Breakthrough Prize in Life Sciences

Der Breakthrough Prize i​n Life Sciences i​st ein s​eit 2013 vergebener Preis für Forschungsleistungen i​n Biowissenschaften u​nd Medizin (Life Sciences). Pro Jahr g​ab es anfangs s​echs und später v​ier Preisträger,[1] d​ie auch z​um Auswahlkomitee für künftige Preisträger gehören. Im ersten Jahr wurden e​lf Preisträger ernannt.

Der Preis i​st mit d​rei Millionen US-Dollar für j​eden Preisträger dotiert. Er w​urde von Mark Zuckerberg u​nd Priscilla Chan v​on Facebook, Sergey Brin v​on Google, Juri Milner (der a​uch Stifter d​es ähnlich h​och dotierten Breakthrough Prize i​n Fundamental Physics ist) u​nd Anne Wojcicki (Gründerin v​on 23andMe) gestiftet. Vorstandsvorsitzender d​er Stiftung i​st Arthur D. Levinson v​on Apple u​nd Genentech.

Weitere ähnlich h​och dotierte Preise d​er Stiftung s​ind der Breakthrough Prize i​n Fundamental Physics u​nd der Breakthrough Prize i​n Mathematics.

Preisträger

• 2013:
  • Cornelia Bargmann, für Genetik neuronaler Schaltkreise und von Verhalten und Entdeckung eines Leitmoleküls in der Entwicklung des Nervensystems
  • David Botstein, für Linkage Mapping von Erbkrankheiten beim Menschen mit DNA-Polymorphismen
  • Lewis C. Cantley, für die Entdeckung der PI 3-Kinase und ihrer Rolle im Krebs-Stoffwechsel
  • Hans Clevers, für die Aufklärung des Wnt-Signalwegs in Stammzellen und Krebs
  • Napoleone Ferrara, für Entdeckungen in der Angiogenese, die zu Therapien bei Krebs und Augenkrankheiten führten
  • Eric S. Lander, für die Entdeckung allgemeiner Prinzipien zur Entdeckung von Genen für Krankheiten beim Menschen
  • Titia de Lange, für Forschung zu Telomeren, der Aufklärung wie sie Chromosomenenden schützen und ihrer Rolle in der Genom-Instabilität bei Krebs
  • Charles L. Sawyers, für Krebsgene und darauf zugeschnittene Therapien
  • Bert Vogelstein, für Genetik von Krebs und Tumor-Suppressor-Gene
  • Robert A. Weinberg, für Charakterisierung menschlicher Krebsgene
  • Shin’ya Yamanaka, für Induzierte pluripotente Stammzellen
• 2014
  • James P. Allison, für die Entdeckung der Blockade der T-Zellen-Kontrolle als Krebstherapie
  • Mahlon DeLong, für die Beschreibung der gestörten Schaltkreise bei Morbus Parkinson und damit der Schaffung der Grundlagen der tiefen Hirnstimulation
  • Michael N. Hall, für die Entdeckung der Proteinkinase TOR (Target of Rapamycin, bei Säugetieren mTOR) und seiner Rolle bei der Regulation des Zellwachstums
  • Robert Langer, für seine Entdeckungen, die zur Entwicklung von neuen Biomaterialien und von Systemen zur gezielten Wirkstofffreigabe geführt haben
  • Richard Lifton, für die Entdeckung der Gene und biochemischen Mechanismen, die der arteriellen Hypertonie zugrunde liegen
  • Alexander Varshavsky, für die Entdeckung der bestimmenden molekularen und biologischen Faktoren des intrazellulären Eiweißabbaus
• 2015
  • C. David Allis, für seine Entdeckung kovalenter Histonmodifikationen und ihrer zentralen Rolle bei der Genregulation
  • Alim Louis Benabid, für seine Entwicklung der tiefen Hirnstimulation, die die Behandlung des Morbus Parkinson revolutionierte
  • Victor Ambros und
  • Gary Ruvkun, für die Entdeckung der microRNA
  • Jennifer A. Doudna und
  • Emmanuelle Charpentier, für die Entwicklung einer Methode zur Genmanipulation, der CRISPR/Cas-Methode
• 2016
  • Edward S. Boyden und
  • Karl Deisseroth, für die Entwicklung und Anwendung der Optogenetik
  • John Hardy, für die Entdeckung von Mutationen im Amyloid-Precursor-Protein als Ursache für früh auftretenden Morbus Alzheimer
  • Helen Hobbs, für die Entdeckung genetischer Varianten, die den Cholesterin-Spiegel beeinflussen
  • Svante Pääbo, für die Sequenzierung alter DNA (Paläogenetik)
• 2017
  • Stephen J. Elledge, für seine Beiträge zu den Mechanismen der Erkennung von Schäden in der DNA
  • Harry F. Noller, für die Entdeckung der Zentralität der RNA in den Ribosomen
  • Roeland Nusse, für die Entdeckung des Wnt-Signalwegs
  • Yoshinori Ohsumi, für die Aufklärung der Autophagie
  • Huda Yahya Zoghbi, für die Entdeckung der Ursachen mehrerer neurodegenerativer Erkrankungen
• 2018
  • Joanne Chory, für Entdeckung der Regulation des Pflanzenwachstums
  • Peter Walter und
  • Kazutoshi Mori, für die Aufklärung der unfolded protein response
  • Kim Nasmyth, für seine Aufklärung der Chromosomentrennung während der Zellteilung
  • Don W. Cleveland, für die Aufklärung der Molekularpathologie einer Form der ALS und Entwicklung einer Therapie (im Tiermodell)
• 2019
  • C. Frank Bennett und Adrian R. Krainer, für die Entwicklung der Antisense-Oligonukleotid-Therapie bei spinaler Muskelatrophie
  • Angelika Amon, für ihre Arbeiten zu Aneuploidie und Chromosomenmutationen
  • Xiaowei Zhuang, für die Entwicklung der hochauflösenden Mikroskopie (Photoactivated Localization Microscopy, STORM)
  • Zhijian Chen, für die Entdeckung der zyklischen GMP-AMP-Synthase (cGAMP Synthase)
• 2020
  • Jeffrey M. Friedman, für die Entdeckung eines Hormonsystems zur Regulation der Nahrungsaufnahme
  • Franz-Ulrich Hartl und Arthur L. Horwich, für die Aufklärung der Funktion der Chaperone
  • David Julius, für seine Beiträge zur Erforschung des Schmerzempfindens
  • Virginia Man-Yee Lee, für die Entdeckung des TDP43
• 2021[2]
  • David Baker, für die Entwicklung von Technologien, die das Design von Proteinen ermöglichen, die in der Natur noch nie zuvor gesehen wurden, einschließlich neuartiger Proteine, die das Potenzial für therapeutische Interventionen bei menschlichen Krankheiten haben.
  • Catherine Dulac, für die Dekonstruktion des komplexen Verhaltens der Elternschaft auf der Ebene der Zelltypen und ihrer Vernetzung und zum Nachweis, dass die neuronalen Schaltkreise, die sowohl das männliche als auch das frauenspezifische Elternverhalten bestimmen, bei beiden Geschlechtern vorhanden sind.
  • Yuk Ming Dennis Lo, für die Entdeckung, dass fetale DNA im mütterlichen Blut vorhanden ist und für die vorgeburtliche Untersuchung von Trisomie 21 und anderen genetischen Störungen verwendet werden kann.
  • Richard J. Youle, für die Aufklärung eines Qualitätskontrollweges, der beschädigte Mitochondrien beseitigt und dadurch vor der Parkinson-Krankheit schützt.
• 2022[3]
  • Jeffery W. Kelly, für seine Beiträge zur Aufklärung der molekularen Ursachen bestimmter neurodegenerativer und kardialer Transthyretin-Erkrankungen und die Entwicklung von Tafamidis zur Verlangsamung der Progression.
  • Katalin Karikó und Drew Weissman für ihre Entwicklung modifizierter RNA, die die Grundlage für die schnelle Bereitstellung effektiver Covid-19-Impfstoffe waren.
  • Shankar Balasubramanian, David Klenerman und Pascal Mayer für ihre Entwicklung einer robusten und kostengünstigen Methode DNA-Sequenzen in großen Mengen bestimmen zu können, was enorme Verbesserungen medizinischer und anderer Forschungen ermöglichte.

Weblinks

• Offizielle Webseite

Einzelnachweise

1. Breakthrough Prize, Rules
2. Winners Of The 2021 Breakthrough Prizes In Life Sciences, Fundamental Physics And Mathematics Announced. In: breakthroughprize.org. Breakthrough Prize, 10. September 2020, abgerufen am 10. September 2020 (englisch).
3. Breakthrough Prize – Winners Of The 2022 Breakthrough Prizes In Life Sciences, Fundamental Physics And Mathematics Announced. Abgerufen am 9. September 2021 (englisch).