N-(1-Naphthyl)ethylendiamin

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin i​st eine chemische Verbindung a​us der Gruppe d​er Amine.

Strukturformel
Allgemeines
Name N-(1-Naphthyl)ethylendiamin
Andere Namen
  • 2-(1-Naphthylamino)ethylamin
  • Bratton-Marshall-Reagenz
Summenformel C12H14N2
Kurzbeschreibung

weißer, f​ast geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 208-992-9
ECHA-InfoCard 100.008.176
PubChem 15107
ChemSpider 14379
Wikidata Q6951327
Eigenschaften
Molare Masse 259,17 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Schmelzpunkt

194–198 °C (Zersetzung)[2]

Löslichkeit

löslich i​n 95%gem Ethanol, heißem Wasser u​nd Aceton (Dihydrochlorid)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

Hydrochlorid

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319
P: 305+351+338 [2]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin k​ann durch Reaktion v​on 1-Naphthylamin m​it Bromethylphthalimid gewonnen werden. Das Hydrochlorid k​ann anschließend d​urch Reaktion m​it Chlorwasserstoff gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

N-(1-Naphthyl)ethylendiamin i​st als Dihydrochlorid e​in weißer, f​ast geruchloser Feststoff, d​er löslich i​n 95%gem Ethanol, heißem Wasser u​nd Aceton ist.[3][1]

Verwendung

N-(1-Naphthyl)ethylendiamindihydrochlorid k​ann als Reagenz für d​ie Bestimmung v​on Sulfanilamid i​n Körperflüssigkeiten, z​ur Bestimmung v​on Kalium, Nitriten, Sulfaten u​nd als Reagenz z​ur Erkennung v​on Stickstoffdioxid i​n Luft verwendet werden.[3]

Einzelnachweise
  1. Datenblatt: N-(1-Naphthyl)-ethylendiamin - Dihydrochlorid (Memento vom 18. November 2016 im Internet Archive) bei AppliChem, abgerufen am 18. November 2016.
  2. Datenblatt N-(1-Naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride, ACS reagent, >98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. November 2016 (PDF).
  3. Eintrag zu N-(1-Naphthyl)ethylene Diamine Dihydrochloride in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 18. November 2016 (online auf PubChem).
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