Ruthenium(III)-chlorid

Kristallstruktur
	_ Ru3+ 0 _ Cl−
Allgemeines
Name	Ruthenium(III)-chlorid
Andere Namen	Rutheniumtrichlorid; Rutheniumchlorid (mehrdeutig);
Verhältnisformel	RuCl3
Kurzbeschreibung	dunkelbrauner oder schwarzer Feststoff mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
ECHA-InfoCard	100.030.139
PubChem	61850
Wikidata	Q303472
Eigenschaften
Molare Masse	207,43 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	3,11 g·cm−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	> 500 °C[2]
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser[2]; löslich in Säuren, Alkohol und Aceton[3];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Gefahr
H- und P-Sätze	H: 314
	P: 280‐305+351+338‐310 [4]
Toxikologische Daten	360 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p., Anhydrat)[5]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ruthenium(III)-chlorid ist eine chemische Verbindung des Rutheniums aus der Gruppe der Chloride, die normalerweise als Hydrat vorliegt.

Gewinnung und Darstellung

Ruthenium(III)-chlorid kann durch Reaktion von Ruthenium mit Chlor und Kohlenstoffdioxid gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

Ruthenium(III)-chlorid kommt in zwei verschiedenen Kristallstrukturen vor. Die schwarze diamagnetische α-Form liegt in einer Chrom(III)-chlorid-Struktur mit Ru–Ru-Bindungen der Länge 346 pm vor. Die dunkelbraune und metastabile β-Form kristallisiert in einer hexagonalen Kettenstruktur. Sie wandelt sich bei 450–600 °C irreversibel zur α-Form um.

Das Hydrat liegt in Form von schwarzblauen, stark glänzenden hygroskopischen Blättchen vor, dessen wässrige Lösung eine rote Farbe besitzt.[3]

Verwendung

Als die am häufigsten verwendete Rutheniumverbindung wird Ruthenium(III)-chlorid zur Herstellung von anderen Rutheniumverbindungen eingesetzt.

Ruthenium(III)-chlorid wirkt als Katalysator für die ringöffnende Metathese bei stark gespannten Cycloalkenen wie Norbornen. Bei nicht-cyclischen Systemen wirkt es dagegen nicht als Metathese-Katalysator, hier müssen kompliziertere Systeme wie die Grubbs-Katalysatoren eingesetzt werden.[7]

Einzelnachweise

Datenblatt Ruthenium(III)-chlorid bei AlfaAesar, abgerufen am 2. Juni 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Datenblatt Ruthenium(III)-chlorid (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 2. Juni 2010.
Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1748.
Datenblatt Ruthenium(III) chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
Datenblatt Ruthenium (III) chloride, anhydrous (PDF) bei Strem, abgerufen am 25. Dezember 2012.
H. Remy, M. Kühn: Beiträge zur Chemie der Platinmetalle. V. Thermischer Abbau des Ruthentrichlorids und des Ruthendioxyds. In: Z. Anorg. Chem. 1924, 127, 1, S. 365–388, doi:10.1002/zaac.19241370127.
P. O. Nubel, C. L. Hunt: A convenient catalyst system employing RuCl₃ or RuBr₃ for metathesis of acyclic olefins. In: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 1999, 1455, S. 323–327, doi:10.1016/S1381-1169(99)00150-8.

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[Alfa-1] Datenblatt Ruthenium(III)-chlorid bei AlfaAesar, abgerufen am 2. Juni 2010 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[roth-2] Datenblatt Ruthenium(III)-chlorid (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 2. Juni 2010.

[brauer-3] Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1748.

[Sigma-4] Datenblatt Ruthenium(III) chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).

[strem-5] Datenblatt Ruthenium (III) chloride, anhydrous (PDF) bei Strem, abgerufen am 25. Dezember 2012.

[6] H. Remy, M. Kühn: Beiträge zur Chemie der Platinmetalle. V. Thermischer Abbau des Ruthentrichlorids und des Ruthendioxyds. In: Z. Anorg. Chem. 1924, 127, 1, S. 365–388, doi:10.1002/zaac.19241370127.

[7] P. O. Nubel, C. L. Hunt: A convenient catalyst system employing RuCl₃ or RuBr₃ for metathesis of acyclic olefins. In: Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 1999, 1455, S. 323–327, doi:10.1016/S1381-1169(99)00150-8.