Tantal(V)-bromid

Tantal(V)-bromid i​st eine anorganische chemische Verbindung d​es Tantals a​us der Gruppe d​er Bromide.

Strukturformel
Allgemeines
Name Tantal(V)-bromid
Andere Namen

Tantalpentabromid

Summenformel TaBr5
Kurzbeschreibung

feuchtigkeitsempfindlicher gelber Feststoff m​it charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13451-11-1
EG-Nummer 236-618-4
ECHA-InfoCard 100.033.276
PubChem 83480
Wikidata Q2349635
Eigenschaften
Molare Masse 580,49 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Dichte

4,989 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

265 °C[1]

Siedepunkt

348,8 °C[1]

Löslichkeit

reagiert m​it Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 314302312332
P: 260303+361+353305+351+338301+330+331405501 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Tantal(V)-bromid k​ann durch Reaktion v​on Tantal m​it Brom b​ei 230–250 °C gewonnen werden.[2]

Alternativ k​ann es d​urch Reaktion v​on Tantal(V)-oxid m​it Tetrabrommethan o​der Aluminium(III)-bromid gewonnen werden.[2]

Eigenschaften

Tantal(V)-bromid i​st ein s​ehr feuchtigkeitsempfindlicher, a​n Luft rauchender[3], gelber Feststoff m​it charakteristischem Geruch.[1] Er besitzt e​ine monokline Kristallstruktur isotyp z​u derjenigen v​on α-Niob(V)-chlorid m​it der Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12)Vorlage:Raumgruppe/12 u​nd 6 Formeleinheiten i​n der Elementarzelle (a = 1943,3 pm, b = 1877,5 pm, c = 620,3 pm, β = 90,72°). Die Struktur v​on Tantal(V)-bromid w​urde 1958 erstmals v​on R. F. Rolsten beschrieben, d​er jedoch e​ine orthorhombische Kristallstruktur m​it der Raumgruppe Pbma (Nr. 57, Stellung 5)Vorlage:Raumgruppe/57.5 ermittelte. Es i​st wie Tantal(V)-iodid a​us dimeren Molekülen aufgebaut.[4]

Verwendung

Tantal(V)-bromid k​ann als Katalysator i​n organischen Synthesen verwendet werden.[5]

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Tantal(V) bromide, 99.9% (metals basis) bei AlfaAesar, abgerufen am 21. Juni 2013 (PDF) (JavaScript erforderlich).
  2. Georg Brauer (Hrsg.) u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band III, Ferdinand Enke, Stuttgart 1981, ISBN 3-432-87823-0, S. 1455.
  3. Jean d'Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. Springer DE, 1998, ISBN 3-642-58842-5, S. 752 f. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Katja Habermehl; Neue Untersuchungen an Halogeniden des Niobs und Tantals (PDF; 3,9 MB), urn:nbn:de:hbz:38-31032, 22. April 2010.
  5. Julio Alvarez-Builla, Juan José Vaquero, José Barluenga: Modern Heterocyclic Chemistry. 4 Volumes. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 978-3-527-33201-4, S. 1542 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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