Tetramethylgermanium

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetramethylgermanium
Andere Namen	Germaniumtetramethyl; Tetramethylgerman;
Summenformel	C4H12Ge
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	212-745-0
ECHA-InfoCard	100.011.587
PubChem	70079
ChemSpider	63268
Wikidata	Q1354657
Eigenschaften
Molare Masse	132,78 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,978 g·cm−3 (25 °C)[2]
Schmelzpunkt	−88 °C[3]
Siedepunkt	43,4 °C[3]
Dampfdruck	326,4 mmHg (19,7 °C)[4]; 139,3 mmHg (0,0 °C)[3];
Brechungsindex	1,389 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐302‐312‐319‐332
	P: 210‐280‐305+351+338 [2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tetramethylgermanium, mit der Konstitutionsformel Ge(CH₃)₄, ist eine der einfachsten metallorganischen Germaniumverbindungen. Sie besteht aus einem zentralen Germaniumatom (Ge) mit vier daran gebundenen Methylgruppen (–CH₃) und liegt bei Raumtemperatur als farblose Flüssigkeit vor.

Darstellung

Tetramethylgermanium lässt sich durch die Grignard-Reaktion aus Germaniumtetrachlorid und Methylmagnesiumchlorid synthetisieren.[3]

\mathrm {GeCl_{4}\ +4\ (CH_{3})MgCl+\ {\xrightarrow[{Et_{2}O}]{}}\ Ge(CH_{3})_{4}+\ 4\ MgCl_{2}}

Ebenso ist eine Umsetzung von Germaniumtetrachlorid mit Dimethylzink oder Dimethylcadmium möglich, letzteres lässt sich aufgrund des höheren Siedepunkts besser vom entstehenden Produkt abtrennen. Die Umsetzung erfolgt bei Raumtemperatur nahezu quantitativ.[4]

Eigenschaften

Tetramethylgermanium ist eine ölige, farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, ähnlich dem Chloroform. Es löst sich unzersetzt in Ethanol, Diethylether und Benzin. Mit Salpetersäure reagiert es bei 0 °C nur langsam.[3]

Verwendung

Tetramethylgermanium kann als Methylierungsmittel in Transmetallierungsreaktionen eingesetzt werden:[5]

\mathrm {(CH_{3})_{4}Ge+GaCl_{3}{\xrightarrow {<20\,{}^{\circ }C}}(CH_{3})_{3}GeCl+GaCl_{2}(CH_{3})}

Einzelnachweise

E. H. Brooks and F. Glockling: Tetramethylgermane. In: Robert W. Parry (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 12. McGraw-Hill Book Company, Inc., 1970, ISBN 07-048517-8 (defekt), S. 58–59 (englisch).
Datenblatt Tetramethylgermanium 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. November 2011 (PDF).
L. M. Dennis: Germanium. Zusammenfassung der Untersuchungen im Department of Chemistry, Cornell University, 1921-1927. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 174, Nr. 1, 2. August 1928, S. 97, doi:10.1002/zaac.19281740114.
L.H. Long, C.I. Pulford+: The preparation and physical properties of highly pure tetramethylgermane. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 30, Nr. 8, August 1968, ISSN 0022-1902, S. 2071–2075. doi:10.1016/0022-1902(68)80199-X.
H. Schmidbaur, W. Findeiss: A Simple Route to Organogallium Compounds. In: Angewandte Chemie International Edition in English. Band 3, Nr. 10, Oktober 1964, S. 696, doi:10.1002/anie.196406961.

Weblinks

Commons: Germaniumorganische Verbindungen – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

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[IS12-1] E. H. Brooks and F. Glockling: Tetramethylgermane. In: Robert W. Parry (Hrsg.): Inorganic Syntheses. Band 12. McGraw-Hill Book Company, Inc., 1970, ISBN 07-048517-8 (defekt), S. 58–59 (englisch).

[Aldrich-2] Datenblatt Tetramethylgermanium 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. November 2011 (PDF).

[DOI10.1002/zaac.19281740114-3] L. M. Dennis: Germanium. Zusammenfassung der Untersuchungen im Department of Chemistry, Cornell University, 1921-1927. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. Band 174, Nr. 1, 2. August 1928, S. 97, doi:10.1002/zaac.19281740114.

[long-4] L.H. Long, C.I. Pulford+: The preparation and physical properties of highly pure tetramethylgermane. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 30, Nr. 8, August 1968, ISSN 0022-1902, S. 2071–2075. doi:10.1016/0022-1902(68)80199-X.

[5] H. Schmidbaur, W. Findeiss: A Simple Route to Organogallium Compounds. In: Angewandte Chemie International Edition in English. Band 3, Nr. 10, Oktober 1964, S. 696, doi:10.1002/anie.196406961.