Vanadocendichlorid

Strukturformel
Kristallsystem	monoklin
Allgemeines
Name	Dichlorobis(η5-cyclopentadienyl)vanadium
Andere Namen	Vanadocendichlorid; Cp2VCl2;
Summenformel	C10H10Cl2V
Kurzbeschreibung	grüne Kristalle[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	235-150-8
ECHA-InfoCard	100.031.943
PubChem	24860247
Wikidata	Q3489655
Eigenschaften
Molare Masse	252,03 g·mol−1[1]
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,60 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	250 °C (Zersetzung)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐319‐335
	P: 261‐301+310‐305+351+338 [1]
Toxikologische Daten	87 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Vanadocendichlorid oder nach IUPAC-Nomenklatur Dichlorobis(η⁵-cyclopentadienyl)vanadium(IV), ist eine metallorganische Verbindung aus der Familie der Metallocene. Der grüne Feststoff ist mit dem Titanocendichlorid strukturell identisch. Vanadocendichlorid ist ein 17 Elektronenkomplex und aufgrund seines ungepaarten Elektrons paramagnetisch.

Gewinnung und Darstellung

Vanadocendichlorid wurde zuerst von Geoffrey Wilkinson and Birmingham durch die Umsetzung von Vanadiumtetrachlorid VCl₄ mit Cyclopentadienylnatrium NaC₅H₅ in Tetrahydrofuran hergestellt.

\mathrm {VCl_{4}+\ 2\ Na(C_{5}H_{5})\ {\xrightarrow[{}]{THF}}\ VCl_{2}(C_{5}H_{5})_{2}+\ 2\ NaCl}

Zur Reinigung wurde das Produkt mit Chloroform und Salzsäure extrahiert und mit Toluol umkristallisiert.[3]

Eigenschaften

Vanadocendichlorid zersetzt sich bei Anwesenheit von Feuchtigkeit unter Bildung von Chlorwasserstoff.[2]

Verwendung

Vanadocendichlorid ist ein verbreiteter Precursor für die Herstellung von Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV)-Verbindungen. Durch Reduktion von Vanadocendichlorid erhält man Vanadocen V(C₅H₅)₂.

Biologische Bedeutung

Wie Titanocendichlorid, ist auch Vanadocendichlorid ein potentieller Kandidat für die Krebstherapie und ist daher Gegenstand zahlreicher Untersuchungen.[4] Der Mechanismus ist noch nicht geklärt, aber es gibt Hinweise darauf, dass es mit dem Protein Transferrin wechselwirkt.[5]

Einzelnachweise

Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2014 (PDF).
Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Juni 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).
G. Wilkinson and J.G. Birmingham: Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta. In: Journal of the American Chemical Society. Band 76, Nr. 17, 1954, S. 4281–4284, doi:10.1021/ja01646a008.
Alaa S. Abd-El-Aziz: Inorganic and Organometallic Macromolecules. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-0-387-72947-3, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Murthy M. S., Rao L. N., Kuo L. Y., Toney J. H., Marks T. J.: Antitumor and toxicologic properties of the organometallic anticancer agent vanadocene dichloride. In: Inorg. Chimica Acta. Band 152, Nr. 2, 1956, S. 117–124, doi:10.1016/S0020-1693(00)83343-5.

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[Sigma-1] Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Juni 2014 (PDF).

[Alfa-2] Datenblatt Bis(cyclopentadienyl)vanadium dichloride, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 18. Juni 2014 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Wilkinson-3] G. Wilkinson and J.G. Birmingham: Bis-cyclopentadienyl Compounds of Ti, Zr, V, Nb and Ta. In: Journal of the American Chemical Society. Band 76, Nr. 17, 1954, S. 4281–4284, doi:10.1021/ja01646a008.

[Abd-El-AzizCarraher2007-4] Alaa S. Abd-El-Aziz: Inorganic and Organometallic Macromolecules. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-0-387-72947-3, S. 227 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Murthy-5] Murthy M. S., Rao L. N., Kuo L. Y., Toney J. H., Marks T. J.: Antitumor and toxicologic properties of the organometallic anticancer agent vanadocene dichloride. In: Inorg. Chimica Acta. Band 152, Nr. 2, 1956, S. 117–124, doi:10.1016/S0020-1693(00)83343-5.