Ionophor

Ein Ionophor i​st ein Molekül, d​as Ionen d​urch eine Membran transportiert.

Einige Bakterien bilden Ionophore, a​lso Moleküle, d​ie die Permeabilität v​on Membranen für Ionen erhöhen. Oft h​aben solche Moleküle e​ine antibiotische Wirkung, d​a sie Ionenkonzentrationsgefälle abbauen. Manche Ionophore werden v​on Bakterien a​ls porenbildendes Toxin verwendet. Man unterscheidet Carrier-Ionophore u​nd kanalbildende Ionophore:

  • Carrier-Ionophore binden Ionen, diffundieren durch die Zellmembran und setzen die Ionen auf der anderen Seite wieder frei.
  • Kanalbildende Ionophore sind kleine Proteine (Peptide), die Poren oder Transmembrankanäle bilden, durch die die entsprechenden Ionen diffundieren können (Ionenkanäle).
  • Chromoionophore tragen chromophore Gruppen und sind z. B. Kronenether, die bei Komplexierung mit Metallionen zu einer Farbänderung führen.

Beispiele

Beispiele Chromoionophore
  • Calixarene (Cs, Rb), z. B. ein Bis(arylazo)calix[5]aren-Kronenether-Derivat[4]
  • Diaza-18-kron-6-ether-Chromoionophore (Ca)[5]

Beispiele für weitere Ionophore
  • Calcimycin (A23187) (Ca2+)
  • Beauvericin (Ca2+, Ba2+)
  • Enniatin (Ammonium)
  • FCCP (Carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazon) (H+-Carrier, Protonophor) und CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorophenylhydrazon) (H+-Carrier, Protonophor)
  • Lasalocid
  • Macrocycle (NO3−)
  • Monensin (Na+/H+-Austauscher)
  • Nigericin (K+, H+, Pb2+)
  • Nonactin (Ammonium ionophore I)
  • Perfluoroctansulfonamid (H+)
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Einzelnachweise
  1. Dongmei Zhang, Jennifer D. Crawford, Richard A. Bartsch: Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,2-monothiacrown-3 ligands in the cone conformation: synthesis and metal ion extraction. Tetrahedron 64, 42, 2008, S. 9843–9849; doi:10.1016/j.tet.2008.07.115.
  2. D. Levy, A. Bluzat, M. Seigneuret, J. L. Rigaud: Alkali cation transport through liposomes by the antimicrobial fusafungine and its constitutive enniatins. In: Biochem. Pharmacol. 22;50(12), 1995, S. 2105–2107. PMID 8849339.
  3. Roland Lindner: Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung. videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, S. 115 und 192.
  4. James L.M. Gordon, Volker Böhmer, Walter Vogt: A calixarene-based chromoionophore for the larger alkali metals. In: Tetrahedron Letters. 36, 14, 1995, S. 2445–2448, doi:10.1016/0040-4039(95)00277-J.
  5. Patent DE69707610T2: Calcium spezifische Diaza-18-kron-6-äther Chromoionophore. Angemeldet am 14. August 1997, veröffentlicht am 8. Mai 2002, Anmelder: Johnson & Johnson Clinical Diagnosos Inc, Erfinder: Wayne Woodrow Weber II et al.
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