Dimethyldiethoxysilan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Dimethyldiethoxysilan
Andere Namen	Diethoxy(dimethyl)silan; DMDEOS; DMDES;
Summenformel	C6H16O2Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	201-127-6
ECHA-InfoCard	100.001.025
PubChem	62322
ChemSpider	56117
Wikidata	Q424884
Eigenschaften
Molare Masse	148,28 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3 [1]
Schmelzpunkt	−87 °C[2]; -70 °C[1];
Siedepunkt	113 °C[1]
Dampfdruck	27 hPa (bei 20 °C)[1]
Löslichkeit	zersetzt sich in Wasser[1]; löslich in Tetrachlormethan[3];
Brechungsindex	1,3811 (20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 225‐315‐319‐335
	P: 210‐240‐280‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Dimethyldiethoxysilan (auch DMDEOS oder DMDES) ist eine chemische Verbindung, welche zur Klasse der Silane gehört.

Verwendung

Dimethyldiethoxysilan ist ein Monomer, das bei der Herstellung des Silicon polymers Polydimethylsiloxan (PDMS) verwendet werden kann.[4] Weiterhin kann es zum Korrosionsschutz[5] und zusammen mit Methyltriethoxysilan zur Herstellung von dünnen Siliziumdioxid-Schichten eingesetzt werden. Eine Polykondensation auf Basis einer Säurekatalyse kann Dimethyldiethoxysilan und Schwefelsäure als Beschichtung einem Material amphiphobische Eigenschaften verleihen.[6]

Einzelnachweise

Eintrag zu Dimethyldiethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-162.
David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage. (Internet-Version: 2006–2007), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Lhadi Merhari: Hybrid Nanocomposites for Nanotechnology. Springer Science & Business Media, 2009, ISBN 978-0-387-30428-1, S. 184 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
I. Csupor: Untersuchungen über Inhibitoren der atmosphärischen Korrosion feinmechanischer Erzeugnisse. In: Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion. 30, 1979, S. 862–864, doi:10.1002/maco.19790301206.
Covalently Attached Liquids: Instant Omniphobic Surfaces with Unprecedented Repellency. 16. November 2015. Abgerufen am 22. September 2017.

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[GESTIS-1] Eintrag zu Dimethyldiethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_3_162-2] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-162.

[3] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 87. Auflage. (Internet-Version: 2006–2007), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[4] Lhadi Merhari: Hybrid Nanocomposites for Nanotechnology. Springer Science & Business Media, 2009, ISBN 978-0-387-30428-1, S. 184 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] I. Csupor: Untersuchungen über Inhibitoren der atmosphärischen Korrosion feinmechanischer Erzeugnisse. In: Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion. 30, 1979, S. 862–864, doi:10.1002/maco.19790301206.

[6] Covalently Attached Liquids: Instant Omniphobic Surfaces with Unprecedented Repellency. 16. November 2015. Abgerufen am 22. September 2017.