2-Chlor-2-methylbutan
2-Chlor-2-methylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 2-Chlor-2-methylbutan | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H11Cl | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 106,60 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,87 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
86 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,405 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
2-Chlor-2-methylbutan kann durch Reaktion von 2-Methyl-2-butanol mit Salzsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
2-Chlor-2-methylbutan ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Chlorwasserstoff, Phosgen und Dioxine entstehen können.[1]
Verwendung
2-Chlor-2-methylbutan wird als Lösungsmittel für die Synthese anderer Verbindungen und Pentan verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2-Chlor-2-methylbutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −9 °C, Zündtemperatur 345 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- Eintrag zu 2-Chlor-2-methylbutan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 95% bei AlfaAesar, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF) (JavaScript erforderlich).
- Datenblatt 2-Chloro-2-methylbutane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. Oktober 2018 (PDF).
- Addison Ault: Techniques and Experiments For Organic Chemistry. University Science Books, 1998, ISBN 978-0-935702-76-7, S. 406 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).