Dimethylsulfit
Dimethylsulfit ist der Dimethylester der Schwefligen Säure. Dimethylsulfit ist das einfachste organische Sulfit und wird als Antioxidant in Polymeren eingesetzt.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Dimethylsulfit | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C2H6O3S | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 110,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte | |||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
Zersetzung in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4083 (20 °C, 589 nm)[1] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||||||||||||
ΔHf0 |
−523,6 kJ/mol[2] | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Obwohl sich Dimethylsulfit formal von der Schwefligen Säure ableitet, wird es durch Reaktion von Thionylchlorid und Methanol hergestellt.
Einzelnachweise
- Datenblatt Dimethylsulfit (PDF) bei Merck, abgerufen am 25. März 2011.
- David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-23.
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