Butylisocyanat

Butylisocyanat ist der Butylester der Isocyansäure. Es ist eine sehr reaktive chemische Verbindung, die z. B. bei der Herstellung von Iodocarb verwendet wird. Wie die Isocyansäure und die anderen Isocyanate ist es sehr giftig. Unter Wärmezufuhr polymerisiert Butylisocyanat. Die mittels DSC bestimmte Zersetzungswärme beträgt −55 kJ·mol−1 bzw. −550 kJ·kg−1.[3]

Strukturformel
Allgemeines
Name n-Butylisocyanat
Andere Namen
  • BuI
  • Isocyansäurebutylester
  • Isocyanatobutan
Summenformel C5H9NO
Kurzbeschreibung

farblose tränenreizende Flüssigkeit m​it stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-36-4
EG-Nummer 203-862-8
ECHA-InfoCard 100.003.512
PubChem 8110
Wikidata Q15632798
Eigenschaften
Molare Masse 99,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,89 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−75 °C[1]

Siedepunkt

115 °C[1]

Dampfdruck

14 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

zersetzt s​ich in Wasser, Alkoholen u​nd Säuren[1]

Brechungsindex

1,4060 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​302+312​‐​330​‐​314​‐​334
EUH: 014
P: 210​‐​260​‐​280​‐​301+330+331​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338​‐​342+311​‐​308+310​‐​403+235 [1]
Toxikologische Daten

600 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Verwendung

Butylisocyanat t​ritt als Ausgasung a​us PU-Klebstoffen auf.[4]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu Butylisocyanat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
  2. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-80.
  3. Grewer, T.; Klais, O.: Exotherme Zersetzung - Untersuchungen der charakteristischen Stoffeigenschaften,VDI-Verlag, Schriftenreihe "Humanisierung des Arbeitslebens", Band 84, Düsseldorf 1988, ISBN 3-18-400855-X, S. 9.
  4. Emission von Isocyanaten bei der Verarbeitung von Polyurethanklebstoffen (Memento vom 26. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 980 kB)
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