Isomerisierung
In der Chemie wird die Umwandlung eines Moleküls, also eine Änderung der Atomfolge oder -anordnung, in ein anderes Isomer mit unveränderter Summenformel als Isomerisierung bezeichnet. In einigen Molekülen und unter bestimmten Bedingungen findet eine Isomerisierung spontan statt. Viele Isomere besitzen die gleiche oder eine nahezu gleiche Bindungsenergie, wodurch eine relativ freie Umwandlung/Interkonvertierung stattfindet. Geschieht eine Isomerisierung innerhalb eines Moleküls, so spricht man auch von einer Umlagerung. Unterscheiden sich Edukt und Produkt nicht, dann spricht man von einer Automerisierung.
Photoisomerisierung von trans-Stilben (links) in cis-Stilben.
Eine Isomerisierung kann z. B. photochemisch, thermisch oder katalytisch bewirkt werden.
Beispiele
- Photochemisch induzierte Umwandlung eines trans-Alkens in ein cis-Alken.[1]
- Umlagerung geradkettiger in verzweigte Alkane.[2]
- Umwandlung eines Enantiomers in ein Racemat (1:1-Gemisch zweier Enantiomere) – (R) wird (RS); (S) wird (RS).[3]
- Basisch katalysierte Umwandlung von Allenen in Alkine.[4]
Weblinks
Siehe auch
Einzelnachweise
- Ivan Ernest: Bindung, Struktur und Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, Springer-Verlag, 1972, S. 329, ISBN 3-211-81060-9.
- Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 209, ISBN 3-342-00280-8.
- Eberhard Breitmaier, Günther Jung: Organische Chemie, 7. Auflage, Thieme Verlag, 2012, S. 286, ISBN 978-3-13-541507-9.
- Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 246, ISBN 3-342-00280-8.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.