1,7-Octadien

Strukturformel
Allgemeines
Name	1,7-Octadien
Andere Namen	α,ω-Octadien
Summenformel	C8H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	223-054-9
ECHA-InfoCard	100.020.959
PubChem	19460
Wikidata	Q2698110
Eigenschaften
Molare Masse	110,20 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,75 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−70 °C[1]
Siedepunkt	114–121 °C[1]
Dampfdruck	20 mbar (20 °C)[1]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (ca. 0,01 g·l−1 bei 25 °C)[1]; mischbar mit Ethanol und Cyclohexan[2];
Brechungsindex	1,422 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐304‐410
	P: 210‐243‐273‐301+310‐303+361+353‐403+235 [1]
Toxikologische Daten	10500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)[1]; 14700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,7-Octadien ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe und Alkadiene.

Gewinnung und Darstellung

Die technische Herstellung von 1,7-Octadien erfolgt durch die Thermolyse von Cycloocten.[4] 1,7-Octadien entsteht bei der Pyrolyse von cis-Decalin.[5]

Eigenschaften

1,7-Octadien ist eine flüchtige, lipophile, entzündliche, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Sie zersetzt sich bei Temperaturen über 250 °C.[2]

Verwendung

1,7-Octadien kann als Vernetzer (Comonomer) für Polyolefine (Polyethylene und Polypropylene) dienen.[2]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1,7-Octadien bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt ca. 0–5 °C, Zündtemperatur 230 °C). Die Verbindung kann spontan polymerisieren und neigt an der Luft zur Bildung von Peroxiden.[1][6]

Einzelnachweise

Eintrag zu 1,7-Octadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)
EFSA: Opinion of the Scientific Committee/Scientific Panel: 1,7-Octadiene, 11. Dezember 2014, abgerufen am 25. April 2015.
Datenblatt 1,7-Octadiene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2015 (PDF).
CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Ausgangsstoffe für Ihre Synthese. Evonik Resource Efficiency GmbH, abgerufen am 6. März 2019.
Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen - Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen, Eintrag für 1,7-Octadien, CD-ROM Ausgabe 8/2021, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4 .

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[GESTIS-1] Eintrag zu 1,7-Octadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Januar 2019. (JavaScript erforderlich)

[EFSA-2] EFSA: Opinion of the Scientific Committee/Scientific Panel: 1,7-Octadiene, 11. Dezember 2014, abgerufen am 25. April 2015.

[Sigma-3] Datenblatt 1,7-Octadiene, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2015 (PDF).

[4] CYCLOOCTEN (COE). 8-Monomere - Ausgangsstoffe für Ihre Synthese. Evonik Resource Efficiency GmbH, abgerufen am 6. März 2019.

[Serban_C._Moldoveanu-5] Serban C. Moldoveanu: Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Elsevier, 2009, ISBN 978-0-08-093215-6, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Roth_Weller_CD-ROM-6] L. Roth, U. Weller-Schäferbarthold: Gefährliche Chemische Reaktionen - Potentiell gefährliche chemische Reaktionen zu über 1750 Stoffen, Eintrag für 1,7-Octadien, CD-ROM Ausgabe 8/2021, ecomed Sicherheit Landsberg/Lech, ISBN 978-3-609-48040-4 .