Bronidox
Bronidox (5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 1,3-Dioxane, die bakteriostatisch wirksam ist.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Bronidox | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C4H6BrNO4 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
fast farblose Kristalle[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 212,00 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (4,6 g·l−1 bei 20 °C)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||||||||||
Bronidox eignet sich daher als Konservierungsmittel für Kosmetika und zählt zu den häufigsten dort eingesetzten Wirkstoffen.[3]
Die Verbindung wird zu Bronopol, 2-Nitropropandiol und 2-Nitroethanol metabolisiert.[3]
| Bronidox | Formaldehyd | PHB-Ester | |
|---|---|---|---|
| Escherichia coli | 50 | 60 | 800 |
| Pseudomonas aeruginosa | 50 | 125 | 800 |
| Staphylococcus aureus | 75 | 60 | 500 |
| Kocuria varians | 25 | – | – |
| Candida albicans | 25 | 250 | 800 |
| Aspergillus niger | 10 | 250 | 250 |
Einzelnachweise
- Eintrag zu 5-BROMO-5-NITRO-1,3-DIOXANE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- Eintrag zu 5-Brom-5-nitro-1,3-dioxan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 7. November 2015.
- M. Potokar, W. Greb, H. Ippen, H. I. Maibach, K. H. Schulz, P. Lorenz, Chr. Gloxhuber: Bronidox, ein neues Konservierungsmittel für die Kosmetik. Eigenschaften und toxikologisch-dermatologische Prüfergebnisse. In: Fette, Seifen, Anstrichmittel. Band 78, Nr. 7, 1976, S. 269–276, doi:10.1002/lipi.19760780703.
- Datenblatt 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane, ≥99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2017 (PDF).
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