Dreieckiges Gesicht

Unter e​inem dreieckigem Gesicht versteht m​an eine Gesichtsform, d​ie von v​orne betrachtet w​ie ein Dreieck ausschaut m​it der größten Breite i​n Höhe d​er Schläfen u​nd in Richtung Kinn schmal zulaufend.[1]

Synonyme: Dreieckige Gesichtsform; Dreieckförmiges Gesicht; englisch Face w​ith broad temples a​nd narrow chin; Triangular facial shape; Triangular facies

Eine solche Gesichtsform a​ls Hinweis a​uf ein Syndrom findet s​ich bei:

• Edwards-Syndrom (Trisomie 18)[2]
• Osteogenesis imperfecta
• Pterygium-Syndrom
• Silver-Russell-Syndrom[3]

sowie bei:

• 1p36-Deletionssyndrom[4]
• 3M-Syndrom
• 3P-Syndrom[5]
• Aarskog-ähnliches Syndrom
• Alagille-Syndrom
• Al-Kaissi-Syndrom[6]
• Andersen-Tawil-Syndrom
• Arboleda-Tham-Syndrom
• Arthrogrypose mit okulomotorischen und elektroretinalen Anomalien
• Arthrogryposis multiplex congenita
• Bartter-Syndrom
• Brooks-Wisniewski-Brown-Syndrom
• Chitty-Hall-Baraitser-Syndrom[7]
• Chromosome 14q11-q22 deletion[8]
• Chromosome 15q26-qter deletion[9]
• Chromosome 17q12 duplication[10]
• Cole-Carpenter-Syndrom[11]
• Combined oxidative phosphorylation deficiency 26[12]
• Craniofacioskeletal syndrome[13]
• Cree mental retardation[14]
• Cutis-laxa ADCL3
• Autosomal-rezessive Cutis-laxa
• DEE85[15]
• Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas- und Kleinhirnagenesie[16]
• Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel[17]
• Feingold-Syndrom
• Floating-Harbor-Syndrom
• GDACCF[18]
• Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
• Granddad-Syndrom[19]
• HADDS[20]
• Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom[21]
• Intellectual developmental disorder with neuropsychiatric features[22]
• KBG-Syndrom
• Kleinwuchs Typ Brüssel (Mievis-Verellen-Dumounin-Syndrom)[23]
• Legius-Syndrom[24]
• LEOPARD-Syndrom
• Lipodystrophie Typ Berardinelli
• MDPS-Syndrom[25]
• Megalenzephalie-schwere Kyphoskoliose-Großwuchs-Syndrom[26]
• Meier-Gorlin-Syndrom[27]
• Mevalonatkinase-Mangel
• Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs-Insulinresistenz-Syndrom (SSMED)[28]
• Monosomie 10q, distale[29]
• Morbus Gaucher perinatal letale Form[30]
• MULIBREY-Kleinwuchs
• Mullegama-Klein-Martinez-Syndrom[31]
• MYODRIF[32]
• Myopathy, congenital, progressive, with scoliosis[33]
• Nabais Sa-de Vries-Syndrom[34]
• NEDSOSB[35]
• Nicolaides–Baraitser-Syndrom
• Nizon-Isidor-Syndrom[36]
• Noonan-Syndrom
• Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie[37]
• Paganini-Miozzo-Syndrom[38]
• Partington-Syndrom
• Peroxisomenbiogenesedefekt
• Potocki-Lupski-Syndrom[39]
• PYCR2-abhängige Mikrozephalie-progressive Leukoenzephalopathie[40]
• Renpenning-Syndrom
• Ruijs-Aalfs-Syndrom[41]
• SHORT-Syndrom
• SOFT-Syndrom[42]
• Syndrom der kongenitalen letalen Kontrakturen[43]
• TMEM94-assoziierter kongenitaler Herzdefekt-Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Syndrom[44]
• Tolchin-Le Caignec-Syndrom[45]
• Transaldolase-Mangel[46]
• Turner-Syndrom
• Uniparentale Disomie 20, maternale[47]
• Unspezifische syndromale Intelligenzminderung[48]
• Van-den-Ende-Gupta-Syndrom
• Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom[49]
• Vertebral anomalies and variable endocrine and T-cell dysfunction[50]
• Wachstumsverzögerung durch IGF-1-Resistenz
• Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom
• Woodhouse-Sakati-Syndrom
• Yuan-Harel-Lupski-Syndrom[51]
• Zlotogora-Ogur-Syndrom

Weblinks

• Human Phenotype Ontology

Einzelnachweise

1. J. E. Allanson, C. Cunniff, H. E. Hoyme, J. McGaughran, M. Muenke, G. Neri: Elements of morphology: standard terminology for the head and face. In: American journal of medical genetics. Part A. Band 149A, Nummer 1, Januar 2009, S. 6–28, doi:10.1002/ajmg.a.32612, PMID 19125436, PMC 2778021 (freier Volltext).
2. Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
3. F. Hefti: Kinderorthopädie in der Praxis. Springer 1998, S. 647, ISBN 3-540-61480-X.
4. Neurodevelopmental disorder with or without anomalies of the brain, eye, or heart. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
5. 3p- syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
6. Al Kaissi syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
7. Schwerhörigkeit - epiphysäre Dysplasie - Kleinwuchs. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
8. Chromosome 14q11-q22 deletion syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
9. Chromosome 15q26-qter deletion syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
10. Chromosome 17q12 duplication syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
11. Cole-Carpenter-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
12. Combined oxidative phosphorylation deficiency 26. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
13. Craniofacioskeletal syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
14. Cree mental retardation syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
15. Developmental and epileptic encephalopathy, 85, with or without midline brain defects. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
16. Diabetes mellitus, permanenter neonataler - Pankreas- und Kleinhirnagenesie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
17. Mental retardation and distinctive facial features with or without cardiac defects. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
18. Global developmental delay, absent or hypoplastic corpus callosum, and dysmorphic facies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
19. GRANDDAD SYNDROME. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
20. Hypotonia, ataxia, and delayed development syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
21. Hypotonie-Sprachstörung-schwere kognitive Entwicklungsverzögerung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
22. Intellectual developmental disorder with neuropsychiatric features. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
23. Kleinwuchs Typ Brüssel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
24. Legius-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
25. Mandibuloacral dysplasia progeroid syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
26. Macrocephaly, dysmorphic facies, and psychomotor retardation. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
27. Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
28. Short stature, microcephaly, and endocrine dysfunction. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
29. Chromosome 10q26 deletion syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
30. Gaucher-Krankheit, fetale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
31. Mullegama-Klein-Martinez syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
32. Myopathy, congenital, with diaphragmatic defects, respiratory insufficiency, and dysmorphic facies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
33. Myopathy, congenital, progressive, with scoliosis. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
34. Neurodevelopmental disorder with relative macrocephaly and with or without cardiac or endocrine anomalies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
35. Neurodevelopmental disorder with spastic quadriplegia, optic atrophy, seizures, and structural brain anomalies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
36. Nizon-Isidor syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
37. Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
38. Paganini Miozzo syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
39. Potocki-Lupski syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
40. PYCR2-abhängige Mikrozephalie-progressive Leukoenzephalopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
41. Ruijs-Aalfs syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
42. Kleinwuchs-Onychodysplasie-Gesichtsdysmorphie-Hypotrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
43. Lethal congenital contracture syndrome 9. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
44. Intellectual developmental disorder with cardiac defects and dysmorphic facies. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
45. Tolchin-Le Caignec syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
46. Transaldolase-Mangel. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
47. Mulchandani-Bhoj-Conlin syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
48. Unspezifische syndromale Intelligenzminderung. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
49. Mosaic variegated aneuploidy syndrome 2. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
50. Vertebral anomalies and variable endocrine and T-cell dysfunction. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
51. Yuan-Harel-Lupski syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)