Chrom(III)-acetylacetonat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Chrom(III)-acetylacetonat
Andere Namen	Chrom(III)-2,4-pentandionat; Cr(acac)3; Tris(acetylacetonato)-chrom(III); Tris(pentan-2,4-dionato)-chrom(III);
Summenformel	Cr(C5H7O2)3
Kurzbeschreibung	lilafarbener geruchloser Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	244-526-0
ECHA-InfoCard	100.040.463
PubChem	2724095
ChemSpider	2006256
Wikidata	Q4119781
Eigenschaften
Molare Masse	349,32 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Dichte	1,35 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	210 °C[2]
Siedepunkt	340 °C[2]
Löslichkeit	löslich in Toluol, Essigsäure und non-polaren organischen Lösungsmitteln[1]; praktisch unlöslich in Wasser[1];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319
	P: 280‐302+352‐332+313‐337+313 [1]
Toxikologische Daten	3360 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]; 6350 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen/Maus, transdermal)[2];
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Chrom(III)-acetylacetonat ist eine chemische Verbindung des Chroms aus der Gruppe der Acetylacetonate.

Gewinnung und Darstellung

Chrom(III)-acetylacetonat kann durch Reaktion von Lösungen von Chrom(III)-salzen wie Chrom(III)-chlorid mit Essigsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

Chrom(III)-acetylacetonat

Chrom(III)-acetylacetonat ist lilafarbener geruchloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P2₁/c (Raumgruppen-Nr. 14)Vorlage:Raumgruppe/14.[4][5] Die Verbindung beginnt bereits ab 100 °C zu einem grünen Dampf zu sublimieren.[3]

Verwendung

Chrom(III)-acetylacetonat wird verwendet, um die Oberflächeneigenschaften von festen Polyurethanen zu modifizieren, die in ihrer Gegenwart gebildet wurden.[2] Es dient auch als Katalysator für die Oxidation von Methacrylsäureestern durch Wasserstoffperoxid und wird zur Phlegmatisierung von Nitromethan eingesetzt. Aufgrund seiner Löslichkeit in unpolaren organischen Lösungsmitteln und seines Paramagnetismus wird es auch in der NMR-Spektroskopie als Relaxationsmittel eingesetzt.[1][6]

Einzelnachweise

Datenblatt Chromium(III) 2,4-pentanedionate, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 1. Mai 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).
Datenblatt Chromium(III) acetylacetonate, 99.99% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2019 (PDF).
Therald Moeller: Inorganic Syntheses, Band 5. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-13268-X, S. 130 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Dilek, Nefise & Gunes, Bilal. (2009). Redetermination of Chromium (III) Acetylacetonate. Journal of Optoelectronics and Advanced Materials. 1. 570-572.
B. Morosin: The crystal structure of trisacetylacetonatochromium(III). In: Acta Crystallographica. 19, 1965, S. 131, doi:10.1107/S0365110X65002876.
Liang Xu, Mark L. Trudell: A mild and efficient oxidation of alcohols to aldehydes and ketones with periodic acid catalyzed by chromium(III) acetylacetonate. In: Tetrahedron Letters. 44, 2003, S. 2553, doi:10.1016/S0040-4039(03)00283-1.

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[Alfa-1] Datenblatt Chromium(III) 2,4-pentanedionate, 97% bei AlfaAesar, abgerufen am 1. Mai 2019 (PDF) (JavaScript erforderlich).

[Sigma-2] Datenblatt Chromium(III) acetylacetonate, 99.99% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. April 2019 (PDF).

[Therald_Moeller-3] Therald Moeller: Inorganic Syntheses, Band 5. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-13268-X, S. 130 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Dilek, Nefise & Gunes, Bilal. (2009). Redetermination of Chromium (III) Acetylacetonate. Journal of Optoelectronics and Advanced Materials. 1. 570-572.

[DOI10.1107/S0365110X65002876-5] B. Morosin: The crystal structure of trisacetylacetonatochromium(III). In: Acta Crystallographica. 19, 1965, S. 131, doi:10.1107/S0365110X65002876.

[DOI10.1016/S0040-4039(03)00283-1-6] Liang Xu, Mark L. Trudell: A mild and efficient oxidation of alcohols to aldehydes and ketones with periodic acid catalyzed by chromium(III) acetylacetonate. In: Tetrahedron Letters. 44, 2003, S. 2553, doi:10.1016/S0040-4039(03)00283-1.