Tricosansäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tricosansäure
Andere Namen	1-Tricosansäure; n-Tricosansäure; Docosan-1-carbonsäure;
Summenformel	C23H46O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	219-419-7
ECHA-InfoCard	100.017.654
PubChem	17085
ChemSpider	16170
DrugBank	DB03500
Wikidata	Q4463035
Eigenschaften
Molare Masse	354,61 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	0,875 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	77–79 °C[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tricosansäure ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Alkansäuren. Sie ist eine langkettige, gesättigte Fettsäure und ihre Salze und Ester heißen Tricosanoate.

Vorkommen

Tricosansäure kommt natürlich in den Blättern von Cecropia adenopus und im Fenchel vor.[3][4] Auch kommt sie in Lipiden von verschiedenen anderen Pflanzen in geringen Mengen vor.[5]

Gewinnung und Darstellung

Tricosansäure kann durch reduktive Entschwefelung der entsprechenden 5-Alkyl-2-thiophencarboxylsäure gewonnen werden.[6]

Einzelnachweise

Datenblatt Tricosanoic acid, ≥99% (capillary GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2015 (PDF).
Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9 (books.google.com).
Wolfgang Blaschek, Rudolf Hänsel, Konstantin Keller, Jürgen Reichling, Horst Rimpler, Georg Schneider: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Folgeband 2: Drogen A-K. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58928-7 (books.google.com).
T. K. Lim: Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants. Volume 5: Fruits, Springer, 2013, ISBN 978-94-007-5652-6, S. 43.
Tricosanoic acid bei PlantFA Database, abgerufen am 3. November 2017.
Salo Gronowitz: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiophene and Its Derivatives. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18875-0 (books.google.com).

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[Sigma-1] Datenblatt Tricosanoic acid, ≥99% (capillary GC) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2015 (PDF).

[2] Carl L. Yaws: Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. William Andrew, 2014, ISBN 978-0-323-29060-9 (books.google.com).

[3] Wolfgang Blaschek, Rudolf Hänsel, Konstantin Keller, Jürgen Reichling, Horst Rimpler, Georg Schneider: Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Folgeband 2: Drogen A-K. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-58928-7 (books.google.com).

[4] T. K. Lim: Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants. Volume 5: Fruits, Springer, 2013, ISBN 978-94-007-5652-6, S. 43.

[5] Tricosanoic acid bei PlantFA Database, abgerufen am 3. November 2017.

[6] Salo Gronowitz: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Thiophene and Its Derivatives. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18875-0 (books.google.com).