Chondroblastom
Das Chondroblastom (auch Codman-Tumor genannt) ist eine gutartige Form des Knochentumors. Es entsteht meist an der Epiphyse der langer Röhrenknochen.[1] Die häufigsten Lokalisationen sind das untere Ende des Oberschenkelknochens und das obere des Schienbeins.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D16.9 | Gutartige Neubildung: Knochen und Gelenkknorpel, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Der langsam wachsende Tumor verursacht gelegentlich Schmerzen und Ergüsse im angrenzenden Gelenk.[2] Obwohl es sich um einen als „gutartig“ angesehenen Tumor handelt, können bei manchen Patienten Lungenmetastasen beobachtet werden.[3]
Feingeweblich zeigt dieser scharf umgrenzte Tumor chondroblastenartige Zellen und Riesenzellen.[1]
Die Therapie erfolgt in aller Regel operativ durch Ausräumung des Tumors und sofern notwendig Auffüllen des entstandenen Defektes mittels Spongiosaplastik. Rezidive oder maligne Entartung sind anschließend selten.[1][3]
Siehe auch
Einzelnachweise
- K. J. Bühling u. a.: Intensivkurs: Allgemeine und spezielle Pathologie. Urban & Fischer-Verlag, 2004, ISBN 3-437-42411-4, S. 445. (online)
- H.-P. Scharf u. a.: Orthopädie und Unfallchirurgie. Urban & Fischer-Verlag, 2008, ISBN 978-3-437-24400-1, S. 252–253. (online)
- F. Abdolvahab u. a.: Praxis der konservativen Orthopädie. Thieme Verlag, 2007, ISBN 978-3-13-142461-7, S. 597. (online)
