Liste der endokrinen, Ernährungs- und Stoffwechselkrankheiten nach ICD-10

Die Internationale statistische Klassifikation d​er Krankheiten u​nd verwandter Gesundheitsprobleme (ICD-10) klassifiziert i​m Kapitel IV d​ie Endokrinen, Ernährungs- u​nd Stoffwechselkrankheiten n​ach untenstehendem Schlüssel.

E00–E07 Krankheiten der Schilddrüse

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E00Angeborenes JodmangelsyndromKretinismus Jodmangel
E01Jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte ZuständeStruma (Kropf)
E02Subklinische Jodmangel-HypothyreoseHypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion)
E03Sonstige HypothyreoseHypothyreose (Schilddrüsenunterfunktion), Kretinismus, Myxödem
E04Sonstige nichttoxische StrumaStruma (Kropf)
E05Hyperthyreose [Thyreotoxikose]Hyperthyreose (Schilddrüsenüberfunktion), Morbus Basedow, Schilddrüsenautonomie, Autonomes Adenom (Heißer Knoten), Hyperthyreosis factitia, Thyreotoxikose, Thyreotoxische Krise
E06ThyreoiditisAkute Thyreoiditis, Subakute Thyreoiditis, Autoimmunthyreoiditis (Hashimoto-Thyreoiditis), Autoimmunthyreopathie, Ord-Thyreoiditis, Arzneimittelinduzierte Thyreoiditis, Riedel-StrumaThyreoiditis
E07Sonstige Krankheiten der SchilddrüseHypersekretion von Kalzitonin (C-Zellenhyperplasie), Dyshormogene Struma (Familiäre dyshormogene Struma, Pendred-Syndrom), Euthyroid-Sick-Syndrom (Niedrig-T3-Syndrom, Low-T3-syndrome)

E10–E14 Diabetes mellitus

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E10Primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-1-Diabetes] Diabetes mellitus
E11Nicht primär insulinabhängiger Diabetes mellitus [Typ-2-Diabetes]
E12Diabetes mellitus in Verbindung mit Fehl- oder Mangelernährung [Malnutrition]
E13Sonstiger näher bezeichneter Diabetes mellitus
E14Nicht näher bezeichneter Diabetes mellitus
4. StelleBeschreibungNamen der Komplikationen (Synonyme) (Zusätzlich zu verschlüsselnder *-Code)
.0Mit KomaDiabetisches Koma
.1Mit KetoazidoseKetoazidose
.2Mit NierenkomplikationenDiabetische Nephropathie (Intrakapilläre Glomerulonephrose, Kimmelstiel-Wilson-Syndrom) (N08.3*)
.3Mit AugenkomplikationenDiabetische Katarakt (H28.0*), Diabetische Retinopathie (H36.0*)
.4Mit neurologischen KomplikationenAmyotrophie (G73.0*), autonome Neuropathie (G99.0*), autonome Polyneuropathie (G99.0*), Mononeuropathie (G59.0*), Polyneuropathie (G63.2*)
.5Mit peripheren vaskulären KomplikationenGangrän, periphere Angiopathie (I79.2*), Ulkus
.6Mit sonstigen näher bezeichneten KomplikationenDiabetische Arthropathie (M14.2*), Hypoglykämie, Hypoglykämisches Koma, Neuropathische diabetische Arthropathie (M14.6*)
.7Mit multiplen Komplikationen
.8Mit nicht näher bezeichneten Komplikationen
.9Ohne Komplikationen
5. StelleBeschreibungStoffwechsellage
0nicht als entgleist bezeichnet
1als entgleist bezeichnetHypoglykämie, Hyperglykämie

E15–E16 Sonstige Störungen der Blutglukose-Regulation und der inneren Sekretion des Pankreas

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E15Hypoglykämisches Koma, nichtdiabetischHyperinsulinismus
E16Sonstige Störungen der inneren Sekretion des PankreasHypoglykämie, Hyperglukagonismus, Hypergastrinämie, Zollinger-Ellison-Syndrom, Inselzellhyperplasie

E20–E35 Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E20HypoparathyreoidismusHypoparathyreoidismus
E21Hyperparathyreoidismus und sonstige Krankheiten der NebenschilddrüseHyperparathyreoidismus
E22Überfunktion der HypophyseAkromegalie, Hyperprolaktinämie, Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH, Schwartz-Bartter-Syndrom), Pubertas praecox
E23Unterfunktion und andere Störungen der HypophyseHypophyseninsuffizienz, Diabetes insipidus, hypogonadotroper Hypogonadismus, Kallmann-Syndrom, Lorain-Kleinwuchs, Panhypopituitarismus, Simmonds-Sheehan-Syndrom (Sheehan-Syndrom), Hypothyreose, Morbus Addison, Amenorrhö, Agalaktie, Pickardt-Syndrom
E24Cushing-SyndromCushing-Syndrom, Morbus Cushing, Nelson-Tumor, Pseudo-Cushing-Syndrom
E25Adrenogenitale StörungenPseudohermaphroditismus, Adrenogenitales Syndrom, Pseudopubertas praecox, Macrogenitosomia praecox, Nebennierenhyperplasie, Adrenogenitales Salzverlustsyndrom, 21-Hydroxylase-Mangel
E26HyperaldosteronismusPrimärer Hyperaldosteronismus (Conn-Syndrom), Sekundärer Hyperaldosteronismus, Bartter-SyndromHyperaldosteronismus
E27Sonstige Krankheiten der NebenniereAddison-Krankheit (Morbus Addison, Nebennierenrindeninsuffizienz), Addison-Krise, Hypoaldosteronismus, Nebennierenmarküberfunktion
E28Ovarielle DysfunktionÖstrogenüberschuss, Androgenüberschuss, Hypersekretion ovarieller Androgene, Syndrom polyzystischer Ovarien (Polyzystisches Ovarialsyndrom, Stein-Leventhal-Syndrom, Syndrom sklerozystischer Ovarien), Primäre Ovarialinsuffizienz, Östrogenverminderung, Syndrom resistenter Ovarien, Vorzeitige Menopause
E29Testikuläre DysfunktionTestikuläre Überfunktion, Testikuläre Unterfunktion (Hypogonadismus), Testikulärer Hypogonadismus, 5-Alpha-Reduktase-Mangel, Pseudohermaphroditismus masculinus
E30Pubertätsstörungen, anderenorts nicht klassifiziertPubertas tarda, Pubertas praecox
E31Polyglanduläre DysfunktionAutoimmune polyglanduläre Insuffizienz, Schmidt-Syndrom Polyendokrines Autoimmunsyndrom, Polyglanduläre Überfunktion
E32Krankheiten des ThymusPersistierende Thymushyperplasie, Thymushyperplasie, Thymushypertrophie
E33(nicht vergeben)
E34Sonstige endokrine StörungenKarzinoid-Syndrom, Kleinwuchs, Konstitutioneller Hochwuchs, Androgenresistenz, Periphere Hormonrezeptorstörung, Pseudohermaphroditismus masculinus, Reifenstein-Syndrom, Testikuläre Feminisierung, Progerie
E35*Störungen der endokrinen Drüsen bei anderenorts klassifizierten KrankheitenWaterhouse-Friderichsen-Syndrom (zusätzlich zu verschlüsseln: A39.1+)

E40–E46 Mangelernährung

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E40KwashiorkorKwashiorkor Mangelernährung
E41Alimentärer MarasmusAlimentärer Marasmus, Marasmus
E42Kwashiorkor-MarasmusKwashiorkor-Marasmus
E43Nicht näher bezeichnete erhebliche Energie- und EiweißmangelernährungUnterernährung, Kachexie, Hungerödem
E44Energie- und Eiweißmangelernährung mäßigen und leichten Grades
E45Entwicklungsverzögerung durch Energie- und EiweißmangelernährungEntwicklungshemmung, Kleinwuchs
E46Nicht näher bezeichnete Energie- und Eiweißmangelernährung

E50–E64 Sonstige alimentäre Mangelzustände

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E50Vitamin-A-MangelXerosis conjunctivae, Bitot-Flecken, Hornhautxerose, Hornhautulzeration, Keratomalazie, Nachtblindheit, Xerophthalmie, Keratosis follicularis (L86*), Hypovitaminose A Hypovitaminose
E51Thiaminmangel [Vitamin-B 1 -Mangel]Thiaminmangel (Vitamin-B1-Mangel), Beriberi, Wernicke-Enzephalopathie
E52Niazinmangel [Pellagra]Niazinmangel (Niacinmangel, Nikotinsäureamidmangel), Pellagra
E53Mangel an sonstigen Vitaminen des Vitamin-B-KomplexesVitamin-B-Mangel, Riboflavinmangel, Ariboflavinose, Pyridoxinmangel, Vitamin-B6-Mangel, Biotinmangel, Cobalaminmangel, Folatmangel, Folsäuremangel, Pantothensäuremangel, Vitamin-B12-Mangel, Zyanocobalaminmangel
E54AskorbinsäuremangelAskorbinsäuremangel, Vitamin-C-Mangel, Skorbut
E55Vitamin-D-MangelVitamin-D-Mangel, Rachitis, Osteomalazie, Avitaminose A
E56Sonstige VitaminmangelzuständeVitaminmangel, Vitamin-E-Mangel, Vitamin-K-Mangel
E57(nicht vergeben)
E58Alimentärer KalziummangelKalziummangel
E59Alimentärer SelenmangelSelenmangel, Keshan-Krankheit
E60Alimentärer ZinkmangelZinkmangel
E61Mangel an sonstigen SpurenelementenKupfermangel, Eisenmangel, Magnesiummangel, Manganmangel, Chrommangel, Molybdänmangel, Vanadiummangel, Spurenelementmangel
E62(nicht vergeben)
E63Sonstige alimentäre MangelzuständeMangel an essentiellen Fettsäuren
E64Folgen von Mangelernährung oder sonstigen alimentären Mangelzuständen

E65–E68 Adipositas und sonstige Überernährung

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E65Lokalisierte AdipositasLokalisierte Adipositas, Fettpolster Adipositas, Überernährung
E66AdipositasAdipositas, Alveoläre Hypoventilation, Pickwick-Syndrom
E67Sonstige ÜberernährungHypervitaminose A, Hyperkarotinämie, Megavitamin-B6-Syndrom (Hypervitaminose B6), Hypervitaminose DHypervitaminose
E68Folgen der Überernährung

E70–E90 Stoffwechselstörungen

CodeBeschreibungNamen der Erkrankungen (Synonyme)Übersichtsartikel
E70Störungen des Stoffwechsels aromatischer AminosäurenPhenylketonurie, Hyperphenylalaninämie, Alkaptonurie, Hypertyrosinämie, Ochronose, Tyrosinämie, Tyrosinose, Albinismus, Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom, Cross-McKusick-Breen-Syndrom, Hermansky-Pudlak-Syndrom
E71Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des FettsäurestoffwechselsAhornsirupkrankheit (Ahornsirup-Krankheit), Hyperleuzin-Isoleuzinämie, Hypervalinämie, Isovalerianazidämie, Methylmalonazidämie, Propionazidämie, Adrenoleukodystrophie (Addison-Schilder-Syndrom), Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
E72Sonstige Störungen des AminosäurestoffwechselsDe-Toni-Debré-Fanconi-Komplex, Hartnup-Krankheit, Lowe-Syndrom, Zystinose, Zystinurie, Homozystinurie, Methioninämie, Sulfitoxidasemangel, Zystathioninurie, Argininämie, Argininbernsteinsäure-Krankheit, Hyperammonämie, Zitrullinämie, Glutaminazidurie, Hydroxylysinämie, Hyperlysinämie, Ornithinämie, Hyperhydroxyprolinämie, Hyperprolinämie, Nichtketotische Hyperglyzinämie, Sarkosinämie
E73LaktoseintoleranzAngeborener Laktasemangel, Sekundärer Laktasemangel, Laktasemangel, Laktoseintoleranz
E74Sonstige Störungen des KohlenhydratstoffwechselsGlykogenspeicherkrankheit (Glykogenose), Andersen-Krankheit, Cardiomegalia glycogenica, Cori-Krankheit, Forbes-Krankheit, Fruktosemalabsorption, Hers-Krankheit, Leberphosphorylasemangel, McArdle-Krankheit, Phosphofruktokinase-Mangel, Pompe-Krankheit, Tarui-Krankheit, Von-Gierke-Krankheit, Essentielle Fruktosurie, Fruktose-1,6-diphosphatase-Mangel, Hereditäre Fruktoseintoleranz, Galaktokinasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorption, Saccharasemangel, Phosphoenolpyruvat-Carboxykinase-Mangel, Pyruvatcarboxylase-Mangel, Pyruvatdehydrogenase-Mangel, Essentielle Pentosurie, Hyperoxalurie (Oxalose, Oxalurie), Renale Glukosurie
E75Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der LipidspeicherungGangliosidose, GM1-Gangliosidose, GM2-Gangliosidose, GM3-Gangliosidose, Sandhoff-Krankheit, Tay-Sachs-Krankheit, Sialolipidose, Sphingolipidose, Fabry-Anderson-Krankheit (Morbus Fabry), Farber-Krankheit, Gaucher-Krankheit, Krabbe-Krankheit, Metachromatische Leukodystrophie, Niemann-Pick-Krankheit, Sulfatasemangel, Neuronale Zeroidlipofuszinose (Neuronale Ceroid-Lipofuszinose), Batten-Kufs-Syndrom, Bielschowsky-Dollinger-Syndrom, Spielmeyer-Vogt-Krankheit, Wolman-Krankheit, Zerebrotendinöse Xanthomatose (van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom)
E76Störungen des Glykosaminoglykan-StoffwechselsMukopolysaccharidose, Hurler-Scheie-Variante, Pfaundler-Hurler-Krankheit, Scheie-Krankheit, Hunter-Krankheit, Beta-Glukuronidase-Mangel, Maroteaux-Lamy-Krankheit, Morquio-Krankheit, Sanfilippo-KrankheitMukopolysaccharidose
E77Störungen des GlykoproteinstoffwechselsMukolipidose, Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit), Mukolipidose III (Pseudo-Hurler-Polydystrophie), Aspartylglukosaminurie, Fukosidose, Mannosidose, Sialidose (Mukolipidose I)
E 78Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige LipidämienReine Hypercholesterinämie, Familiäre Hypercholesterinämie, Hyperbetalipoproteinämie, Hyperlipidämie, Hyperlipoproteinämie, Reine Hypertriglyzeridämie, Endogene Hypertriglyzeridämie, Hyperpräbetalipoproteinämie, Gemischte Hyperlipidämie, Tubo-eruptives Xanthom, Xanthoma tuberosum, Hyperchylomikronämie, Gemischte Hypertriglyzeridämie, Lipoproteinmangel, A-Beta-Lipoproteinämie, High-density-Lipoproteinmangel, Hypoalphalipoproteinämie, Tangier-Krankheit (Familiäre Hypoalphalipoproteinämie), Hypobetalipoproteinämie, Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel, Tangier-KrankheitHypercholesterinämie, Hypertriglyzeridämie, Hyperlipidämie
E79Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsHyperurikämie, Lesch-Nyhan-Syndrom, Hereditäre Xanthinurie (Xanthinurie)
E80Störungen des Porphyrin- und BilirubinstoffwechselsHereditäre erythropoetische Porphyrie, Angeborene erythropoetische Porphyrie, Erythropoetische Protoporphyrie, Porphyria cutanea tarda, Hereditäre Koproporphyrie, akut intermittierende Porphyrie, Akatalasämie (Takahara-Syndrom, Akatalasie), Gilbert-Meulengracht-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Dubin-Johnson-Syndrom, Rotor-SyndromPorphyrie
E81
E82
(nicht vergeben)
E83Störungen des MineralstoffwechselsMenkes-Syndrom, Wilson-Krankheit, Hämochromatose, Acrodermatitis enteropathica, Familiäre Hypophosphatämie, Hypophosphatasie, Mangel an saurer Phosphatase, Vitamin-D-resistente Osteomalazie, Vitamin-D-resistente Rachitis, Hypermagnesiämie, Hypomagnesiämie, Familiäre hypokalziurische Hyperkalziämie, Idiopathische Hyperkalziurie, Hereditäres Zinkmangelsyndrom-
E84Zystische FibroseZystische Fibrose, Mukoviszidose
E85AmyloidoseNichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Familiäres Mittelmeerfieber, Hereditäre amyloide Nephropathie, Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose, Amyloid-Polyneuropathie, Sekundäre systemische Amyloidose, Lokalisierte AmyloidoseAmyloidose
E86VolumenmangelVolumenmangel, Dehydratation, Hypovolämie
E87Sonstige Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des Säure-Basen-GleichgewichtsHyperosmolalität, Hypernatriämie, Hypoosmolalität, Hyponatriämie, Natriummangel, Azidose, Laktat-Azidose, Metabolische Azidose, Respiratorische Azidose, Alkalose, Metabolische Alkalose, Respiratorische Alkalose, Hyperkaliämie, Hypokaliämie, Kaliummangel, Hyperchlorämie, HypochlorämieElektrolytstörung
E88Sonstige StoffwechselstörungenAlpha-1-Antitrypsinmangel, Bisalbuminämie, Lipodystrophie, Lipomatose, Lipomatosis dolorosa (Dercum-Krankheit), Benigne symmetrische Lipomatose (Launois-Bensaude-Adenolipomatose), Trimethylaminurie
E89Endokrine und Stoffwechselstörungen nach medizinischen Maßnahmen, anderenorts nicht klassifiziertHypothyreose, Hypoinsulinämie, Hyperglykämie, Hypoparathyreoidismus, Hypopituitarismus, Ovarialinsuffizienz, Testikuläre Unterfunktion, Nebennierenrinden-Unterfunktion, Nebennierenmark-Unterfunktion
E90*Ernährungs- und Stoffwechselstörungen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
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