kurzbeschreibung | Varianten |
|---|---|---|---|
| Zerewitinow-Reaktion | Fjodor Wassiljewitsch Zerewitinow | Bestimmung H-acider Wasserstoffatome durch Zugabe von Grignard-Reagenz | |
| Ziegler-Hafner-Synthese | Karl Ziegler und Klaus Hafner | Synthese für Azulene | |
| Ziegler-Natta-Verfahren | Karl Ziegler und Giulio Natta | stereospezifische Polymerisation von Doppelbindungen mit Ziegler-Natta-Katalysatoren | |
| Zincke-Reaktion | Theodor Zincke | Synthese von Pyridiniumverbindungen aus Pyridinen | |
| Zincke-Suhl-Reaktion | Theodor Zincke und Rütger Suhl | Reaktion von p-Kresol mit Tetrachlormethan | |
| Zincke-Nitrierung | Theodor Zincke | Synthese von Nitrophenolen | |
| Zinin-Reduktion | Nikolai Nikolajewitsch Sinin | Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen zu den entsprechenden Anilinderivaten | |
| Zweifel-Olefinierung | George Zweifel | Stereoselektive Synthese von Alkenen | |
| Zwikker-Reaktion | Jan Jacobus Lijnst Zwikker | Farbreaktion zum Nachweis von Barbituraten |
Für eine weitere Liste siehe auch Kategorie:Namensreaktion.
Weblinks
- Namensreaktionen.de
- organische-chemie.ch
- Chemiestudent.de (PDF-Datei)
- chempensoftware (en) (Memento vom 7. Februar 2008 im Internet Archive)
- MerckIndex (en) (PDF-Datei; 3,7 MB)
Literatur
- Zerong Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 1. Auflage. 3 Bände. John Wiley & Sons, Hoboken (New Jersey) 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, doi:10.1002/9780470638859.conrr489 (über 850 Namensreaktion).
- László Kürti, Barbara Czakó: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Background and Detailed Mechanisms. 250 Named Reactions. 1. Auflage. Elsevier Academic Press, Amsterdam · Boston 2005, ISBN 978-0-12-369483-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche – 250 Namensreaktionen).
- Thomas Laue, Andreas Plagens: Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie. 5. Auflage. Vieweg+Teubner Verlag, Wiesbaden 2006, ISBN 978-3-8351-0091-6 (über 140 Namensreaktionen).
- Jie Jack Lie: Name reactions. Springer 2009
Einzelnachweise
- T. Omayada nach Li Named Reactions, auch B. Omayada
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