Bis(2-ethylhexyl)maleat
Bis(2-ethylhexyl)maleat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Bis(2-ethylhexyl)maleat | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C20H36O4 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 340,50 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
0,94 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
156 °C (9 hPa)[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck |
bei Raumtemperatur ist vernachlässigbar (< 0,1 Pa)[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,455 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Gewinnung und Darstellung
Bis(2-ethylhexyl)maleat kann durch katalytische Veresterung von Maleinsäure und 2-Ethylhexylalkohol hergestellt werden.[2]
Eigenschaften
Bis(2-ethylhexyl)maleat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Bis(2-ethylhexyl)maleat wird als Weichmacher in einer Vielzahl von Anwendungen wie Klebstoffen und Beschichtungen eingesetzt.[2] Es wird auch als Comonomer und Weichmacher bei der Herstellung von Vinylacetat, Acrylaten und Methacrylaten verwendet.[3]
Einzelnachweise
- Eintrag zu Bis(2-ethylhexyl)maleat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- Datenblatt Maleinsäure-bis-(2-ethylhexylester), 90% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2022 (PDF).
- Victor O. Sheftel: Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-499-1, S. 212 (books.google.com).