Sekundärer Hyperaldosteronismus
Der Sekundäre Hyperaldosteronismus ist eine seltene Form des Hyperaldosteronismus aufgrund einer Überaktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems oder verzögerten Abbaus, z. B. einer Leberzirrhose.[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E26 | Hyperaldosteronismus |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Ursachen
Als Ursachen kommen infrage:
- Bartter-Syndrom
- Nierenarterienstenose oder Fibromuskuläre Dysplasie mit renal bedingtem Bluthochdruck (mit Bluthochdruck)
- Phäochromozytom (mit Bluthochdruck)
- Schwangerschaft
- Renin-produzierende Neoplasien, z. B: Juxtaglomerulär-Zelltumor (mit Bluthochdruck)
- Herzversagen
- Nephrotisches Syndrom (ohne Bluthochdruck)
Differentialdiagnose
Abzugrenzen sind andere Formen des Hyperaldosteronismus.
Literatur
- W. Makis, K. McCann, T. A. Riauka, A. J. McEwan: Resolution of Hyperreninemia, Secondary Hyperaldosteronism, and Hypokalemia With 177Lu-DOTATATE Induction and Maintenance Peptide Receptor Radionuclide Therapy in a Patient With Pancreatic Neuroendocrine Tumor. In: Clinical Nuclear Medicine. Bd. 40, Nr. 11, November 2015, S. 880–884, doi:10.1097/RLU.0000000000000962, PMID 26359564.
- V. Salpietro, M. Ruggieri, F. Sancetta, L. Colavita, G. D'Angelo, R. Chimenz, C. Fede: New insights on the relationship between pseudotumor cerebri and secondary hyperaldosteronism in children. In: Journal of hypertension. Bd. 30, Nr. 3, März 2012, S. 629–630, doi:10.1097/HJH.0b013e32834f9bd2, PMID 22318003.
Einzelnachweise
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