Tibolon

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tibolon
Andere Namen	17-Hydroxy-7α-methyl-19-nor-17α-pregn-5(10)-en-20-in-3-on; (7α,17β)-17-Ethynyl-17-hydroxy-7-methylestr-5(10)en-3-on;
Summenformel	C21H28O2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	227-069-1
ECHA-InfoCard	100.024.609
PubChem	444008
ChemSpider	392038
DrugBank	DB09070
Wikidata	Q413805
Arzneistoffangaben
ATC-Code	G03CX01
Eigenschaften
Molare Masse	312,45 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	165–169 °C[1]
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2] Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 305+351+338 [2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Tibolon ist ein synthetisch hergestellter Arzneistoff mit Hormonwirkung, der zur Hormonersatztherapie in der Postmenopause der Frau angewendet wird. Es handelt sich um einen gewebeselektiv wirksamen Regulator der estrogenen Aktivität (englisch selective tissue estrogenic activity regulator, STEAR).

Chemisch gesehen ist Tibolon ein Steroid, das strukturell dem Norethisteron ähnelt und sowohl estrogene, gestagene als auch androgene Wirkung besitzt.[3][4] Nach oraler Gabe wird Tibolon rasch verstoffwechselt (metabolisiert), wobei drei aktive Metaboliten entstehen, die maßgeblich zur Wirkung beitragen: Das Δ⁴-Isomer besitzt überwiegend gestagene und androgene Wirkung, die beiden in Position 3 hydroxylierten Substanzen 3α-OH-Tibolon und 3β-OH-Tibolon dagegen besitzen estrogenähnliche Wirkung. Eingesetzt wird Tibolon zur Behandlung klimakterischer Beschwerden in der Postmenopause.[5]

In manchen Ländern, z. B. in der Schweiz, ist Tibolon auch zur Vorbeugung gegen eine postmenopausale Osteoporose zugelassen.[6] In den meisten Geweben werden 3α- und 3β-Hydroxytibolon durch dort vorkommenden Sulfotransferasen in unwirksame, sulfatierte Metaboliten überführt. Da hingegen speziell im Knochengewebe nicht nur weniger Sulfotransferasen, sondern darüber hinaus auch mehr Sulfatasen vorkommen, welche die Konjugate hydrolytisch in die wirksamen Metaboliten zurückverwandeln,[5] soll der Knochenabbau auf diesem Wege gehemmt werden.

Unter den unerwünschten Wirkungen ist ein erhöhtes Risiko für das Auftreten eines Schlaganfalls oder von Brustkrebs zu verzeichnen.[7]

Handelsnamen

Liviella (D (Essex Pharma)), Heria (B), Livial (CH (Essex Pharma); z. B. A, NL, DK, N, S, F u. a. (Organon))

Einzelnachweise

The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1620, ISBN 978-0-911910-00-1.
Datenblatt Tibolone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
EP1563833B1: Pharmazeutische Zubereitungen mit amorphem Tibolon.
Deutsches Ärzteblatt: Tibolon: Ähnliche Risiken wie Östrogene (13. Mai 2005).
Mutschler, Ernst: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie, klinische Pharmakologie, Toxikologie. 10. Auflage. Stuttgart. 2013; S. 418.
B. Fuchs et al.: Tibolon - Ein synthetisches Steroid gegen menopausale Beschwerden, Pharmazeutische Zeitung Ausg. 47, 2002.
USA - keine Zulassung von Tibolon (LIVIELLA) bei Wechseljahresbeschwerden (Memento vom 1. Januar 2017 im Internet Archive), arznei-telegramm 2006; 37:67.

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[MERCK_Index-1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1620, ISBN 978-0-911910-00-1.

[Sigma-2] Datenblatt Tibolone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).

[3] EP1563833B1: Pharmazeutische Zubereitungen mit amorphem Tibolon.

[4] Deutsches Ärzteblatt: Tibolon: Ähnliche Risiken wie Östrogene (13. Mai 2005).

[mutsch-5] Mutschler, Ernst: Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie, klinische Pharmakologie, Toxikologie. 10. Auflage. Stuttgart. 2013; S. 418.

[6] B. Fuchs et al.: Tibolon - Ein synthetisches Steroid gegen menopausale Beschwerden, Pharmazeutische Zeitung Ausg. 47, 2002.

[7] USA - keine Zulassung von Tibolon (LIVIELLA) bei Wechseljahresbeschwerden (Memento vom 1. Januar 2017 im Internet Archive), arznei-telegramm 2006; 37:67.