1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan i​st eine chemische Verbindung d​es Chlors a​us der Gruppe d​er Fluorchlorkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Allgemeines
Name 1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan
Andere Namen
  • CFC-113a
  • R 113a
  • 1,1,1-Trichlortrifluorethan
Summenformel Cl3CCF3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 354-58-5
EG-Nummer 206-564-6
ECHA-InfoCard 100.005.968
PubChem 9635
ChemSpider 9258
Wikidata Q15927952
Eigenschaften
Molare Masse 187,38 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,579 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

13–14 °C[1]

Siedepunkt

46 °C[1]

Dampfdruck

399,78 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

löslich i​n Ethanol, Ether u​nd Chloroform[2]

Brechungsindex

1,3599 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Treibhauspotential

6000[3]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan k​ann durch Umwandlung v​on 1,1,2-Trichlor-1,2,2-trifluorethan i​m Temperaturbereich v​on 593-713 K u​nter Strömungsbedingungen u​nd unter Verwendung d​er Katalysatoren β-AlF3 o​der Aluminiumoxid gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan i​st eine farblose Flüssigkeit.[1] Die kritische Temperatur l​iegt bei 209,8 °C[5] u​nd sie h​at ein Ozonabbaupotential v​on 0,8.[3]

Verwendung

1,1,1-Trichlor-2,2,2-trifluorethan w​ird zur Herstellung v​on anderen Chemikalien (wie z​um Beispiel Pyrethroiden[6]) verwendet.[7]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 1,1,1-Trichlorotrifluoroethane, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2018 (PDF).
  2. Richard Montgomery Stephenson: Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-94-009-3173-2, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Charles V. Rades, Evan B. Tilesman: Advances in Environmental Research. Nova Publishers, 2008, ISBN 978-1-60456-413-6, S. 103 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. H. Bozorgzadeh, E. Kemnitz, M. Nickkho-Amiry, T. Skapin, J.M Winfield: Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts. In: Journal of Fluorine Chemistry. 107, 2001, S. 45, doi:10.1016/S0022-1139(00)00350-X.
  5. William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 176 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Richard D. Chambers: Organofluorine Chemistry Techniques and Synthons. Springer, 2003, ISBN 978-3-540-69197-6, S. 55 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. halocarbon.com: 1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane (113a) (Memento vom 26. Mai 2010 im Internet Archive), abgerufen am 1. Januar 2018
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