Dinitroanisole
Die Dinitroanisole bilden eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Nitrobenzol bzw. den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer Methoxy- (–OCH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C7H6N2O5.
| Dinitroanisole | ||||||
| Name | 2,3-Dinitroanisol | 2,4-Dinitroanisol | 2,5-Dinitroanisol | 2,6-Dinitroanisol | 3,4-Dinitroanisol | 3,5-Dinitroanisol |
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 16315-07-4 | 119-27-7 | 3962-77-4 | 3535-67-9 | 5327-44-6 | |
| PubChem | 8385 | 12860505 | 597719 | 12860504 | 79231 | |
| Summenformel | C7H6N2O5 | |||||
| Molare Masse | 198,13 g·mol−1 | |||||
| Aggregatzustand | fest | |||||
| Kurzbeschreibung | ||||||
| Schmelzpunkt | 94–96 °C[1] | 105 °C[2] | ||||
| Siedepunkt | ||||||
| Löslichkeit | löslich in Wasser, löslich in Ethanol, Ether und Chloroform | |||||
Einzelnachweise
- Datenblatt 2,4-Dinitroanisol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Oktober 2012 (PDF).
- Frederic Reverdin: 3,5-Dinitroanisole In: Organic Syntheses. 7, 1927, S. 28, doi:10.15227/orgsyn.007.0028; Coll. Vol. 1, 1941, S. 219 (PDF).
Weblinks
Commons: Dinitroanisole – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
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