Pontischer Rhododendron

Pontischer Rhododendron
	Pontischer Rhododendron (Rhododendron ponticum)
Systematik
Klasse:	Bedecktsamer (Magnoliopsida)
	Asteriden
Ordnung:	Heidekrautartige (Ericales)
Familie:	Heidekrautgewächse (Ericaceae)
Gattung:	Rhododendren (Rhododendron)
Art:	Pontischer Rhododendron
Wissenschaftlicher Name
	Rhododendron ponticum
	L.

Der Pontische Rhododendron, selten Pontische Alpenrose, (Rhododendron ponticum) ist eine Pflanzenart aus der Familie der Heidekrautgewächse. Er ist in Süd-Europa und Südwest-Asien beheimatet.

Blüten von Rhododendron ponticum

Beschreibung

R. ponticum[1][2][3] ist ein aufrecht wachsender Strauch mit Wuchshöhen von zwei bis fünf, ausnahmsweise bis acht Meter, auf der Iberischen Halbinsel nur bis drei Meter. Der Wuchs beginnt monopodial, ältere Exemplare verzweigen, wobei die Triebe zur Seite umbiegen und dann ausgedehnte Dickichte bilden können. Die Zweige sind jung grün und verfärben im Alter über gelblich nach rot- bis graubraun. Die Blätter sind immergrün, 8 bis 22 (-25) Zentimeter lang und 2 bis 9 Zentimeter breit. Sie sind langgestreckt elliptisch bis lanzettlich mit keilförmiger Basis und spitzem Apex, der ganzrandige Blattrand ist etwas nach unten eingerollt, die Blattoberseite der ledrigen Blätter dunkelgrün und glänzend, die Blattunterseite merklich heller als die Oberseite. Die Blätter sind beiderseits kahl und unbehaart, die Blattspreite ist etwa zehnmal so lang wie der Blattstiel.

Die schwach zygomorphen Blüten sitzen in kompakten, kurzen endständigen Trauben mit jeweils etwa acht bis fünfzehn Einzelblüten, sie sind kurz gestielt. Die Kelchblattzipfel sind kurz und unauffällig, dreieckig bis abgerundet. Die Blütenkrone ist etwa vier bis sechs Zentimeter lang, mit einer basalen Blütenröhre und fünf etwas längeren glocken- bis trichterartigen Kronzipfeln, wobei der oberste etwas größer und oft braunorange gefleckt oder gestreift ist. Die Kronblätter sind recht variabel von rosa- bis purpurn-violett gefärbt, selten auch weiß. Die zehn Staubblätter sind schwach gebogen und in der äußeren Hälfte schwach behaart, auch der Griffel ist lang und gebogen.

Die Frucht ist eine verholzte Kapsel von 1,5 bis 1,8 Zentimetern Länge, die bis zu drei Jahre auf der Pflanze erhalten bleibt, mit zahlreichen kleinen Samen.

Die Art ist innerhalb ihres Verbreitungsgebiets an den beiderseits kahlen, relativ großen Laubblättern von anderen wildwachsenden Arten zu unterscheiden. Kultivierte Pflanzen bilden zahlreiche Hybriden und sind nicht ohne weiteres bis zur Art bestimmbar.

Systematik

Der Pontische Rhododendron gehört zur Untergattung Hymenanthes, die gut 200 Arten mit Verbreitungsschwerpunkt in China und Südostasien, und damit fast ein Viertel der Artenvielfalt innerhalb der Gattung, umfasst. Er bildet darin mit etwa 10 weiteren Arten die Subsektion Pontica, deren Arten in warmtemperaten Gebieten Nordamerikas, des südwestlichen und nordöstlichen Eurasiens vorkommen. Die Subsektion Pontica in ihrer bisherigen Abgrenzung ist allerdings wohl nicht monophyletisch. Möglicherweise gehen einige Arten auf Hybridisierungsereignisse mit Arten anderer Sektionen der Untergattung zurück.[4]

Es sind zwei Unterarten beschrieben:[1]

Rhododendron ponticum subsp. ponticum, von Bulgarien ostwärts bis Georgien vorkommend
Rhododendron ponticum subsp. baeticum (Boiss. & Reut.) Hand.-Mazz. aus Spanien und Portugal[5] Es existieren drei kleine Reliktareale, in humiden, regenreichen Gebirgslagen nördlich der Straße von Gibraltar, mit dem größten Bestand in der Sierra del Aljibe, einem Ausläufer der Sierra Morena. Es handelt sich um ein Reliktvorkommen, das sich heute fast nur noch vegetativ fortpflanzen kann.[6] Als Unterscheidungsmerkmale werden angegeben: Blätter etwas kleiner und schmaler, Blütenstandsachse behaart. Pflanzen mit dieser Merkmalskombination treten gelegentlich auch im Areal der typischen Unterart auf[7], so dass nicht alle Botaniker die Unterart anerkennen.

Der Botaniker Joseph Pitton de Tournefort beschrieb die Art während seiner Reisen von 1700 bis 1702 in den Nahen Osten. Daher wurde sie von Linné mit dem Artnamen „ponticum“ nach dem antiken Namen des Schwarzen Meeres Pontos Euxeinos benannt. Am anderen Ende seines natürlichen Verbreitungsgebietes fand Linnés Freund und Briefpartner Claes Alströmer ihn gemeinsam mit Oleander.[8] Diese doppelte Angabe ist taxonomisch problematisch, da Typmaterial im Herbarium Linnés nur aus Spanien vorliegt. Also müsste, den Regeln der Nomenklatur gemäß, eigentlich die spanische Unterart den Namen ponticum erhalten. Deshalb haben einige Botaniker bei der ICBN beantragt, die Namen der Unterarten in ihrer gegenwärtigen Verwendung festzuschreiben.[9]

Nach den genetischen Daten stammen die in Großbritannien und Irland verwilderten Bestände von der Iberischen Halbinsel, nicht vom Schwarzen Meer. In den verwilderten Beständen konnten außerdem Einkreuzungen der (amerikanischen) Rhododendron catawbiense und von Rhododendron maximum festgestellt werden, insbesondere in den nördlichen Teilen des Verbreitungsgebiets, so dass die Kälteresistenz etwa der schottischen Vorkommen möglicherweise darauf zurückgeht.[10]

Verbreitung

Der Pontische Rhododendron hat drei disjunkte natürliche Verbreitungsgebiete. Hauptverbreitungsgebiet ist der Gebirgszug des Pontischen Gebirges südlich des Schwarzen Meeres in der Türkei und der östlich angrenzende westliche Kaukasus, in Georgien und Russland. Er wächst hier im Unterwuchs von Wäldern, bildet aber auch Gebüsche bis in die subalpine Höhenstufe, oberhalb von 2400 Metern Höhe, aus.[11] Weit getrennt von diesem Vorkommen existiert ein kleines Areal in den Gebirgen des Libanon, entlang der Ufer von Fließgewässern.[12] Das Vorkommen im Pontischen Gebirge setzt sich nach Europa in ein kleines Areal im Strandscha-Gebirge und dem östlichsten Balkangebirge in Südost-Bulgarien fort. Hier wächst der Pontische Rhododendron im Unterwuchs von Wäldern der Orient-Buche.[13][14]

Auf der Iberischen Halbinsel kommt er im Südwesten, in drei Reliktarealen im Gebirge, bis in Höhen von 850 (selten bis 1000) Meter vor.[5] Er wächst hier im Unterwuchs von Wäldern saurer Standorte, oft in Bachtälern in Gewässernähe. Fundorte sind die Serra de Monchique und Serra de Vouzela in Portugal und die Sierra del Aljibe in der Provinz Cádiz in Spanien.[15]

Historische Verbreitung

Fossile Nachweise zeigen, dass die Art vor dem Maximum der letzten Vereisung bzw. vor 20.000 Jahren viel weiter über den Großteil von Süd- und West-Europa verbreitet war. Quartäre fossile Funde aus den Alpen werden meist dieser Art zugeschlagen, wurden aber auch schon als eigene Art Rhododendron sordellii Tralau aufgefasst.[16]

Anbau und Nutzung

Nahaufnahme von Rhododendron ponticum

Rhododendron ponticum subsp. baeticum ist einer der am häufigsten kultivierten Rhododendren in Westeuropa. Er wird selbst als Zierpflanze, aber häufiger als Veredlungsgrundlage verwendet, auf die attraktivere Rhododendren gepfropft werden. Die Pflanzen wurden in Großbritannien erstmals in den 1760er von Joachim Conrad Loddiges (1738–1826), dem Begründer einer bedeutenden Gärtnerei des 18. und 19. Jahrhunderts, gezogen. Sie wurden im späten 18. und frühen 19. Jahrhundert durch den aufkommenden Handel mit Gärtnerei-Produkten weit verbreitet. Die Wurzeln erzeugen unveredelte Schösslinge, die oftmals die veredelte Pflanze überwuchern.

Der aus Nektar und Pollen erzeugte Pontische Honig kann sehr giftig sein und bei Menschen, die ausreichende Mengen verzehrt haben, Hypotonie und Bradykardie hervorrufen. Die Wirkung geht auf giftige Diterpene (Grayanotoxine) zurück.[17]^:998

Invasive Art

Er wird in Großbritannien, Irland, Belgien, den Niederlanden und Österreich sowie auf Madeira als invasive Art betrachtet.[18] Auch Nachweise aus Frankreich, Norwegen, Polen, Russland und der Slowakei sind bekannt.[19]

Der Wurzelausschlag der Pflanze führte zusammen mit ihrer hohen Samenproduktion dazu, sie zur invasiven Art im Großteil Westeuropas und in Teilen Neuseelands zu machen. Das Management bzw. die Bekämpfung der Bestände sind in solchen Gebieten eine Schlüsselmaßnahme des Naturschutzes.[20] Naturschutzorganisationen in Großbritannien halten inzwischen R. ponticum für ein „ernsthaftes Problem“ in den heimischen atlantischen Eichen-Wäldern der westlichen Highlands in Schottland sowie auch in Wales und in den Heidelandschaften im südlichen England, das die heimische Flora überwuchert.[21] Es wurden Strategien zur vollständigen Beseitigung entwickelt, darunter das Abschlagen der oberirdischen Teile mit folgender Herbizid-Behandlung. Die Injektion von Herbiziden in Einzelpflanzen gilt jedoch als präziser und effektiver.[22]

Eine aktuelle Studie[23] zeigte die Giftwirkung des Nektars für Honigbienen (Apis mellifera) auf, die einzelne Individuen innerhalb von Stunden nach der Aufnahme tötete. Sie lähmte auch Bienen der Art Andrena carantonica, einer solitären Grabbiene. Nach Aufnahme des Nektars wurden die Bienen gelähmt und zeigten exzessives Putzen oder anderes krankhaftes Verhalten. Sie nahmen auch weniger Nahrung zu sich als Individuen einer Kontrollgruppe. Im Gegensatz dazu wurde die Dunkle Erdhummel (Bombus terrestris) nicht durch den Nektar des Pontischen Rhododendron beeinflusst.

Einzelnachweise

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Richard I. Milne, Chantel Davies, Ruby Prickett, Lucy H. Inns, David F. Chamberlain (2010): Phylogeny of Rhododendron subgenus Hymenanthes based on chloroplast DNA markers: between-lineage hybridisation during adaptive radiation? Plant Systematics and Evolution 285: 233–244. doi:10.1007/s00606-010-0269-2
S. Castroviejo et al. (editors): Flora Iberica. Plantas vasculares de la Península Ibérica e Islas Baleares. Vol. IV: Cruciferae to Monotropaceae. Real Jardín Botánico, Madrid 2003. ISBN 84-00-06221-3, auf Seite 508.
José A. Mejías, Juan Arroyo, Fernando Ojeda (2002): Reproductive ecology of Rhododendron ponticum (Ericaceae) in relict Mediterranean populations. Botanical Journal of the Linnean Society 140: 297–311.
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Rossen Tzonev, Marius Dimitrov, Milan Chytry, Veska Roussakova, Dobromira Dimova, Chavdar Gussev, Dimitar Pavlov, Vladimir Vulchev, Antonina Vitkova, Georgi Gogoushev, Petrich, Ivajlo Nikolov, Daniela Borisova, Anna Ganeva (2006): Beech forest communities in Bulgaria. Phytocoenologia 36 (2): 247–279.
Ali Kavgacı, Münevver Arslan, Ümit Bingöl, Neslihan Erdoğan, Andraž Čarni (2012): Classification and phytogeographical differentiation of oriental beech forests in Turkey and Bulgaria. Biologia 67 (3): 461—473. doi:10.2478/s11756-012-0029-6
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Hans Tralau: Über Rhododendron ponticum und die fossilen Vorkommen des nahe verwandten Rhododendron Sordellii. Phyton, Annales Rei Botanicae, Horn – 10 (1/2): 103 – 109 (zobodat.at [PDF])
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Erin Jo Tiedeken, Paul A. Egan, Philip C. Stevenson, Geraldine A. Wright, Mark J. F. Brown, Eileen F. Power, Iain Farrell, Sharon M. Matthews, Jane C. Stout: Nectar chemistry modulates the impact of an invasive plant on native pollinators. In: Functional Ecology. 30, Nr. 6, November 2015, S. 885–893. doi:10.1111/1365-2435.12588.

Weblinks

Rhododendron ponticum ist das Symbol des Naturparks Strandscha (bulgarisch)
Pontischer Rhododendron im Germplasm Resources Information Network (GRIN), USDA, ARS, National Genetic Resources Program. National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.Vorlage:GRIN/Wartung/Keine ID angegeben
Centre for Conservation Strategy: Rhododendron ponticum in Großbritannien (englisch)
Danish Rhododendron Society: Rhododendron ponticum in Europa (dänisch)
von Milne, R. I., & Abbott, R. J. (2000). Origin and evolution of invasive naturalized material of Rhododendron ponticum L. in the British Isles. Molecular Ecology 9: 541–556. doi:10.1046/j.1365-294x.2000.00906.x (englisch)

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[FE-1] D.A. Webb: Ericaceae. In T.G. Tutin V.H. Heywood, N.A. Burges, D.M. Moore, D.H. Valentine, S.M. Walters, D.A. Webb (editors): Flora Europaea. Vol. III Diapensiaceae to Myoporaceae. Cambridge University Press, 1972. ISBN 0-521-08489-X. Seite 9.

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[FloraUSSR-3] E.G. Bobrov, E.A. Bush, N.A. Bush, An.A. Fedorov, S.G. Gorshkova, A.A, Grossgeim, V.I. Grubov, A.N. Krishtofovich, I.A. Linchevskii, E.G. Pobedimova, A.I. Poyarkova, O.I. Rozhkova, B. K. Shishkin, E.I. Shteinberg, L.A. Smol'yaninova, V.N. Vasil'ev: Flora of the U.S.S.R. edited by Botanical Institute V.L. Komarov of the Academy of Sciences of the U.S.S.R., translated by N.Landau, the Israel Program for Scientific Translations, Jerusalem 1967. Vol. XVIII: Metachlamydiae. Seite 28–29. online by archive.org

[Milne2-4] Richard I. Milne, Chantel Davies, Ruby Prickett, Lucy H. Inns, David F. Chamberlain (2010): Phylogeny of Rhododendron subgenus Hymenanthes based on chloroplast DNA markers: between-lineage hybridisation during adaptive radiation? Plant Systematics and Evolution 285: 233–244. doi:10.1007/s00606-010-0269-2

[Floraiberica-5] S. Castroviejo et al. (editors): Flora Iberica. Plantas vasculares de la Península Ibérica e Islas Baleares. Vol. IV: Cruciferae to Monotropaceae. Real Jardín Botánico, Madrid 2003. ISBN 84-00-06221-3, auf Seite 508.

[Mejias-6] José A. Mejías, Juan Arroyo, Fernando Ojeda (2002): Reproductive ecology of Rhododendron ponticum (Ericaceae) in relict Mediterranean populations. Botanical Journal of the Linnean Society 140: 297–311.

[Milne-7] Richard Ian Milne: Molecular Systematics of Rhododendron ponticum L. and its close allies. Thesis, University of St. Andrews, School of Biological and Medical Sciences, 1998.

[8] Alice M. Coats: „Rhododendron“. In: Garden Shrubs and Their Histories 1964 (1992).

[Ferrer-9] P. Pablo Ferrer-Gallego & Emilio Laguna (2018): Proposal to conserve the name Rhododendron ponticum (Ericaceae) with a conserved type. Taxon 67(6): 1226–1227. doi:10.12705/676.32

[Milne3-10] Richard I. Milne & Richard J. Abbott (2000): Origin and evolution of invasive naturalized material of Rhododendron ponticum L. in the British Isles. Molecular Ecology 9: 541–556.

[Zazanashvili-11] N. Zazanashvili, R. Gagnidze & G. Nakhutsrishvili (2000): Main types of vegetation zonation on the mountains of the Caucasus. Acta Phytogeographica Suecica 85: 7–16.

[Issa-12] J. Stephan, D. Issa (2017): Riparian woody vegetation distribution along ecological gradients in an East Mediterranean stream. Plant Sociology 54, Suppl. 1: 47–52. doi:10.7338/pls2017541S1/07

[Tzonev-13] Rossen Tzonev, Marius Dimitrov, Milan Chytry, Veska Roussakova, Dobromira Dimova, Chavdar Gussev, Dimitar Pavlov, Vladimir Vulchev, Antonina Vitkova, Georgi Gogoushev, Petrich, Ivajlo Nikolov, Daniela Borisova, Anna Ganeva (2006): Beech forest communities in Bulgaria. Phytocoenologia 36 (2): 247–279.

[Kavgaci-14] Ali Kavgacı, Münevver Arslan, Ümit Bingöl, Neslihan Erdoğan, Andraž Čarni (2012): Classification and phytogeographical differentiation of oriental beech forests in Turkey and Bulgaria. Biologia 67 (3): 461—473. doi:10.2478/s11756-012-0029-6

[Latorre-15] A.V. Pérez Latorre & B. Cabezudo (2006): Phenomorphology and eco-morphological characters of Rhododendron lauroid forests in the Western Mediterranean (Iberian Peninsula, Spain). Plant Ecology 187: 227–247 doi:10.1007/s11258-005-6574-0

[Tralau-16] Hans Tralau: Über Rhododendron ponticum und die fossilen Vorkommen des nahe verwandten Rhododendron Sordellii. Phyton, Annales Rei Botanicae, Horn – 10 (1/2): 103 – 109 (zobodat.at [PDF])

[17] Andrew Wallace Hayes: Principles and methods of toxicology. CRC Press, 2007, ISBN 978-0-8493-3778-9.

[18] P. E. Hulme: Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe. 2006. Abgerufen am 4. Juni 2019.

[eppo-19] Rhododendron ponticum. In: EPPO Global Database. Abgerufen am 4. Juni 2019.

[20] New flora and fauna for old. In: The Economist, 21. Dezember 2000. Archiviert vom Original am 28. Juli 2001. Abgerufen am 14. Dezember 2008.

[21] Rhododendron: A killer of the Countryside. Offwell Woodland & Wildlife Trust. 2004. Abgerufen am 30. Mai 2010.

[22] BREAKTHROUGH IN BATTLE AGAINST PROBLEM PONTICUM. Forestry Commission. 30. Juli 2004. Archiviert vom Original am 5. März 2011. Abgerufen am 30. Mai 2010.

[23] Erin Jo Tiedeken, Paul A. Egan, Philip C. Stevenson, Geraldine A. Wright, Mark J. F. Brown, Eileen F. Power, Iain Farrell, Sharon M. Matthews, Jane C. Stout: Nectar chemistry modulates the impact of an invasive plant on native pollinators. In: Functional Ecology. 30, Nr. 6, November 2015, S. 885–893. doi:10.1111/1365-2435.12588.