3-Hexin

3-Hexin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkine und ein Konstitutionsisomer zu 1-Hexin und 2-Hexin. Es besitzt das Grundgerüst des Hexans mit einer C-C-Dreifachbindung an der 3-Position.

Strukturformel
Allgemeines
Name	3-Hexin
Andere Namen	Hex-3-in Diethylethin Diethylacetylen
Summenformel	C6H10
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 928-49-4 EG-Nummer 213-173-4 ECHA-InfoCard 100.011.977 PubChem 13568 Wikidata Q223080
Eigenschaften
Molare Masse	82,14 g·mol^−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,7231 g·cm^−3 (20 °C)[2]
Schmelzpunkt	−103 °C[2]
Siedepunkt	81 °C[2]
Brechungsindex	1,4115 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 225​‐​304​‐​315​‐​319​‐​335 P: 210​‐​261​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​331 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Hexin (Diethylethin) gehört mit 5-Decin (Dibutylethin), 4-Octin (Dipropylethin) und 2-Butin (Dimethylethin) zu den symmetrischen Alkinen.

Gewinnung und Darstellung

3-Hexin kann durch Reaktion von Natriumbutinid mit Bromethan gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

3-Hexin ist eine bei Raumtemperatur flüssige, farblose Verbindung, die bei 81 °C siedet.[2]

Einzelnachweise

1. Datenblatt 3-Hexyne bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. April 2017 (PDF).
2. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-284.
3. William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Bruce M. Novak: Organic Chemistry. 2011, ISBN 978-0-8400-5498-2 (Seite 270 in der Google-Buchsuche).

Weblinks

• Eintrag zu 3-Hexin. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD.