Letts-Nitrilsynthese

Bei d​er Letts-Nitril-Synthese handelt e​s sich u​m die Umsetzung v​on aromatischen Carbonsäuren m​it Metallthiocyanaten (z. B. Kaliumthiocyanat), w​as die Herstellung aromatischer Nitrile ermöglicht. Zuerst beschrieb d​er britische Chemiker Edmund A. Letts (1852–1918) d​iese später n​ach ihm benannte Reaktion. Am Beispiel d​er Umsetzung v​on Benzoesäure lautet d​ie Reaktionsgleichung:

Literatur
  • E. A. Letts: Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 5, Nr. 2, 1. Juli 1872, S. 669–674, doi:10.1002/cber.18720050228.
  • Gerhard Krüss: Ueber eine neue Darstellungsmethode für Nitrile. In: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Band 17, Nr. 2, 1. Juli 1884, S. 1766–1768, doi:10.1002/cber.18840170245.
  • E. E. Reid: Studies in the preparation of Nitriles. In: Am. Chem. J. Band 43, 1910, S. 162–181 (Internet Archive).
  • G. D. van Epps, E. Emmet Reid: Studies in the Preparation of Nitriles. II. The Preparation of. Aliphatic Nitriles. In: Journal of the American Chemical Society. Band 38, Nr. 10, 1. Oktober 1916, S. 2120–2128, doi:10.1021/ja02267a022.
  • David T. Mowry: The Preparation of Nitriles. In: Chemical Reviews. Band 42, Nr. 2, 1. April 1948, S. 189–283, doi:10.1021/cr60132a001.
  • F. Klages: Lehrbuch der organischen Chemie I. Berlin 1959, S. 362.
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