1-Iodpropan

1-Iodpropan i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1-Iodpropan
Andere Namen
  • 1-Propyliodid
  • n-Propyliodid
Summenformel C3H7I
Kurzbeschreibung

farblose, entzündliche, flüchtige Flüssigkeit m​it charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-08-4
EG-Nummer 203-460-2
ECHA-InfoCard 100.003.147
PubChem 33643
Wikidata Q161640
Eigenschaften
Molare Masse 169,99 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,75 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−101 °C[1]

Siedepunkt

102 °C[1]

Dampfdruck

44,4 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schlecht i​n Wasser (1,1 g·l−1 b​ei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,505 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335​‐​412
P: 210​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​312 [1]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−66,0 kJ/mol[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Darstellung

1-Iodpropan k​ann aus absolutem n-Propanol d​urch Umsetzung m​it rotem Phosphor u​nd Iod dargestellt werden.[4]

Eigenschaften

1-Iodpropan i​st licht- u​nd luftempfindlich. Als technisches Produkt w​ird es z​ur Stabilisierung z​um Beispiel m​it Natriumcarbonat versetzt.[5]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 1-Iodpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt 1-Iodopropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
  3. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.
  4. Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 202.
  5. Datenblatt 1-Iodpropan (stabilisiert mit Natriumcarbonat) zur Synthese (PDF) bei Merck, abgerufen am 6. Februar 2022.
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