Pterygium-Syndrom
Mit Pterygium-Syndrom werden angeborene Erkrankungen mit einer Kombination von einem Flügelfell (Pterygium) mit weiteren Fehlbildungen bezeichnet. Liegen mehrere Pterygien vor, spricht man vom Multiplen Pterygium-Syndrom.
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q79.8 | Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Zum Pterygium-Syndrom werden gezählt:
- Pterygium conjunctivae, eine gefäßhaltige Gewebswucherung der Bindehaut
- Popliteales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung in der Kniekehle
- Antekubitales Pterygiumsyndrom mit Verwachsung am Ellbogengelenk, Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000, autosomal-dominanter Erbgang[1][2]
- Dinno-Syndrom (Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom), Häufigkeit unter 1 zu 1.000.000[3]
Einzelnachweise
- Pterygium-Syndrom, antekubitales. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- PTERYGIUM, ANTECUBITAL. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- Kontrakturen-Pterygium colli-Mikrognathie-hypoplastische Mamillen-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
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