Chaetoceros
Chaetoceros ist wahrscheinlich die größte Gattung mariner planktonischer Diatomeen (Kieselalgen) mit etwa 400 beschriebenen Arten (Spezies), wobei allerdings viele dieser Beschreibungen inzwischen nicht mehr gültig sind. Es ist oft sehr schwierig, zwischen verschiedenen Chaetoceros-Arten zu unterscheiden.[1][2] Es wurden mehrere Versuche unternommen, diese große Gattung in Untergattungen zu strukturieren.[3][4] Diese Arbeit ist aber noch im Gange, wie die unterschiedlichen Systematiken der einschlägigen Datenbanken zeigen, etwa AlgaeBase,[5] ITIS,[6] WoRMS[7] oder NCBI.[8]
Chaetoceros | ||||||||||||
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Chaetoceros furcellatus | ||||||||||||
Systematik | ||||||||||||
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Wissenschaftlicher Name | ||||||||||||
Chaetoceros | ||||||||||||
Ehrenberg (1844) |
Chaetoceros ist in erster Linie eine marine Gattung, aber es gibt auch Berichte über Arten in den Binnengewässern der Vereinigten Staaten.[9] Lange Zeit hatte sich die Forschung hauptsächlich auf boreale Gebiete konzentriert. Die Gattung ist kosmopolitisch, so dass viele tropische Arten früher noch unbekannt blieben. Seit etwa fünf bis zehn Jahren hat die Forschung begonnen, dieses Defizit zu beheben, beispielsweise durch die Arbeiten von Li und Kollegen (2017),[10] Chen und Kollegen (2018),[11] sowie Xu und Kollegen (2018/19).[3][4]
Die Gattung Chaetoceros wurde erstmals 1844 von Ehrenberg beschrieben.[5] Chaetoceros ist die Typusgattung ihrer Familie Chaetocerotaceae.
Über diese rezenten Vertreter hinaus sind eine Reihe fossiler Belege bekannt, insbesondere aus dem Quartär. Offenbar existiert die Gattung aber bereits seit mindestens 48,6 Millionen Jahren.[12]
Beschreibung
Die Einzelzellen der Chaetoceros-Kieselalgen sind bipolar zentrisch aufgebaut,[5][9] was sie als Kieselalgen der Gruppe „Centrales“ klassifiziert. Meist (Stand 4. August 2021) werden (wie beispielsweise bei WoRMS[7]) diese als veraltete Bezeichnung der Coscinodiscophyceae aufgefasst, mit der Gattung Chaetoceros, ihrer Familie Chaetocerotaceae und ihrer Ordnung Chaetocerotales (alias Chaetocerotanae) darin. Andere Quellen (wie AlgaeBase[5]) stellen diese Ordnung aber in ein eigenes Taxon Chaetocerotophycidae, abgetrennt von den Coscinodiscophyceae.
Die Form der Einzelzellen ist zylindrisch mit einer ovalen oder kreisförmigen Basis.[5] Als Kieselalgen ist ihre Morphologie gekennzeichnet durch einen Cingulum (englisch girdle ‚Gürtel‘[13]) und zwei Valven (en. valves ‚Schalen‘,[14] siehe Kieselalgen §Morphologie), genannt Epitheka und Hypotheka. Das Cingulum ist mehr oder weniger stark entwickelt.[5] Es gibt Ecken oder Spitzen (Apices, sing. Apex), von denen unterschiedlich dicke Fortsätze ausgehen, die Setae („Stacheln“ oder „Borsten“) genannt werden.[9][5]
Sie besitzen eine aus Kieselsäure bestehende Zellwand (Frustel, englisch frustule),[10] von der aus lange, dünne Fortsätze (sog. Setae, „Stacheln“ oder „Borsten“) sich nach außen erstrecken.[9]
Es gibt zwar einzellige, nicht koloniebildende („solitäre“) Arten, beispielsweise in der Monterey Bay,[2] bei den meisten Arten verbinden die Setae die Zellen miteinander und bilden so eine Zellkolonie.[9] Diese Zellkolonien haben die Form von Ketten, die gewunden, gerade oder gekrümmt sind.[2] Bei diesen koloniebildenden Arten unterscheidet man zwischen den terminalen Setae, die aus der jeweils letzten Schale der kettenförmigen Kolonie austreten, und den interkalaren Setae, d. h. den Setae der inneren Schalen, die sich kreuzen und/oder an einem bestimmten Punkt miteinander verschmelzen. Bei einigen Arten (C. compressus, C. diversus, C. messanensis) finden sich spezialisierte interkalare Setae, die sich in Größe und Form von den anderen Setae derselben Kolonie unterscheiden.[5]
Die Größe einer Einzelzelle kann von weniger als 10 µm bis 50 µm reichen.[2] Einige Arten bilden Ruheformen (englisch resting spores) und/oder Auxosporen.[2]
Die Zellen enthalten einen, zwei oder mehr Chloroplasten. Die Chloroplasten scheinen in der Gürtelansicht (Cingulumansicht, en. girdle view ‚Ansicht auf den Gürtel‘[15]) viereckig und in der Valvenansicht (en. valve view ‚Ansicht auf die Schalen‘[16]) elliptisch oder kreisförmig zu sein.[5]
Eine Öffnung (en. aperture ‚Apertur‘: in der Medizin und Morphologie eine Öffnung), die in Größe und Form variiert und von den Schalenflächen und dem proximalen Teil der Setae begrenzt wird, trennt die Zellen innerhalb der Kette einer Kolonie.[5]
Die Schalenoberfläche weist im Allgemeinen radiale Rippen auf, die von einem zentralen hyalinen (durchsichtigen) Ring (Annulus[17]) ausgehen. Eine Rimoportula,[18] sofern vorhanden hat in der Regel eine kurze äußere Röhre. Die Setae haben eine variable Struktur oder Ornamentierung, die oft aus Reihen von Stacheln oder Poren unterschiedlicher Größe besteht.[5][3]
Etymologie
Der Gattungsname Chaetoceros kommt aus dem Altgriechischen und setzt sich zusammen aus altgriechisch χαίτη chaítē, deutsch ‚wallendes Haar, Mähne, Borste, Kamm‘, lateinisch seta und altgriechisch κέρας kéras, deutsch ‚Horn‘[19]
Der Name wurde ursprünglich als feminin angedacht (Ehrenberg 1844), dann als Neutrum und schließlich als maskulin (Van Landingham 1968). Wie alle Gattungen mit dem Suffix "-ceros" wird auch diese hier wie in der AlgaeBase als maskulin behandelt. In Übereinstimmung mit dem Kodex werden Gattungen mit dem Suffix „-ceras“ jedoch als Neutrum behandelt. (M. D. Guiry, 9. September 2012)[5]
Vorkommen
Die verschiedenen Arten von Chaetoceros sind häufig dominante Bestandteile der Phytoplankton-Gemeinschaft mit kosmopolitischer (weltweiter) Verbreitung in allen Weltmeeren.[2] Die Bandbreite ihres Vorkommens beträgt:[20]
Ungefähre Bandbreite des Vorkommens von Chaetoceros-Arten[20] | |
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Tiefe (m) | 0 - 470 |
Temperaturbereich (°C) | -2 - 30 |
Nitrat (μmol/L) | 0,05 - 34 |
Salzgehalt (PSU) | 20 - 37 |
Phosphat (μmol/L) | 0,05 - 2 |
Silikat (μmol/L) | 0,6 - 93 |
Nutzen
Wegen der hohen Wachstumsraten und der hohen Lipidkonzentrationen wurde die Nutzbarkeit von Chaetoceros-Arten bzw. -Stämmen als Biokraftstoff-Produzent in Forschungsarbeiten geprüft.[9][21]
Studien deuten darauf hin, dass Chaetoceros-Kolonien eine wichtige Nahrungsquelle in der Wassersäule und ein wichtiger Kohlenstofflieferant für die benthische Umwelt sind. Im Nordwasser, das sich in der nördlichen Baffin Bay befindet, trägt Chaetoceros Berichten zufolge etwa 91 % der gesamten Phytoplanktonmasse bei und ist damit ein wichtiger Primärproduzent in diesem Gebiet und trägt auch zur Sauerstoffproduktion im Nordwasser bei.[22] Insgesamt trägt Phytoplankton zu über der Hälfte der Sauerstoffproduktion der Erde bei.[23]
Algenblüten
Es wurde berichtet, dass durch Chaetoceros-Arten hervorgerufene Algenblüten Konzentrationen von 30.100 Zellen/ml erreichen und mehrere Monate überdauern können.[22] Die Blüten können deshalb so lange überdauern, weil die Individuen auch bei niedrigen Nährstoffwerten überleben können. Wenn sie in großen Mengen vorkommen, können Arten mit größeren, dickeren Stacheln die Kiemen tierischer Organismen beschädigen. Im Grunde hilft diese defensive Eigenschaft diesen Kieselalgen, Räubern zu entkommen, was aber wiederum den „Erfolg“ der Blüte weiter fördern kann.[24]
Fossiler Beleg
Über die rezenten Vertreter hinaus sind fossilen Belege bekannt, unter anderem:
- postglazial aus dem Arkonabecken in der Ostsee zwischen Kap Arkona auf Rügen und Sydsverige (Südschweden)[25]
- aus dem Quartär von Schweden[26]
- aus dem Quartär vom Asowschen Meer (östlich der Krim-Halbinsel)[27]
- aus dem Lutetium des Eozäns vor 48.6-40.4 Millionen Jahren von der Ilpinski-Halbinsel[28] (russisch Илпинский Полуостров, englisch Il’pinskii Peninsula, 59° 48′ 30″ N, 176° 23′ 0″ W bzw. 59° 59′ 0″ N, 164° 56′ 0″ O ) im Nordosten von Kamtschatka, Russland.[29]
Ruheformen (englisch resting spores) von Chaetoceros werden sogar in Sedimenten aus der Kreidezeit erfolgreich als Proxy eingesetzt.[30][31]
Arten (Auswahl)
Anbei eine Auswahl der Arten in der Gattung Chaetoceros (Stand 3. August 2021) nach AlgaeBase,[5] ITIS,[6] OBIS,[20] WoRMS,[7] NCBI[8] und Nordic Microalgae;[33] die Einteilung in Untergattungen folgt im Wesentlichen ITIS,[34][35] ggf. Yamazi (1958)[36] und Xu et al, (2018,2019) und Hernández-Becerril (1999).[37]
Gattung Chaetoceros C.G.Ehrenberg, 1844
- ohne zugewiesene Untergattung
- Chaetoceros bacteriastrius G.C.Wallich(A)
- Chaetoceros bacteriastroides G.H.H. Karsten, 1907(AIW)
- Chaetoceros brevis F.Schütt, 1895(AINOWµ) – syn. Chaetoceros hiemale Cleve, 1900(W)
- Chaetoceros bulbosus (Ehrenberg) Heiden in Heiden & Kolbe, 1928(AIW)
- Chaetoceros chunii G.H.H. Karsten, 1905(AI)
- Chaetoceros circinalis (Meunier) K.G.Jensen & Moestrup, 1998(ANOWµ)
- Chaetoceros contortus F. Schütt 1895(AINµ)[38]
- Chaetoceros contortus var. contortus(N)
- Chaetoceros filiformis Meunier, 1910(AIOW)
- Chaetoceros fusus F. Schütt, 1895(AI)
- Chaetoceros gelidus Chamnansinp, Y.Li, Lundholm & Moestrup 2013(ANOW)
- Chaetoceros imbricatus L. Mangin, 1912(AIOW)
- Chaetoceros indicus R.Subrahmanyan 1946(A) – unterscheide Chaetoceros indicus Karsten 1907
- Chaetoceros laevisporus Yang Li, A. Boonprakob, Ø. Moestrup & N. Lundholm, 2017(AN)[10][40][41]
- Chaetoceros levis F.Schütt 1895(A) – syn. Chaetoceros leve(AOW)
- Chaetoceros mannaii Yang Li, A. Boonprakob, Ø. Moestrup & N. Lundholm, 2017(AN)[10][42][43]
- Chaetoceros muelleri E.J. Lemmermann 1898(AIOWµ) – syn. Chaetoceros muellerii(N)
- Chaetoceros neogracilis S.L.VanLandingham, 1968(AINOWµ) – syn. Chaetoceros neogracilis,(Aµ) Chaetoceros gracilis Schütt, 1895(W)
- Chaetoceros nipponicus J. Ikari(AOW) – syn. Chaetoceros nipponica(I)
- Chaetoceros pacificus J. Ikari(AIOW) – syn. Chaetoceros pacificum
- Chaetoceros pauciramosus Z.-Y. Chen, N. Lundholm, Ø. Moestrup, J. Kownacka & Y. Li, 2018(ANW) – syn. Chaetoceros sp. ZC-2018a[44][11]
- Chaetoceros pelagicus Cleve 1873(AIOWµ)
- Chaetoceros pendulus Karsten 1905(AOW)[45] versus Chaetoceros pendulus Ikari(I) – die bei ITSI angegebene Quelle referenziert C. pendulus Karsten 1905, nicht Ikari
- Chaetoceros protuberans Lauder 1864(AN)[46]
- Chaetoceros pseudodichaeta J. Ikari, 1926(AI) – syn. Chaetoceros cf. pseudodichaeta(N)
- Chaetoceros pseudocrinitus Ostenfeld, 1901(AINOWµ)
- Chaetoceros salsugineus Takano, 1983(AIN)
- Chaetoceros schuettii Cleve 1894(AOW)[47]
- Chaetoceros secundus P.T. Cleve, 1873(AIOW) (gelegentlich als Gleve verschrieben) – syn. Chaetoceros secundum Cleve
- Chaetoceros seychellarus G.H.H. Karsten 1907(IO) – syn. Chaetoceros seychellarum(A)
- Chaetoceros tenuissimus Meunier, 1913(AINOWµ)
- Chaetoceros tetrachaeta Ehrenberg, 1840/1844 - Typus(AI), syn. Chaetoceros tetracheta
- Chaetoceros sp. TG07-C28[48][49]
- Untergattung Chaetoceros (Hyalochaetae) Gran, 1897[50][34][51][52] – syn. Chaetoceros (Hyalochaete)[36]
- Chaetoceros affinis Lauder, 1864(AINOWµ) – syn. Chaetoceros affine, Chaetoceros schuttii Cleve(W)[53]
- Chaetoceros anastomosans Grunow, 1882(AINOWµ)
- Chaetoceros ceratosporus Ostenfeld, 1910(AIµ)
- Chaetoceros cinctus Gran, 1897(AINOWµ)
- Chaetoceros compressus Lauder, 1864(AINWµ)
- Chaetoceros constrictus Gran, 1897(AINOWµ)
- Chaetoceros costatus Pavillard, 1911(AIµ)
- Chaetoceros curvisetus P.T. Cleve, 1889(AINOWµ)
- Chaetoceros debilis Cleve, 1894 emend Xu, Y.Li & Lundholm in Xu et al., 2020(AINOWµ) – syn. Chaetoceros debile
- Chaetoceros decipiens Cleve, 1873(AINOWµ)
- Chaetoceros didymus C.G. Ehrenberg, 1845(AINOWµ) – syn. Chaetoceros didymum
- Chaetoceros diversus Cleve 1873(AINOWµ)
- Chaetoceros frichei Hustedt[36]
- Chaetoceros furcellatus Bailey, 1856(AIµ) — syn. Chaetoceros furcellitus(W)
- Chaetoceros hispidus (Ehrenberg) T.Brightwell 1856(AOW) – syn. Chaetoceros hispidum[36]
- Chaetoceros holsaticus F.Schütt, 1895(AINOWµ)
- Chaetoceros karianus Grunow, 1880(AI)
- Chaetoceros karyanus A. Henckel(A)
- Chaetoceros laciniosus F.Schütt 1895(ANOWµ)
- Chaetoceros lauderi Ralfs ex Lauder, 1864(AINµ)
- Chaetoceros lorenzianus Grunow, 1863(AINOWµ)[55][56]
- Chaetoceros messanensis Castracane 1875(AIN) – syn. Chaetoceros messanense, Chaetoceros furca Cleve, 1897(W)
- Chaetoceros neglectus Karsten(AI)
- Chaetoceros pseudocurvisetus Mangin, 1910(AIN)[57] – syn. Chaetoceros pseudocurvisetum(OW)
- Chaetoceros radicans F. Schütt 1895(AINµ)
- Chaetoceros seiracanthus Gran, 1897(AINµ)
- Chaetoceros setoensis J. Ikari(A) – syn. Chaetoceros setoense(NOW)[36]
- Chaetoceros siamensis C.E.H. Ostenfeld 1902(A) – syn. Chaetoceros siamense[36]
- Chaetoceros similis Cleve, 1896(AINOWµ)
- Chaetoceros simplex C.E.H. Ostenfeld 1902(AINOWµ)
-
- Chaetoceros socialis var. autumnalis Prosckina-Lavrenko
- Chaetoceros socialis f. radians[59]
- Chaetoceros aequatorialis Cleve 1901(I) – syn. „Chaetoceros equatorialis“(A)
- Chaetoceros atlanticus Cleve 1873(AINOWµ) – syn. Chaetoceros polygonus Schütt, 1895(W)
- Chaetoceros borealis J.W. Bailey 1854(AINOWµ) – syn. Chaetoceros boreale(OW)
- Chaetoceros castracanei Karsten, 1905(AIN) – syn. Chaetoceros impressus K.G.Jensen & Moestrup, 1998(Wµ)
- Chaetoceros coarctatus Lauder, 1864(AIOW)
- Chaetoceros concavicornis L.A.Mangin 1917(AINOWµ) – syn. Chaetoceros concavicorne
- Chaetoceros convolutus Castracane, 1886(AINOWµ)
- Chaetoceros criophilus Castracane, 1886(AIOW)
- Chaetoceros dadayi Pavillard, 1913(AIOW)
- Chaetoceros danicus Cleve 1889(AINµ)[63] (andere Klassifizierung: Subgenus Chaetoceros Section Chaetoceros[64])
- Chaetoceros densus P.T.Cleve, 1901 / Cleve 1899(AINOWµ) – syn. Chaetoceros densum
- Chaetoceros dichaeta Ehrenberg 1844(AINOWµ) – syn. Chaetoceros dichaetus, Chaetoceros janischianus Castracane, 1886
- Chaetoceros eibenii Greunow 1882(AINµ)
- Chaetoceros indicus Karsten 1907(A) – syn. Chaetoceros indicum[36] – unterscheide Chaetoceros indicus R.Subrahmanyan 1946(A)
- Chaetoceros peruvianus Brightwell, 1856(AINOWµ)
- Chaetoceros peruvianus var. currens Cleve
- Untergattung Chaetoceros Sektion Coarctati[37]
- Chaetoceros bifurcatus X.J.Xu, Li & Lundholm 2018/2019(ANW)[66][3]
- Chaetoceros brevispinosus X,J,Xu, Li & Lundholm, 2019(AN) alias Chaetoceros sp. XJX-2018a[67][4]
- Chaetoceros compressus Lauder 1864(ANOWµ)[68]
- Chaetoceros compressus var. gracilis F. Hustedt
- Chaetoceros compressus var. hirtisetus J.E.B. Rines & P.E. Hargraves
Verschiebungen/incertae sedis (Auswahl):
- Chaetoceros diadema (Ehrenberg) Gran, 1897(Nµ)[70] – syn. Chaetoceros groenlandicus Cleve, 18967, Chaetoceros paradoxus Cleve 1873(AOW)[36] – bisher Untergattung Chaetoceros (Hyalochaetae), verschoben zur Gattung Syndendrium als Syndendrium diadema Ehrenberg, 1854 †(W)
- Chaetoceros contortus var. ornatus Chamnansinp, Moestrup & Lundholm 2015(N) (Unterart) – hochgestuft zu Chaetoceros ornatus in Untergattung Untergattung Chaetoceros Sektion Compressa[4]
Anmerkungen:
- (A): AlgaeBase[5]
- (G): GBIF, Global Biodiversity Information Facility[71]
- (I): ITIS, Integrated Taxonomic Information System[6][34][35]
- (N): NCBI, National Center for Biotechnology Information, USA[8]
- (O): OBIS, Ocean Biogeographic Information System[20]
- (W): WoRMS, World Register of Marine Species[7]
- (µ): Nordic Microalgae (SMHI)[33]
Galerie
- C. affinis Lauder
- Chaetoceros cf. lorenzianus
- C. crinitus
F.Schütt, 1895
H. Mohn et al. - C. scolopendra Cleve, 1896,
aktuell: C. radicans F.Schütt, 1895
H. Mohn et al. - C. similis Cleve, 1896
H. Mohn et al.
Symbiosen
Cyanobakterien der Spezies Calothrix rhizosoleniae, Stamm SC01, leben als epiphytischen Symbionten auf den Kolonien von Chaetoceros-Arten. Calothrix haftet äußerlich an Chaetoceros spp., kann aber auch ohne die Wirtskieselalge in stickstoffarmen Medien kultiviert werden.[72]
Viren
Es gibt eine Reihe von Viren, die Chaetoceros-Arten parasitieren oder zumindest mit solchen assoziiert sind. Vom International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) offiziell bestätigte Virusspezies (Stand Juni 2021), Master Species List (MSL) #36, zusammen mit ihren Referenzstämmen nach NCBI (Stand 3. August 2021):
- Familie Bacilladnaviridae
- Chaetoceros diatodnavirus 1 (Gattung Diatodnavirus)[73]
- Chaetoceros protobacilladnavirus 2 (gleiche Gattung)
- Chaetoceros protobacilladnavirus 3 (gleiche Gattung)
- Chaetoceros protobacilladnavirus 4 (gleiche Gattung)
- Familie Marnaviridae
- Chaetoceros socialis forma radians RNA virus 1 (Gattung Bacillarnavirus in der Familie Marnaviridae)[80]
- Chaetoceros socialis f. radians RNA virus 01[59]
- Chaetarnavirus 2 (Gattung Sogarnavirus in derselben Familie)[81]
- Chaetoceros species RNA virus 02 (syn. Chaetoceros sp. RNA virus 2)[82]
Weitere Vorschläge nach NCBI (Auswahl, Stand 4. August 2021):
- DNA-Viren:
- RNA-Viren:
Weblinks
- Nordic Microalgae: Chaetoceros Ehrenb., auf: Nordic Microalgae and aquatic protozoa, Swedish Meteorological and Hydrological Institute (SMHI) – mit vielen Bildern
- Maria Degerlund, Siv Huseby, Adriana Zingone, Diana Sarno, Bjarne Landfald: Functional diversity in cryptic species of Chaetoceros socialis Lauder (Bacillariophyceae), in: Journal of Plankton Research, Band 34, Nr. 5, Mai 2012, S. 416–431, doi:10.1093/plankt/fbs004, Epub 20. Februar 2012 – ebenfalls mit etlichen Abbildungen
- M. D. Guiry in Guiry, M. D. & Guiry, G. M. AlgaeBase: Chaetoceros Ehrenberg, 1844. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. Zugriffsdatum 3. August 2021
- C. H. von Quillfeldt: Identification of Some Easily Confused Common Diatom Species in Arctic Spring Blooms, in: Botanica Marina, Band 44, Nr. 4, S. 375–389, de Gruyter 2001, Epub 1. Juni 2005, doi:10.1515/BOT.2001.048
- J. E. B. Rines, P. Boonruang, E. C. Theriot: Chaetoceros phuketensiss sp. nov. (Bacillariophyceae): a newspecies from the Andaman Sea, in: Phycological Researcg Band 48, 2000, S. 161–168, Memento im WebArchiv vom 5. September 2006
- Index Nominum Algarum (INA), The University and Jepson Herbarium, University of California (UC), Berkeley
- Catalogue of Diatom Names, California Academy of Sciences, Memento im WebArchiv vom 19. Juni 2009
- Paleobiology Database: †Chaetoceros Ehrenberg 1844 (diatoms), PaleoDB taxon Nr.: 82150, auf fossilworks.org
Einzelnachweise
- Cecilie H. von Quillfeldt: Identification of Some Easily Confused Common Diatom Species in Arctic Spring Blooms, in: Botanica Marina, Band 44, Nr. 4, Januar 2001, S. 375–389, doi:10.1515/BOT.2001.048
- Genus: ChaetocerosDiatom, Phytoplankton Identification, Kudela Lab, University of California Santa Cruz.
- Xiao Jing Xu, Zuo Yi Chen, Nina Lundholm, Yang Li: Diversity in the section Compressa of the genus Chaetoceros (Bacillariophyceae), with description of two new species from Chinese warm waters, in: Journal of Phycology, Band 55, Nr. 1, Februar 2019, Epub 28. Oktober 2018, doi:10.1111/jpy.12807
- Xiao Jing Xu, Nina Lundholm, Zuo Yi Chen, Yang Li: Revisiting section Compressa of Chaetoceros (Bacillariophyceae), with descriptions of C. brevispinosus sp. nov. and C. ornatus comb. nov., in: Phycologia, Band 58, Nr. 6, 2019, S. 614–627, Epub 14. August 2019, doi:10.1080/00318884.2019.164137
- AlgaeBase: Chaetoceros Ehrenberg, 1844
- ITIS: Chaetoceros Ehrenberg
- WoRMS: Chaetoceros C.G. Ehrenberg, 1844
- NCBI: Chaetoceros Ehrenberg, 1844 Ehrenberg 1844 (genus); graphisch: Chaetoceros, auf: Lifemap, NCBI Version.
- S. Spaulding, M. Edlund: Chaetoceros, in: Diatoms of the United States. Memento im WebArchiv vom 4. Januar 2018
- Yang Li, Atchaneey Boonprakob, Chetan C. Gaonkar, Wiebe H. C. F. Kooistra, Carina B. Lange, David U. Hernández-Becerril, Zuoyi Chen, Øjvind Moestrup, Nina Lundholm: Diversity in the globally distributed diatom genus Chaetoceros (Bacillariophyceae): Three new species from warm-temperate waters, in: PLoS ONE, Band 12, 13. Januar 2017, S. 1–38, doi:10.1371/journal.pone.0168887
- Zuo-Yi Chen, Nina Lundholm, Øjvind Moestrup, Janina Kownacka, Yang Li: Chaetoceros pauciramosus sp. nov. (Bacillariophyceae), a Widely Distributed Brackish Water Species in the C. lorenzianus Complex, in: Protist, Band 169, Nr. 5, November 2018, S. 615–631, doi:10.1016/j.protis.2018.06.007
- Paleobiology Database: †Chaetoceros Ehrenberg 1844 (diatoms), PaleoDB taxon Nr.: 82150, auf fossilworks.org
- Cingulum, auf: diatoms.org
- Valve, auf: diatoms.org
- Girdle view, auf: diatoms.org
- Valve view, auf: diatoms.org
- Annulus (centric taxa), auf: diatoms.org
- Rimoportula, auf: diatoms.org. Zitat: „Eine Rimoportula ist ein röhrenförmiger Fortsatz im Gehäuse einiger Diatomeen. Auf der Innenseite des Gehäuses hat die Rimoportula-Öffnung die Form eines Lippenpaares. Auf der Außenseite des Ventils kann die Rimoportula-Öffnung eine einfache, runde Öffnung an der Schalenoberfläche sein, oder sie kann eine Röhre sein, die sich aus dem Schalengehäuse heraus erstreckt. Die Pluralform ist Rimoportulae.“
- Siehe Wiktionary wikt:en:chaeta, wikt:en:κέρας
- OBIS: Chaetoceros C.G. Ehrenberg, 1844, Ocean Biogeographic Information System. 2012, aktualisiert 2021.
- K. M. McGinnis, T. A. Dempster, M. R. Sommerfeld: Characterization of the growth and lipid content of the diatom Chaetoceros muelleri. In: Journal of Applied Phycology. 9, Nr. 1, 1997, S. 19–24. doi:10.1023/A:1007972214462.
- B. C Booth, P Larouche, S Bélanger, B Klein, D Amiel, Z.-P Mei: Dynamics of Chaetoceros socialis blooms in the North Water. In: Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. 49, Nr. 22–23, 2002, S. 5003–5025. bibcode:2002DSRII..49.5003B. doi:10.1016/S0967-0645(02)00175-3.
- National Geographic: Save the Plankton, Breathe Freely, Resource Library
- Alexandra Kraberg, Marcus Baumann, Claus-Dieter Dürselen: Coastal Phytoplankton: Photo Guide for Northern European Seas, Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Juli 2010, München, Germany. ISBN 9783899371130
- Paleobiology Database:Core 202170 (Unit F - lower), Arkona Basin, Baltic Sea (Holocene of Sweden), auf fossilworks.org
- Per Sandgren, Ian F. Snowball, Dan Hammarlund, Jan Risberg: Stratigraphic evidence for a high marineshore-line during the Late Weichselian deglaciation on the Kullen Peninsula, southern Sweden, in: Journal of Quaternary Science (JQS), Band 14, Nr. 3, 1999, S. 223–237, ISSN 0267-8179
- Gennady Matishov, Galina Vitalievna Kovaleva, Elena Novenko, Kristina Krasnorutskaya, Vladimir Pol: Paleogeography of the Sea of Azov region in the Late Holocene (reconstruction by diatom and pollen data from marine sediments), Quaternary International, Band 284, 2013, S. 123–131. Insbes. Fig. 4
- Otto Henne-Am Rhyn: Ilpinski, Cap der Südk. des asiat. Russland, in: Ritter's geographisch-statistisches Lexikon über die Erdteile, Länder, Meere, Buchten, Häfen, Seen, Flüsse, Inseln, Gebirge, Staaten, Städte, Flecken, Dörfer, Weiler, Bäder, Bergwerke, Kanäle etc., 6. Auflage, Band 1, Otto Wigand Verlag, Leipzig, 1874; S. 696 (rechte Spalte), via: Bayerische Staatsbibliothek (BSB)
- Paleobiology Database: Il’pinskii Peninsula (Eocene of Russian Federation), auf fossilworks.org
- Jakub Witkowski: From museum drawers to ocean drilling: Fenneria gen. nov. (Bacillariophyta) offers new insights into Eocene marine diatom biostratigraphy and palaeobiogeography, in: Acta Geologica Polonica, Band 68 Nr. 1, S. 53–88, Abstract, ResearchGate
- A. Davies, A. E. S. Kemp, J. Pike: Late Cretaceous seasonal ocean variability from the Arctic. In: Nature, Band 460, 2009, S. 254–259
- Li et al. (2017): Fig. 4
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