Kröhnke-Reaktion

Die Kröhnke-Reaktion i​st eine Namensreaktion d​er organischen Chemie. Sie ermöglicht a​ls Labormethode d​ie selektive Darstellung aromatischer Aldehyde a​us den entsprechenden primären Arylmethylhalogeniden. Diese werden d​azu zunächst m​it Pyridin z​um N-Alkylpyridiniumhalogenid umgesetzt, d​as mit N,N-Dimethyl-4-nitrosoanilin z​u einem Nitron reagiert. Dieses w​ird schließlich s​auer zum gewünschten Aldehyd hydrolysiert.

Die Reaktion trägt d​en Namen i​hres Entdeckers Fritz Kröhnke.

  • Jürgen Falbe: Methoden der Organischen Chemie (Houben-Weyl), Bd. E3 (1983): Aldehyde doi:10.1055/b-0035-110633
  • Fritz Kröhnke, Erich Börner: Über α-Keto-aldonitrone und eine neue Darstellungsweise von α-Keto-aldehyden. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 69 (1936) Nr. 8, S. 2006–2016. doi:10.1002/cber.19360690842
  • Fritz Kröhnke: Über Nitrone. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 71 (1938) Nr. 12, S. A195–A199. doi:10.1002/cber.19380711225
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