Bortrifluoriddiethyletherat

Bortrifluoriddiethyletherat ist eine Komplexverbindung (Lewis-Säure-Base-Addukt), bestehend aus Diethylether (Lewis-Base, Elektronenpaardonator) und Bortrifluorid (46 %) (Lewis-Säure, Elektronenpaarakzeptor).[2] Die gelbe, stechend riechende Flüssigkeit raucht an Luft infolge von Hydrolyse, ist leicht entzündlich und ätzend.

Strukturformel
Allgemeines
Name Bortrifluoriddiethyletherat
Andere Namen
  • Bortrifluorid-Etherat
  • Bortrifluoridetherat
  • Diethylether-Trifluorboran
  • Diethylether-Bortrifluorid
Summenformel BF3·OEt2
Kurzbeschreibung

gelbe, stechend riechende Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 109-63-7
EG-Nummer 203-689-8
ECHA-InfoCard 100.003.355
PubChem 8000
Wikidata Q10866254
Eigenschaften
Molare Masse 141,93 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,12 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−58 °C[1]

Siedepunkt

126 °C[1]

Dampfdruck

2,7 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

reagiert heftig mit Wasser[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226​‐​314​‐​332​‐​372
P: 210​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​308+310 [1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung

Bortrifluoriddiethyletherat kann durch Gasphasenreaktion zwischen BF3 und wasserfreiem Diethylether gewonnen werden.

Verwendung

Bortrifluoriddiethyletherat wird in Friedel-Crafts-Acylierungen und Alkylierungen verwendet.

Bortrifluoriddiethyletherat wird als Depolymerisationsreagenz für Depolymerisationen von Polysiloxanen (Silikone) eingesetzt. Dabei werden aus den Polymeren Monomere generiert, die in einer anschließenden Polymerisation wieder zu Polymeren zusammengesetzt werden können, so dass ein Recycling von Polysiloxanen möglich ist (chemisches Recycling).[3]

Einzelnachweise
  1. Eintrag zu Bortrifluoriddiethyletherat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Boron trifluoride diethyl etherate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. Januar 2014 (PDF).
  3. Peter Döhlert, Johannes Pfrommer, Stephan Enthaler: Recycling Concept for End-of-Life Silicones: Boron Trifluoride Diethyl Etherate as Depolymerization Reagent to Produce Difluorodimethylsilane as Useful Commodity. In: ACS Sustainable Chemistry & Engineering. Band 3, Nr. 1, 5. Januar 2015, S. 163–169, doi:10.1021/sc500666d.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.