Roxarson

Roxarson i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe Phenylarsonsäurederivate, d​ie 1941 entdeckt wurde.[3]

Strukturformel
Allgemeines
Name Roxarson
Andere Namen
  • Hydroxyphenylarsonsäure
  • 4-Hydroxy-3-nitro-benzol-1-arsonsäure
Summenformel C6H6AsNO6
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121-19-7
EG-Nummer 204-453-7
ECHA-InfoCard 100.004.049
PubChem 5104
ChemSpider 4925
DrugBank DB11458
Wikidata Q3049725
Eigenschaften
Molare Masse 263,04 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

>300 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+331410
P: 261301+330+331+310304+340+311403+233 [1]
Toxikologische Daten

81 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Roxarson k​ann durch Reaktion v​on Natrium-4-Hydroxyphenylarsonat m​it Schwefel- u​nd Salpetersäure gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

Roxarson i​st ein kristalliner gelber Feststoff. Er zersetzt s​ich bei Erhitzung, w​obei unter anderem Stickoxide u​nd Arsen(III)-oxid entstehen.[1] Die Substanz bildet e​in mono-, di- u​nd tri-Natriumsalz.[2]

Verwendung

Roxarson w​ird als veterinärmedizinisches Wachstumsstimulans (für Schweine- u​nd Geflügelfutter[5]) u​nd bei enteritischen Infektionen verwendet, früher z​ur Herstellung v​on Arsphenaminen u​nd als Fällungsreagenz v​on Zirkonium.[2] In Europa i​st der Einsatz b​ei zur Nahrungsmittelerzeugung genutzten Tieren verboten,[6] i​n den USA u​nd anderen Ländern jedoch erlaubt.[7]

Literatur

  • Gladys S. Bayse, Latanya P. Hammonds-Odie, Kimberly M. Jackson, Deidre K. Tucker, Ward G. Kirlin: Permeation of roxarsone and its metabolites increases caco-2 cell proliferation. In: Advances in Biological Chemistry, 2013, 3 (4), S. 389, doi:10.4236/abc.2013.34041.

Einzelnachweise

  1. Eintrag zu Roxarson in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
  2. Paul Heinz List, Ludwig Hörhammer: Chemikalien und Drogen Teil B: R, S. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-66377-2, S. 178 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Steeve Giguere, John F. Prescott, Patricia M. Dowling: Antimicrobial Therapy in Veterinary Medicine. John Wiley & Sons, 2013, ISBN 978-1-118-67507-6 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. J. Buckingham: Dictionary of Organic Compounds. CRC Press, 1985, ISBN 978-0-412-54090-5, S. 3760 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Spektrum der Wissenschaft: Umweltchemie: Mastmittel verantwortlich für Arsen im Grundwasser - Spektrum der Wissenschaft, abgerufen am 29. September 2017.
  6. EU: Auszug aus dem Bericht des Lebensmittel- und Veterinäramtes über den Inspektionsbesuch in Südafrika, 12. – 21. Juni 2007
  7. FDA: Product Safety Information > Questions and Answers Regarding 3-Nitro (Roxarsone), abgerufen am 29. September 2017.
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