2,4,6-Tribromresorcin

2,4,6-Tribromresorcin i​st eine chemische Verbindung, d​ie zur Stoffgruppe d​er Phenole gehört.

Strukturformel
Allgemeines
Name 2,4,6-Tribromresorcin
Andere Namen

2,4,6-Tribrombenzen-1,3-diol

Summenformel C6H3Br3O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2437-49-2
EG-Nummer 219-442-2
ECHA-InfoCard 100.017.675
PubChem 17094
ChemSpider 16179
Wikidata Q209183
Eigenschaften
Molare Masse 346,8 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

114–116 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338 [1]
Toxikologische Daten

395 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Darstellung

2,4,6-Tribromresorcin k​ann durch Bromierung v​on Resorcin i​n Chloroform hergestellt werden.[3][4]

Wird Brom im Überschuss eingesetzt, reagiert das 2,4,6-Tribromresorcin zu 2,4,4,6,6-Pentabrom-1-cyclohexen-3,5-dion weiter.[5] Durch Zugabe von Kaliumiodid kann diese Reaktion rückgängig gemacht werden.

Reaktionen

Aus 2,4,6-Tribromresorcin k​ann im Labor d​urch Umsetzung m​it Natriumsulfit u​nd Natriumhydroxid i​n einem 5:1 Wasser/Methanol-Gemisch 2-Bromresorcin hergestellt werden.[3]

Die Nitrierung v​on 2,4,6-Tribromresorcin m​it Salpetriger Säure führt z​ur Verdrängung e​ines Bromatoms u​nter Bildung v​on 2,6-Dibrom-4-Nitroresorcin.[6]

Wird d​ie Nitrierung m​it rauchender Salpetersäure durchgeführt, werden z​wei Bromatome verdrängt, e​s entsteht 2-Brom-4,6-Dinitroresorcin.[7]

Wird d​as 2,4,6-Tribromresorcin v​or der Nitrierung m​it Acetanhydrid verestert, s​o lagert s​ich die Nitrogruppe a​n der Position 5 an.[7] Auch d​er Diethylether (Schmelzpunkt 68–69 °C) reagiert a​uf diese Weise.[7] Das Diacetat schmilzt b​ei 108 °C.[7]

Das Natriumsalz d​es 2,4,6-Tribromresorcins k​ann in ethanolischer Lösung hergestellt werden u​nd kristallisiert m​it zwei Molekülen Ethanol m​it der stöchiometrischen Zusammensetzung C6HBr3(ONa)2·2C2H5OH.[7]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt 2,4,6-Tribromoresorcinol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
  2. J.E.Lightowler, H.J.Rylance: On the anti-inflammatory activity of some substituted phenolic compounds. In: British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 1964, Vol. 22, S. 221ff, PMID 1703990.
  3. Timo Liebig: Konkave N-Heterocyclische Katalysator-Systeme. Universität Kiel, 2006.
  4. Michael Abbass: Konkave 1,10-Phenantroline mit zusätzlicher Funktionalität in 4'-Position. Universität Kiel, 2002. urn:nbn:de:gbv:8-diss-17594
  5. H.P. Latscha, H.A. Klein, G.W. Linti: Analytische Chemie. 4. Auflage, Springer, 2003, ISBN 978-3-540-40291-6, S. 287 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. H. H. Hodgson, E. W. Smith: "The replacement of bromine in bromophenols by the nitro-group. Part I. 2:4:6-Tribromo-3-nitrophenol and -3-chlorophenol. Some cases of group migration" in J. Chem. Soc., 1931, 2268–2272. doi:10.1039/JR9310002268
  7. C. L. Jackson, F. L. Dunlap: Certain Bromine Derivatives of Resorcine. In: American Chemical Journal 1896, 18, S. 117ff. Volltext
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.