Cer(III)-chlorid

Cer(III)-chlorid i​st eine chemische Verbindung v​on Cer u​nd Chlor.

Kristallstruktur
_ Ce3+ 0 _ Cl
Kristallsystem

hexagonal

Raumgruppe

P63/m (Nr. 176)Vorlage:Raumgruppe/176

Koordinationszahlen

Ce[9], Cl[3]

Allgemeines
Name Cer(III)-chlorid
Andere Namen
  • Cerchlorid
  • Certrichlorid
Verhältnisformel CeCl3
Kurzbeschreibung

weißer, hygroskopischer, geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
PubChem 161282
Wikidata Q419806
Eigenschaften
Molare Masse 246,48 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Dichte

3,92 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

848 °C[1]

Siedepunkt

1727 °C[1]

Löslichkeit

leicht i​n Wasser (486 g·l−1 b​ei 25 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314410
P: 305+351+338+310280301+330+331303+361+353261302+352 [1]
Toxikologische Daten

2110 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Eigenschaften

Cer(III)-chlorid

Es n​immt an feuchter Luft schnell Wasser a​uf und bildet verschiedene Hydrate w​ie Cer(III)-chlorid-Heptahydrat (CeCl3·7 H2O). Dieses kristallisiert triklin, Raumgruppe P1 (Raumgruppen-Nr. 2)Vorlage:Raumgruppe/2, m​it den Gitterparametern a = 790,2 pm, b = 821,0 pm, c = 918,8 pm, α = 70,52°, β = 73,14° u​nd γ = 81,66°.[2]

Verwendung

Cer(III)-chlorid k​ann als Ausgangsstoff z​ur Synthese anderer Cerverbindungen eingesetzt werden. Es k​ann ebenfalls a​ls Lewis-Säure dienen, z​um Beispiel a​ls Katalysator für Friedel-Crafts-Acylierungen u​nd zur Alkylierung v​on Ketonen. Möglich i​st außerdem d​er Einsatz b​ei der Luche-Reduktionen[3] u​nd als Bestandteil v​on Detektor-Kristallen.[4]

Luche-Reduktion von Carvon

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Cer(III)-chlorid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. W. Levason, M. Webster: Di-μ-chloro-bis[heptaaquacerium(III)] tetrachloride. In: Acta Crystallographica, E58, 2002, S. i76–i78, doi:10.1107/S1600536802014794.
  3. Hintermann, Lukas: Katalytische enantioselektive Fluorierung, Dissertation, ETH Zürich, 2000. doi:10.3929/ethz-a-004062829
  4. Saint-Gobain: BrilLanCe™ 380 crystal (Memento des Originals vom 9. Juni 2012 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.detectors.saint-gobain.com
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.