Delépine-Reaktion

Die Delépine-Reaktion i​st eine Namensreaktion d​er organischen Chemie u​nd benannt n​ach dem französischen Chemiker Marcel Delépine (1871–1965). Sie bezeichnet d​ie Synthese primärer Amine d​urch saure Hydrolyse quartärer Hexamethylentetramin-Salze, d​ie aus d​er Umsetzung v​on Benzyl- o​der Alkylhalogeniden m​it Hexamethylentetramin zugänglich sind.[1][2]

Übersicht der Delépine -Reaktion
Marcel Delépine (1871–1965)

Reaktionsmechanismus

Der Mechanismus wird anhand eines Alkylchlorids erläutert. Möglich ist auch die Verwendung von Alkylbromiden. Das Hexamethylentetramin 1 reagiert mit Benzyl- oder Alkylhalogenid 2 zu einem quartären Ammoniumsalz 3, wobei stets nur ein N-Atom alkyliert wird. Durch Erhitzen unter Rückfluss in konzentrierter, ethanolischer Salzsäure-Lösung zersetzt sich dieses quartäre Ammoniumsalz in mehreren Reaktionsschritten zu einem Hydrohalogenid 11. Nebenprodukte der Reaktion sind Formaldehyd, der mit dem in der Lösung vorhandenen Ethanol zu Formaldehyddiethylacetal abreagiert, und Ammoniumchlorid. Nach einer basischen Aufarbeitung entsteht das gewünschte Amin 12.[3]

Mechanismus der Delépine -Reaktion

Vorteile dieser Reaktion sind der selektive Zugang zu primären Aminen (keine Nebenreaktionen) aus leicht zugänglichen Edukten und kurze Reaktionszeiten unter relativ einfachen Reaktionsbedingungen. Als Beispiel sei die Synthese von 2-Bromallylamin aus 2,3-Dibrompropen genannt.[4]

Einzelnachweise
  1. M. Delépine: Sur l’hexamethylene-amine (suite). Solubilities, hydrate, bromure, sulfate, phosphate. In: Bull. Soc. Chim. France (3). 13, 1895, S. 352–361.
  2. Alexander R. Surrey: Name Reactions in Organic Chemistry. 2nd ed., Academic Press, 1961.
  3. Z. Wang: Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 3-Volume Set. Volume 1, Wiley, 2009, ISBN 978-0-471-70450-8, S. 865.
  4. Albert T. Bottini, Vasu Dev, Jane Klinck: 2-Bromoallylamine. In: Organic Synthesis. Vol. 5, 1973, S. 121.
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