Cornforth-Reagenz

Das Cornforth-Reagenz, systematisch Pyridiniumdichromat (PDC), i​st das Pyridiniumsalz d​er Dichromsäure.

Strukturformel
Allgemeines
Name Cornforth-Reagenz
Andere Namen
  • Pyridiniumdichromat
  • PDC
Summenformel C10H12Cr2N2O7
Kurzbeschreibung

orangefarbener b​is brauner Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 20039-37-6
EG-Nummer 243-478-8
ECHA-InfoCard 100.039.511
PubChem 2724130
Wikidata Q418276
Eigenschaften
Molare Masse 376,20 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

145–147 °C[1]

Löslichkeit

löslich i​n Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[2] ggf. erweitert[3]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 272317350i410
P: 201220273280308+313501 [3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Darstellung

Zur Herstellung d​es Cornforth-Reagenz' w​ird eine wässrige Lösung v​on Chrom(VI)-oxid m​it Pyridin versetzt.[4]

Eigenschaften

Das Cornforth-Reagenz i​st ein orangefarbener b​is brauner Feststoff, d​er bei 145–147 °C schmilzt.[1] Es i​st gut löslich i​n vielen organischen Lösungsmitteln.[4]

Verwendung

Es i​st ein starkes Oxidationsmittel, d​as der Oxidation v​on Alkoholen z​u Aldehyden beziehungsweise Ketonen dient.[5] Das Cornforth-Reagenz i​st verwandt m​it dem Collins-Reagenz u​nd Pyridiniumchlorochromat (PCC), beides ebenfalls Pyridiniumsalze v​on sechswertigen Chromverbindungen. Auf Grund seiner Toxizität w​ird das Cornforth-Reagenz heutzutage n​ur noch selten verwendet.[4]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Cornforth-Reagenz bei AlfaAesar, abgerufen am 5. Juni 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. Nicht explizit in Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) gelistet, fällt aber mit der angegebenen Kennzeichnung unter den Gruppeneintrag Chrom(VI)verbindungen, mit Ausnahme von Bariumchromat und Verbindungen die in diesem Anhang gesondert aufgeführt sind im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 11. Juni 2019. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. Datenblatt Pyridinium dichromate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011 (PDF).
  4. G. Tojo, M. Fernández: Oxidation of alcohols to aldehydes and ketones, 2. Auflage, S. 86, Springer Verlag, Berlin, ISBN 0-387-23607-4.
  5. Corey, E.J.; Schmidt, G.: Useful procedures for the oxidation of alcohols involving pyridinium dichromate in aprotic media. In: Tetrahedron Letters 20 (1979) 399–402, doi:10.1016/S0040-4039(01)93515-4.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.