Wohl-Aue-Reaktion

Die Wohl-Aue-Reaktion ist eine chemische Reaktion zwischen einer aromatischen organischen Nitroverbindung und Anilin oder einem Anilin-Derivat, bei der in Gegenwart einer Base ein Phenazin entsteht.[1][2] Ein Beispiel ist die Reaktion zwischen Nitrobenzol und Anilin:

Die Reaktion wurde nach den beiden Chemikern Alfred Wohl und Wilhelm Aue benannt, die das Verfahren 1901 erstmals publizierten.[1]

Literatur

Zerong Wang (Hrsg.): Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents. 3 Volume Set. John Wiley & Sons, Hoboken, NJ 2009, ISBN 978-0-471-70450-8.

Einzelnachweise

A. Wohl, W. Aue: Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali. In: Chemische Berichte. 34, 1901, S. 2442–2450.
I. J. Pachter, M. C. Kloetzel: The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine. In: J. Am. Chem. Soc. 73, 1951, S. 4958–4961, doi:10.1021/ja01154a144.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[wohlaue-1] A. Wohl, W. Aue: Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali. In: Chemische Berichte. 34, 1901, S. 2442–2450.

[2] I. J. Pachter, M. C. Kloetzel: The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine. In: J. Am. Chem. Soc. 73, 1951, S. 4958–4961, doi:10.1021/ja01154a144.