Ytterbium(II)-bromid

Kristallstruktur
	_ Yb2+ 0 _ Br−
Allgemeines
Name	Ytterbium(II)-bromid
Andere Namen	Ytterbiumdibromid
Verhältnisformel	YbBr2
Kurzbeschreibung	hellgelber Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
Wikidata	Q15628024
Eigenschaften
Molare Masse	332,84 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[1]
Schmelzpunkt	613 °C[1]
Siedepunkt	1140 °C[1]
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ; keine Einstufung verfügbar[2]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Ytterbium(II)-bromid ist eine anorganische chemische Verbindung des Ytterbiums aus der Gruppe der Bromide.

Gewinnung und Darstellung

Ytterbium(II)-bromid kann durch Reduktion von Ytterbium(III)-bromid mit Wasserstoff bei 500 °C bis 600 °C gewonnen werden.[1]

\mathrm {2\ YbBr_{3}+H_{2}\longrightarrow 2\ YbBr_{2}+2\ HBr}

Ebenfalls möglich ist die Reaktion von Ytterbium mit Ammoniumbromid in flüssigem Ammoniak bei −78 °C. Man erhält zunächst das Ammoniakat von Ytterbium(II)-bromid, das dann bei etwa 200 °C im Hochvakuum abgebaut werden kann.[1]

\mathrm {Yb+2\ NH_{4}Br\longrightarrow YbBr_{2}+2\ NH_{3}+H_{2}}

Ytterbium(II)-bromid kann auch durch Reduktion von Ytterbium(III)-bromid mit Ytterbium im Vakuum bei 960 °C gewonnen werden.[3]

\mathrm {Yb+2\ YbBr_{3}\longrightarrow 3\ YbBr_{2}}

Eigenschaften

Ytterbium(II)-bromid ist ein hellgelber Feststoff. Die Verbindung ist äußerst hygroskopisch und kann nur unter sorgfältig getrocknetem Schutzgas oder im Hochvakuum aufbewahrt und gehandhabt werden. An Luft oder bei Kontakt mit Wasser geht er unter Feuchtigkeitsaufnahme in Hydrate über, die aber instabil sind und sich mehr oder weniger rasch unter Wasserstoff-Entwicklung in Oxidbromide verwandeln. Die Verbindung besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur vom Strontium(II)-iodid (Raumgruppe Pbca (Raumgruppen-Nr. 61)Vorlage:Raumgruppe/61)[3] oder Calciumchlorid-Typ mit der Raumgruppe Pnnm (Nr. 58)Vorlage:Raumgruppe/58. Die Gitterparameter letzterer Form sind a = 6,63 Å, b = 6,93 Å und c = 4,37 Å.[1][4] Sie wird jedoch nur beobachtet, wenn die Probe mit dreiwertigem Yb kontaminiert ist.[3]

Einzelnachweise

Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1081.
Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
Christine A. Voos-Esquivel, Harry A. Eick: Synthesis of YbBr₂ and YbCl₂ and an x-ray diffraction study of the system YbBr₂—YbCl₂. In: Journal of Solid State Chemistry. 67, 1987, S. 291–296, doi:10.1016/0022-4596(87)90366-5.
Horst. P. Beck, H. Bärnighausen: Zur Kristallchemie der Ytterbium(II)-Halogenide YbCl₂ und YbBr₂. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 386, 1971, S. 221–228, doi:10.1002/zaac.19713860214.

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[brauer-1] Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 1081.

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[DOI10.1016/0022-4596(87)90366-5-3] Christine A. Voos-Esquivel, Harry A. Eick: Synthesis of YbBr₂ and YbCl₂ and an x-ray diffraction study of the system YbBr₂—YbCl₂. In: Journal of Solid State Chemistry. 67, 1987, S. 291–296, doi:10.1016/0022-4596(87)90366-5.

[DOI10.1002/zaac.19713860214-4] Horst. P. Beck, H. Bärnighausen: Zur Kristallchemie der Ytterbium(II)-Halogenide YbCl₂ und YbBr₂. In: Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 386, 1971, S. 221–228, doi:10.1002/zaac.19713860214.