Ionomycin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Calcium (4R,6S,8S,10Z,12R,14R,16E,18R,19R,20S,21S)-19,21-dihydroxy-22-{(2S,2’R,5S,5’S)-5'-[(1R)-1-hydroxyethyl]-2,5’-dimethyloctahydro-2,2’-bifuran-5-yl}-4,6,8,12,14,18,20-heptamethyl-11-oxido-9-oxodocosa-10,16-dienoat
Andere Namen	Ionomycin (Calciumsalz)
Summenformel	C41H70CaO9
Kurzbeschreibung	Öl (protoniert)[1]; weißer Feststoff (Calciumsalz)[2];
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	611-357-2
ECHA-InfoCard	100.121.228
PubChem	6446270
ChemSpider	21470124
Wikidata	Q421320
Eigenschaften
Molare Masse	747,07 g•mol−1[3]
Aggregatzustand	fest[3]
Schmelzpunkt	204–206 °C[3]
Löslichkeit	DMSO (klare, farblose Lösung von 5 mg in 1 ml DMSO)[3][1]; Ethanol[1];
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [4] Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
	P: keine P-Sätze [4]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ionomycin ist eine von dem Bakterium Streptomyces conglobatus gebildete Substanz, die zur Gruppe der Ionophore gehört. Als solches vermag Ionomycin Calciumionen durch biologische Membranen zu transportieren, weswegen es in der Forschung verwendet wird.

Es wurden verschiedene Wirkungen beschrieben:

Ionomycin löste den Zelltod von Nervenzellen der embryonalen Großhirnrinde aus (apoptotische Degeneration embryonaler kortikaler Neuronen).[3]
Es beeinflusste die intrazelluläre Produktion der Zytokine Interferon, Perforin, Interleukin-2 und Interleukin 4, welche eine wichtige Rolle bei Entzündungsprozessen spielen.[5][6]

Handelsüblich ist Ionomycin als freie Säure oder als Calciumsalz.

Weblinks

Sicherheitsdatenblatt für das Ionomyin-Calciumsalz (PDF; 57 kB) der Firma Cellsignal
Informationsseite der Firma Tocris Bioscience (USA)

Einzelnachweise

Eintrag zu Ionomycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.
Applichem: Ionomycin – Calciumsalz BioChemica.
Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Memento des Originals vom 27. Januar 2012 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (Israel)
Datenblatt Ionomycin calcium salt from Streptomyces conglobatus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).
Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin) (PDF; 759 kB).
Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin) (PDF; 5,36 MB).

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[Römpp-1] Eintrag zu Ionomycin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 16. Juni 2014.

[applichem-2] Applichem: Ionomycin – Calciumsalz BioChemica.

[FERMENTEC-3] Informationsseite der Firma Fermentek Ltd. (Memento des Originals vom 27. Januar 2012 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2 (Israel)

[Sigma-4] Datenblatt Ionomycin calcium salt from Streptomyces conglobatus bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. April 2011 (PDF).

[5] Serum-Chemokine und Expression von Chemokinrezeptoren beim Morbus Bechterew (Unter Einsatz von Ionomycin) (PDF; 759 kB).

[6] Julia Albrecht: Der Einfluss der MHC-Kompatibilität auf die suppressive Aktivität natürlicher CD4+CD25+ regulatorischer T-Zellen (Unter Verwendung von Ionomycin) (PDF; 5,36 MB).