Yoshito Kishi

Yoshito Kishi (* 13. April 1937 in Nagoya, Japan) ist ein ehemaliger Morris-Loeb-Professor für Chemie an der Harvard University. Er ist bekannt für seine Arbeiten auf dem Gebiet der organischen Synthese und der Totalsynthese von Naturstoffen.

Yoshito Kishi (2002/03)

Kishi studierte Chemie an der Universität Nagoya, an der er auch seinen BS und Ph.D. erwarb,[1] sowie eine Assistenzprofessur innehatte.[2] Es folgte ein Postdoc-Aufenthalt an der Harvard University bei Robert B. Woodward. Im Jahr 1974 wurde er Professor für Chemie an der Harvard University; eine Position, die er bis zu seiner Emeritierung 2009 innehatte. 1985 wurde er in die American Academy of Arts and Sciences aufgenommen.

Die Forschungsinteressen von Kishi sind die Synthese von komplexen Naturstoffen. In seiner Arbeitsgruppe wurden unter anderem Synthesen von Palytoxin, Mycoactonen, Halichondrinen, Saxitoxin[3][4] und Tetrodotoxin entwickelt.

Besondere Aufmerksamkeit erhielt er für die Synthese von Palytoxin, die aufgrund der Komplexität des Moleküls mit seinen 64 stereogenen Zentren als eine der größten Leistungen in der chemischen Synthese gilt.[5] Kishi entwickelte die von Hitoshi Nozaki und Tamejiro Hiyama eingeführte neue metallorganische Kupplungsreaktion, die Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion, mit diesen zur Anwendungsreife. Kishi wollte die Reaktion in der Synthese von Palytoxin anwenden, sie war aber unzuverlässig, da sie stark von der Art der verwendeten Chrompräparate abhing. Schließlich konnte Kishi das darauf zurückführen, dass kleine Mengen Nickel notwendig waren (reine Chrompräparate erzielten deshalb schlechte Ergebnisse).[6][7] 1979 gelang ihm die erste Totalsynthese von Monensin.

1980 erhielt er den American Chemical Society Award for Creative Work in Synthetic Organic Chemistry, 1995 die Prelog-Medaille, 2001 den Tetrahedron-Preis und den Ernest Guenther Award, 2018 den Ryōji-Noyori-Preis.

Weblinks

Yoshito Kishi auf der Seite der Harvard University

Einzelnachweise

Yoshito Kishi, Robert R. Rando: Structural Basis of Protein Kinase C Activation by Tumor Promoters. In: Accounts of Chemical Research. 31, Nr. 4, 1998, S. 163. doi:10.1021/ar9600751.
岸義人. In: デジタル版日本人名大辞典+Plus bei kotobank.jp. Abgerufen am 18. Juli 2012 (japanisch).
H. Tanino, T. Nakata, T. Kaneko, Y. Kishi: A stereospecific total synthesis of dl-saxitoxin. In: Journal of the American Chemical Society. 99, 1977, S. 2818, doi:10.1021/ja00450a079.
synarchive.com: Synthesis of Saxitoxin, abgerufen am 16. August 2017.
Tomáš Hudlický, Josephine W. Reed: The way of synthesis: evolution of design and methods for natural products. Wiley, 2007, ISBN 978-3-527-32077-6. S. 891–905.
M. C. White, Nozaki-Hiyama Reaction/Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction (pdf), Harvard, Handout zu Kurs Chem 253, Oktober 2004
Kishi, J. Am. Chem. Soc., Band 108, 1986, S. 5644

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[ACR-1] Yoshito Kishi, Robert R. Rando: Structural Basis of Protein Kinase C Activation by Tumor Promoters. In: Accounts of Chemical Research. 31, Nr. 4, 1998, S. 163. doi:10.1021/ar9600751.

[2] 岸義人. In: デジタル版日本人名大辞典+Plus bei kotobank.jp. Abgerufen am 18. Juli 2012 (japanisch).

[DOI10.1021/ja00450a079-3] H. Tanino, T. Nakata, T. Kaneko, Y. Kishi: A stereospecific total synthesis of dl-saxitoxin. In: Journal of the American Chemical Society. 99, 1977, S. 2818, doi:10.1021/ja00450a079.

[4] synarchive.com: Synthesis of Saxitoxin, abgerufen am 16. August 2017.

[5] Tomáš Hudlický, Josephine W. Reed: The way of synthesis: evolution of design and methods for natural products. Wiley, 2007, ISBN 978-3-527-32077-6. S. 891–905.

[6] M. C. White, Nozaki-Hiyama Reaction/Nozaki-Hiyama-Kishi Reaction (pdf), Harvard, Handout zu Kurs Chem 253, Oktober 2004

[7] Kishi, J. Am. Chem. Soc., Band 108, 1986, S. 5644