Mignonac-Reaktion

Die Mignonac-Reaktion ist in der Chemie eine Synthese-Methode zur Herstellung von primären Aminen 2. Dabei werden Aldehyde 1a (R¹ = Organylrest; R² = H) oder Ketone 1b (R¹,R² = Organylrest) in flüssigem Ammoniak katalytisch hydriert.[1]

Mignonac-Reaktion

Als Lösungsmittel dient absolutes Ethanol, als Katalysator Nickel.[2]

Atomökonomie

Eine alternative Methode zur Herstellung von primären Aminen ist die Gabriel-Synthese, deren Atomökonomie ist im Vergleich zur Mignonac-Reaktion jedoch sehr schlecht. Bei der Mignonac-Reaktion entsteht als einziges Koppelprodukt Wasser. Deshalb ist die Mignonac-Reaktion deutlich wirtschaftlicher und ressourchenschonender als die Gabriel-Synthese.

Einzelnachweise

Georges Mignonac: Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones, Compt. Rend. 1921, 172, S. 223–226.
The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. ONR-62, ISBN 978-0-911910-00-1.

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[1] Georges Mignonac: Nouvelle méthode générale de préparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones, Compt. Rend. 1921, 172, S. 223–226.

[MERCK_Index-2] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. ONR-62, ISBN 978-0-911910-00-1.