Aminobenzoesäuren

Die Aminobenzoesäuren bilden i​n der Chemie e​ine Stoffgruppe, d​ie sich sowohl v​on der Benzoesäure a​ls auch v​om Anilin ableitet.

Vertreter

Die Struktur besteht a​us einem Benzolring m​it angefügter Carboxy- (–COOH) u​nd Aminogruppe (–NH2) a​ls Substituenten. Durch d​eren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta o​der para) ergeben s​ich drei Konstitutionsisomere. Die 2-Aminobenzoesäure i​st unter i​hrem Trivialnamen Anthranilsäure bekannt.

Aminobenzoesäuren
Name 2-Aminobenzoesäure3-Aminobenzoesäure4-Aminobenzoesäure
Andere Namen o-Aminobenzoesäure
Anthranilsäure		m-Aminobenzoesäure
 		p-Aminobenzoesäure
 PABA
Strukturformel
CAS-Nummer 118-92-399-05-8150-13-0
ECHA-InfoCard 100.003.898100.002.477100.005.231
PubChem 2277419978
Summenformel C7H7NO2
Molare Masse 137,14 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Kurzbeschreibung weißes kristallines Pulver
Schmelzpunkt 146–148 °C[1] 174 °C[2] 186–189 °C[3]
Siedepunkt Zersetzung ab 200 °C––
pKsCOOH[4] 2,053,072,38
pKsNH2[4]
(der konjugierten
Säure BH+)		 4,954,73
Löslichkeit
in Wasser		 5,72 g·l−1 (25 °C)[1] 5,9 g·l−1 (20 °C)[2] 4,7 g·l−1 (20 °C)[3]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahr[1]
Achtung[2]
Achtung[3]
H- und P-Sätze
318315​‐​319​‐​335315​‐​319​‐​335
280​‐​305+351+338​‐​313261​‐​280​‐​302+352
305+351+338		261​‐​280​‐​304+340
305+351+338​‐​405​‐​501
Tox-Daten 5410 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] >6000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]

Eigenschaften

Zur Stoffgruppe d​er Aminobenzoesäuren gehören:

Im Vergleich z​u aliphatischen Aminocarbonsäuren liegen d​ie Aminobenzoesäuren i​n wässriger Lösung z​u deutlich geringerem Anteil a​ls Zwitterionen (H3N+-R-COO−) vor, d​a die Basizität d​er Aminogruppe a​m Phenylring verringert ist.

Bestimmte Lokalanästhetika s​ind Ester d​er Aminobenzoesäure.[5]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 2-Aminobenzoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. März 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. Eintrag zu 3-Aminobenzoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. März 2018. (JavaScript erforderlich)
  3. Eintrag zu 4-Aminobenzoesäure in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 12. März 2018. (JavaScript erforderlich)
  4. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
  5. H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 20.
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