Chlorpyridine

Die Chlorpyridine bilden i​n der Chemie e​ine Stoffgruppe v​on organischen Verbindungen, d​ie zu d​en Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen a​us einem Pyridinring, d​er mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben s​ich drei Konstitutionsisomere m​it der Summenformel C5H4ClN.

Chlorpyridine
Name 2-Chlorpyridin3-Chlorpyridin4-Chlorpyridin
Strukturformel
CAS-Nummer 109-09-1626-60-8626-61-9
PubChem 79771228712288
ECHA-InfoCard 100.003.316100.009.960100.009.961
Summenformel C5H4ClN
Molare Masse 113,55 g·mol−1
Aggregatzustand flüssig
Schmelzpunkt −46 °C[1] −43,5 °C[2]
Siedepunkt 166 °C[1] 148 °C[3] 147 °C[4]
GHS-
Kennzeichnung

Gefahr[1]
Achtung[3]
keine Einstufung verfügbar
H- und P-Sätze 302​‐​310+330​‐​315​‐​318​‐​373​‐​410 302​‐​315​‐​319​‐​335 siehe oben
keine EUH-Sätze keine EUH-Sätze siehe oben
260​‐​280​‐​302+352+310
304+340+310​‐​305+351+338+310​‐​403+233		 280​‐​301+330+331​‐​302+352
304+340​‐​312​‐​337+313		 siehe oben

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu 2-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-112.
  3. Eintrag zu 3-Chlorpyridin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 26. Dezember 2019. (JavaScript erforderlich)
  4. C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines, in: J. Chem. Soc., 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.
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