2-Nitroethanol

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Nitroethanol
Summenformel	C2H5NO3
Kurzbeschreibung	gelbliche Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-895-1
ECHA-InfoCard	100.009.905
PubChem	12252
ChemSpider	11751
Wikidata	Q22668732
Eigenschaften
Molare Masse	91,07 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	1,27 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−80 °C[1]
Siedepunkt	194–196 °C[1]
Löslichkeit	mischbar mit Wasser[1] und Ethanol[2]
Brechungsindex	1,445 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Achtung
H- und P-Sätze	H: 315‐319‐335
	P: 302+352‐305+351+338 [1]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Nitroethanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.

Gewinnung und Darstellung

2-Nitroethanol kann durch Reaktion von Trioxan oder Formaldehyd mit Nitromethan gewonnen werden.[4][5]

Eigenschaften

2-Nitroethanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]

Verwendung

2-Nitroethanol kann zur Herstellung von Ketosen verwendet werden.[6]

Sicherheitshinweise

2-Nitroethanol kann sich infolge von Destillation oder Kontakt mit Alkalien explosiv zersetzen.[1]

Einzelnachweise

Eintrag zu 2-Nitroethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 407 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
Datenblatt 2-Nitroethanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2015 (PDF).
Wayland E. Noland: 2-Nitroethanol In: Organic Syntheses. 41, 1961, S. 67, doi:10.15227/orgsyn.041.0067; Coll. Vol. 5, 1973, S. 833 (PDF).
Dominique Roberge, Christian Noti, Eberhard Irle, Markus Eyholzer, Bruno Rittiner, Gerhard Penn, Gottfried Sedelmeier, Berthold Schenkel: Control of Hazardous Processes in Flow: Synthesis of 2-Nitroethanol. In: Journal of Flow Chemistry. 4, 2015, S. 26, doi:10.1556/JFC-D-13-00016.
John F. Robyt: Essentials of Carbohydrate Chemistry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-1622-3, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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[GESTIS-1] Eintrag zu 2-Nitroethanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)

[William_M._Haynes-2] William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 407 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Sigma-3] Datenblatt 2-Nitroethanol, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. November 2015 (PDF).

[4] Wayland E. Noland: 2-Nitroethanol In: Organic Syntheses. 41, 1961, S. 67, doi:10.15227/orgsyn.041.0067; Coll. Vol. 5, 1973, S. 833 (PDF).

[5] Dominique Roberge, Christian Noti, Eberhard Irle, Markus Eyholzer, Bruno Rittiner, Gerhard Penn, Gottfried Sedelmeier, Berthold Schenkel: Control of Hazardous Processes in Flow: Synthesis of 2-Nitroethanol. In: Journal of Flow Chemistry. 4, 2015, S. 26, doi:10.1556/JFC-D-13-00016.

[John_F._Robyt-6] John F. Robyt: Essentials of Carbohydrate Chemistry. Springer Science & Business Media, 2012, ISBN 978-1-4612-1622-3, S. 96 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).