Acid Red 66

C.I. Acid Red 66 i​st die Bezeichnung für e​inen Bisazofarbstoff a​us der Gruppe d​er Säurefarbstoffe. Das rotbraune Dinatriumsalz löst s​ich gut i​n Wasser m​it gelbroter Farbe. Es färbt Wolle u​nd Seide cochenilleartig rot. Entwickelt w​urde es 1878 v​on Rudolf Nietzki u​nd ab 1879 b​ei Kalle i​n Wiesbaden-Biebrich u​nter der Bezeichnung Biebricher Scharlach hergestellt.

Strukturformel
Strukturformel C.I. Acid Red 66 als freie Säure
Allgemeines
Name Acid Red 66
Andere Namen
  • Dinatrium-2-[(2-hydroxy-1-naphthyl)­diazenyl]-5-[(4-sulfonatophenyl)­diazenyl]benzolsulfonat (IUPAC)
  • C.I. 26905
  • Biebricher Scharlach
  • Imperialscharlach
  • Crocein Scharlach
  • Echtponceau B, 3RB oder RS
  • Neurot L
Summenformel C22H14N4NA2O7S2
Kurzbeschreibung

dunkelroter Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 4196-99-0
EG-Nummer 224-084-5
ECHA-InfoCard 100.021.895
PubChem 20170
ChemSpider 17967084
Wikidata Q833649
Eigenschaften
Molare Masse 556,5 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Löslichkeit

löslich i​n Wasser u​nd Ethanol[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Acid Red 66 w​ar der e​rste industriell hergestellte Disazofarbstoff.

Herstellung

Acid Red 66 (5) erhält m​an durch Diazotierung v​on Sulfanilsäure (1) u​nd anschließender Kupplung a​uf Orthanilsäure. Um d​ie Bildung v​on Triazenen z​u vermeiden, k​ann man d​ie Aminogruppe d​er Orthanilsäure d​urch Umsetzen m​it dem Addukt a​us Formaldehyd/Bisulfit schützen (2). Durch Abspaltung d​er Schutzgruppe v​on dem Monoazofarbstoff (3) erhält m​an den Farbstoff Acid Yellow 9, d​er erneut diazotiert u​nd auf β-Naphthol (4) gekuppelt.


Synthese von C.I. Acid Red 66 (Biebricher Scharlach)

Die Zwischenstufe Acid Yellow 9 erhält m​an alternativ d​urch Sulfierung v​on 4-Aminoazobenzol m​it 25 % Oleum (Schwefelsäure m​it 25 Gew.-% SO3).[2]

Quellen

Einzelnachweise

  1. Datenblatt Acid Red 66 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Dezember 2019 (PDF).Vorlage:Sigma-Aldrich/Name nicht angegeben
  2. Hans Eduard Fierz-David, Louis Blangey: Grundlegende Operationen der Farbenchemie. 5. Auflage. Springer-Verlag, Wien 1943, ISBN 978-3-662-01821-7, S. 257 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
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