Toluol-2,6-diisocyanat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Toluol-2,6-diisocyanat
Andere Namen	2,6-Diisocyanattoluol; 2,6-Toluylendiisocyanat; 2,6-TDI; Methylbenzol-2,6-diisocyanat; 2-Methyl-m-phenylendiisocyanat;
Summenformel	C9H6N2O2
Kurzbeschreibung	farblos bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-039-0
ECHA-InfoCard	100.001.854
PubChem	7040
ChemSpider	6773
Wikidata	Q1688256
Eigenschaften
Molare Masse	174,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,23 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	20–22 °C[1]
Siedepunkt	129–133 °C (24 mbar)[1]
Dampfdruck	2 Pa (20 °C)[1]; 2,8 Pa (25 °C)[1];
Löslichkeit	Hydrolyse in Wasser[1]; Löslich in Aceton und Benzol[2];
Brechungsindex	1,571 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 330‐315‐317‐319‐334‐335‐351‐412
	P: 260‐280‐284‐304+340‐310‐342+311‐403+233 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Toluol-2,6-diisocyanat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der organischen Isocyanate. Technisches Toluoldiisocyanat ist eine Mischung aus Toluol-2,4-diisocyanat und Toluol-2,6-diisocyanat.

Eigenschaften

Toluol-2,6-diisocyanat ist eine farblose bis gelbliche, wenig flüchtige, sehr schwer entzündliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch. In Wasser ist sie unter Hydrolyse löslich. Die Verbindung kann z. B. bei Kontakt mit Basen heftig polymerisieren.[1]

Verwendung

Toluol-2,6-diisocyanat wird zur Herstellung von photographischen Materialien, Textilhilfsmitteln, Schmierstoffen, Ölfeldchemikalien, Explosivstoffen und Raketentreibstoffen verwendet.[1] Es ist ein Zwischenprodukt zur Herstellung von Polyurethanen, Polyethern und Polyestern.[5]

Sicherheitshinweise

Toluol-2,6-diisocyanat ist als krebserzeugend der Kategorie 2 eingestuft.[1]

Weblinks

Commons: Toluol-2,6-diisocyanat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

Eintrag zu Toluol-2,6-diisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
Eintrag zu 2-Fluorpyridin bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.
Datenblatt Toluol-2,6-diisocyanat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. November 2010 (PDF).
Eintrag zu 2-methyl-m-phenylene diisocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
Environmental Health Criteria (EHC) für Toluene Diisocyanates, abgerufen am 19. November 2014.

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[GESTIS-1] Eintrag zu Toluol-2,6-diisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[2] Eintrag zu 2-Fluorpyridin bei TCI Europe, abgerufen am 27. Juni 2011.

[Sigma-3] Datenblatt Toluol-2,6-diisocyanat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. November 2010 (PDF).

[CLP_100.001.854-4] Eintrag zu 2-methyl-m-phenylene diisocyanate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[5] Environmental Health Criteria (EHC) für Toluene Diisocyanates, abgerufen am 19. November 2014.