Titantetraethanolat

Strukturformel
Allgemeines
Name	Titantetraethanolat
Andere Namen	Tetraethylorthotitanat; Titan(IV)-ethanolat; Ethyltitanat(IV); Orthotitansäuretetraethylester; TEOT; TITANIUM ETHOXIDE (INCI)[1];
Summenformel	C8H20O4Ti
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff[2][3]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	221-410-8
ECHA-InfoCard	100.019.464
PubChem	76524
ChemSpider	68993
Wikidata	Q27272123
Eigenschaften
Molare Masse	228,15 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,066 g·cm−3 (25 °C, als unterkühlte Schmelze)[4][2]; 1,23 g·cm−3 (Feststoff)[5][6];
Schmelzpunkt	40 °C[3]; 38 °C[7];
Siedepunkt	150–155 °C (bei 16 hPa)[8]
Löslichkeit	hydrolysiert in Wasser[9]
Brechungsindex	1,505 (20 °C)[10]
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐319
	P: 210‐262‐305+351+338 [8]
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Titantetraethanolat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkoholate bzw. titanorganischen Verbindungen.

Eigenschaften

Struktur des Feststoffs

Titantetraethanolat ist ein weißer, kristalliner Feststoff, der bei 38–40 °C schmilzt.[7][3] Die Verbindung kommt auch als farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch vor, wobei dies mit einer metastabilen unterkühlten Schmelze[2] oder durch Verunreinigungen durch Hydrolyseprodukte begründet werden kann.[3] Der Feststoff bildet ein monoklines Kristallgitter mit der Raumgruppe C2/c.[6] Dabei liegt eine tetramere Struktur vor, wobei die Titanatome oktaedrisch koordiniert sind. Für die Ethanolatfunktion gibt es drei verschiedene Bindungvarianten mit einfach, zweifach und dreifach koordiniertem Sauerstoffatom. Aus der unterschiedlichen Koordination resultieren verschiedene Ti-O-Bindungslängen.[6] In flüssiger Phase und in Lösung treten trimere Strukturen auf.[5][4][3][11]

Das Alkoholat hydrolysiert in Wasser und ist löslich in Toluol und Aceton.

\mathrm {Ti(OC_{2}H_{5})_{4}+4\ H_{2}O\rightarrow Ti(OH)_{4}+4\ C_{2}H_{5}OH}

Es besitzt eine Viskosität von 55 bis 65 mPa·s bei 20 °C.[9] Technisches Titantetraethanolat enthält 5 bis 15 % Isopropanol.[12]

Verwendung

Titantetraethanolat kann zur Herstellung von Titandioxid-Schichten und Nanopartikeln verwendet werden.[13]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Titantetraethanolat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 33 °C) bilden.

Einzelnachweise

Eintrag zu TITANIUM ETHOXIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.
Crowe, R.W.; Caughlan, C.N.: The Electric Moments of Tetraethoxytitanium, Monochlorotriethoxytitanium and Trichlorophenoxytitanium in Benzene Solutions. I in J. Am. Chem. Soc. 72 (1950) 1694–1697, doi:10.1021/ja01160a076.
Bradley, D.C.; Gaze, R.; Wardlaw, W.: The hydrolysis of titanium tetraethoxide in J. Chem. Soc. 1955, 721–726, doi:10.1039/JR9550000721.
Bradley, D.C.; Prevedorou, C.C.A.; Swanwick, J.D.; Wardlaw, W.: Parachors and molecular structure of some metal alkoxides in J. Chem. Soc. 1958, 1010–1014, doi:10.1039/JR9580001010.
Caughlan, C.N. Smith, H.S.; Katz, W.; Hodgson, W.; Crowe, R.W.: Organic Compounds of Titanium. II. Association of Organic Titanates in Benzene Solution in J. Am. Chem. Soc. 73 (1951) 5652–5654, doi:10.1021/ja01156a046.
Ibers, J.A.: Crystal and Molecular Structure of Titanium (IV) Ethoxide in Nature 197 (1963) 686–687, doi:10.1038/197686a0.
Turevskaya, E.P.: Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya 1977, (7), 1463–1466.
Eintrag zu Titantetraethanolat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)
Datenblatt Titantetraethanolat (PDF) bei Merck, abgerufen am 20. Februar 2010.
Datenblatt Titanium(IV) ethoxide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).
Martin, R.L.; Winter, G.: Association of Titanium(IV) Alkoxides in Benzene in Nature 197 (1963) 687, doi:10.1038/197687a0.
Datenblatt Titantetraethanolat bei Acros, abgerufen am 20. Februar 2010.
Nurul Huda Yusoff, Muhamad Mat Salleh, Muhammad Yahaya: Fluorescence gas sensor using TiO2 nanoparticles coated with porphyrin dye thin Films. In: Solid State Science and Technology, Vol. 16, No. 1 (2008) S. 63–74.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. The authors of the article are listed here. Additional terms may apply for the media files, click on images to show image meta data.

[CosIng-1] Eintrag zu TITANIUM ETHOXIDE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 11. Dezember 2021.

[Crowe-2] Crowe, R.W.; Caughlan, C.N.: The Electric Moments of Tetraethoxytitanium, Monochlorotriethoxytitanium and Trichlorophenoxytitanium in Benzene Solutions. I in J. Am. Chem. Soc. 72 (1950) 1694–1697, doi:10.1021/ja01160a076.

[Bradley1-3] Bradley, D.C.; Gaze, R.; Wardlaw, W.: The hydrolysis of titanium tetraethoxide in J. Chem. Soc. 1955, 721–726, doi:10.1039/JR9550000721.

[Bradley2-4] Bradley, D.C.; Prevedorou, C.C.A.; Swanwick, J.D.; Wardlaw, W.: Parachors and molecular structure of some metal alkoxides in J. Chem. Soc. 1958, 1010–1014, doi:10.1039/JR9580001010.

[Crowe2-5] Caughlan, C.N. Smith, H.S.; Katz, W.; Hodgson, W.; Crowe, R.W.: Organic Compounds of Titanium. II. Association of Organic Titanates in Benzene Solution in J. Am. Chem. Soc. 73 (1951) 5652–5654, doi:10.1021/ja01156a046.

[Ibers-6] Ibers, J.A.: Crystal and Molecular Structure of Titanium (IV) Ethoxide in Nature 197 (1963) 686–687, doi:10.1038/197686a0.

[Turevskaya-7] Turevskaya, E.P.: Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya 1977, (7), 1463–1466.

[GESTIS-8] Eintrag zu Titantetraethanolat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Februar 2016. (JavaScript erforderlich)

[merck-9] Datenblatt Titantetraethanolat (PDF) bei Merck, abgerufen am 20. Februar 2010.

[Sigma-10] Datenblatt Titanium(IV) ethoxide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011 (PDF).

[Martin-11] Martin, R.L.; Winter, G.: Association of Titanium(IV) Alkoxides in Benzene in Nature 197 (1963) 687, doi:10.1038/197687a0.

[12] Datenblatt Titantetraethanolat bei Acros, abgerufen am 20. Februar 2010.

[13] Nurul Huda Yusoff, Muhamad Mat Salleh, Muhammad Yahaya: Fluorescence gas sensor using TiO2 nanoparticles coated with porphyrin dye thin Films. In: Solid State Science and Technology, Vol. 16, No. 1 (2008) S. 63–74.