2-Ethylanthrachinon

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Ethylanthrachinon
Andere Namen	2-Ethyl-9,10-anthracendion
Summenformel	C16H12O2
Kurzbeschreibung	gelber geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-535-4
ECHA-InfoCard	100.001.396
PubChem	6772
Wikidata	Q4596880
Eigenschaften
Molare Masse	236,27 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Dichte	1,27 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	108,8 °C[1]
Siedepunkt	ca. 400 °C (994 hPa)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (etwa 0,25 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 373‐410
	P: 273‐314 [1]
Toxikologische Daten	2800 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]; >20.000 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

2-Ethylanthrachinon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinone.

Gewinnung und Darstellung

2-Ethylanthrachinon kann durch Reaktion von Phthalsäureanhydrid und Ethylbenzol gewonnen werden. Es sind auch andere Syntheseverfahren bekannt.[2][3]

Eigenschaften

2-Ethylanthrachinon ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, gelber, geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

2-Ethylanthrachinon kann als Photoinitiator für die Vernetzung oder den Abbau von Polyethylen verwendet werden. Die Verbindung wird auch zur Herstellung von Wasserstoffperoxid durch Hydrierung mit Hilfe von Palladium/Polyanilin als Katalysatoren verwendet.[4][5]

Riedl-Pfleiderer Prozess

Einzelnachweise

Eintrag zu 2-Ethylantrachinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. November 2018. (JavaScript erforderlich)
Renshun Xu, Xinwen Guo u. a.: A Green Synthesis of 2-ethylanthraquinone from 2-(4′-ethylbenzoyl) Benzoic Acid over H-Beta Zeolite. In: Catalysis Letters. 107, 2006, S. 149, doi:10.1007/s10562-005-0009-3.
Google Patents: CN104803837A - Method for preparing 2-ethyl anthraquinone through one-step reaction of ethylbenzene and phthalic anhydride under catalysis of alkali desilication modified Hbeta molecular sieve - Google Patents, abgerufen am 20. November 2018.
Datenblatt 2-Ethylanthraquinone, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. November 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
W. Arthur Green: Industrial Photoinitiators A Technical Guide. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2746-8, S. 34 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu 2-Ethylantrachinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. November 2018. (JavaScript erforderlich)

[DOI10.1007/s10562-005-0009-3-2] Renshun Xu, Xinwen Guo u. a.: A Green Synthesis of 2-ethylanthraquinone from 2-(4′-ethylbenzoyl) Benzoic Acid over H-Beta Zeolite. In: Catalysis Letters. 107, 2006, S. 149, doi:10.1007/s10562-005-0009-3.

[google.com-3] Google Patents: CN104803837A - Method for preparing 2-ethyl anthraquinone through one-step reaction of ethylbenzene and phthalic anhydride under catalysis of alkali desilication modified Hbeta molecular sieve - Google Patents, abgerufen am 20. November 2018.

[Alfa-4] Datenblatt 2-Ethylanthraquinone, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am 20. November 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[W._Arthur_Green-5] W. Arthur Green: Industrial Photoinitiators A Technical Guide. CRC Press, 2010, ISBN 978-1-4398-2746-8, S. 34 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).